Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Amlodipine 10 mg indapamide 2.5 mg perindopril 10 mg

Totalt 3045 resultat

Servier Russia

Har inte rekryterat ännu

Utvärdering av den antihypertensiva effekten, tolerabiliteten och följsamheten med amlodipin/indapamid/perindopril Trippel enpillerkombination hos hypertensiva patienter utan samtidig antihypertensiv terapi (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriell hypertoni | HTN
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Avslutad

Bioekvivalensstudie av 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin-tabletter kontra 10 mg perindopril-arginin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin filmdragerade tabletter hos friska frivilliga

Friska ämnen | Bioekvivalens

Jordanien
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Avslutad

Bioekvivalensstudie av 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamidtabletter kontra 10 mg perindopril arginin / 2,5 mg indapamid filmdragerade tabletter hos friska frivilliga

Friska ämnen | Bioekvivalens

Jordanien
Pharmtechnology LLC

Rekrytering

Bioekvivalensstudie av Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg tabletter hos friska frivilliga under fastande förhållanden

Bioekvivalens

Ryska Federationen
George Medicines PTY Limited

Avslutad

Effekt och säkerhet för GMRx2 jämfört med dubbla kombinationer för behandling av hypertoni (GMRx2_ACT)

Hypertoni

Australien, Förenta staterna, Storbritannien, Polen, Sri Lanka, Nya Zeeland, Tjeckien
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Servier Russia

Avslutad

Beskrivning av effektivitet, säkerhet, tolerabilitet och överensstämmelse med amlodipin/Atorvastatin/Perindopril enkelpillerkombinationsbehandling hos patienter med arteriell hypertoni och dyslipidemi i daglig klinisk praxis. (MÅL) (TARGET)

Arteriell hypertoni | HTN

Ryska Federationen
George Medicines PTY Limited

Avslutad

Effekt och säkerhet för GMRx2 jämfört med placebo för behandling av hypertoni (GMRx2_PCT)

Hypertoni

Australien, Förenta staterna, Nigeria, Sri Lanka, Storbritannien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En fas 1-studie för att undersöka bioekvivalens mellan 5 × 10 mg tabletter och 2 × 25 mg tabletter av daridorexant hos friska manliga och kvinnliga japanska deltagare

Friska

Förenta staterna
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Avslutad

Patientrapporterade resultat hos Vericiguat-behandlade patienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Singapore, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österrike, Bulgarien, Tyskland, Grekland, Israel, Polen, Portugal, Ungern, Ryska Federationen, Argentina, Colombia, Malaysia, Sydafrika
UCB Pharma

Avslutad

Dubbelblind, randomiserad studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av Brivaracetam hos vuxna med partiella anfall

Epilepsi

Förenta staterna, Australien, Kanada, Brasilien, Mexiko
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Aliskiren ensamt och i kombination med amlodipin vid essentiell hypertoni

Hypertoni

Sverige, Förenta staterna, Peru, Ryska Federationen, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Danmark, Italien, Grekland, Sydafrika, Kanada, Argentina, Australien, Colombia, Finland, Taiwan
Insmed Incorporated

Avslutad

Bedömning av INS1007 hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Australien, Danmark, Storbritannien, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen
MedImmune LLC

Avslutad

Säkerhet/effektivitet av MEDI-551 i kombination med immunmodulerande terapier hos patienter med aggressiva B-cellslymfom

Återfall/refraktära aggressiva B-cellslymfom

Förenta staterna
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet och farmakodynamisk respons av upprepade intravenösa infusioner av BAN2401 hos patienter med mild kognitiv funktionsnedsättning på grund av Alzheimers sjukdom och mild Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer som lider av sömnsvårigheter

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrike, Ungern, Korea, Republiken av, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytering

Dosfinnande studie som bedömer effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för Daridorexant hos försökspersoner i åldern 10 till < 18 år med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshet

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Avslutad

Flerdosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för HSK7653 i T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
Insmed Incorporated

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och toleransen av Brensocatib hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros (ASPEN)

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Nya Zeeland, Förenta staterna, Argentina, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Lettland, ... och mer
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av Lecanemab hos patienter med tidig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Nederländerna, Spanien, Sverige, Storbritannien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

Fas I-studie av direkt koagulationsfaktor Xa-hämmare SYHA136-tabletter hos friska kinesiska frivilliga

Venös trombos
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytering

Fas 2-studie av EDG-5506 i Beckers muskeldystrofi (CANYON)

Beckers muskeldystrofi

Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Pfizer

Avslutad

Flera orala doser av PH-797804 hos friska japanska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

HSK7653 Behandling hos patienter med typ 2-diabetes som inte kontrolleras med kost och träning

Diabetes mellitus, typ 2

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

MK3207 för behandling av akut migrän (3207-005)

Migrän
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Har inte rekryterat ännu

Empagliflozin för No-reflow Phenomenon i PCI för STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fenomen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken för ACT-541468 hos personer med lätt, måttlig och gravt nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion

Schweiz
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En förlängningsstudie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av JNJ-54861911 hos deltagare i spektrumet av tidiga Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Spanien, Nederländerna, Belgien, Tyskland, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken hos JNJ-39439335 hos friska japanska och kaukasiska vuxna manliga deltagare

Friska

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken och mateffekten av MK-0941 hos vuxna med typ 2-diabetes (MK-0941-009)

Typ 2-diabetes mellitus
Novartis

Avslutad

Effekt och säkerhet av kombinationsterapi av Aliskiren/Amlodipin eller Aliskiren/Amlodipin/Hydroklortiazid hos patienter med hypertoni i steg II (ACADEMY)

Steg II hypertoni

Thailand
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och blodkoncentrationer av PF-06412562 under och efter oral administrering av flera doser av PF-06412562 hos friska vuxna frivilliga

Friska

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En studie i friska män för att testa hur olika doser av BI 474121 tas upp och hur de påverkar mängden av en molekylär budbärare (cGMP) i ryggmärgsvätskan

Friska

Nederländerna
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Kapslar hos patienter med mitokondriell myopati - MOTOR

MItokondriella myopatier

Förenta staterna, Danmark
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Telmisartan (Micardis) och Amlodipin (Norvasc) - Faktoriell designstudie för behandling av hypertoni

Hypertoni

Förenta staterna, Argentina, Brasilien, Mexiko, Sydafrika
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytering

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
Organon and Co

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och toleransen av MK-0653C hos japanska deltagare med hyperkolesterolemi (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemi | Heterozygot familjär hyperkolesterolemi
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
Yaounde Central Hospital
University of Yaounde 1

Avslutad

Effekt av perindopril på morgon och kväll på blodtryckskontroll hos personer med typ 2-diabetes (CHRONIC1)

Hypertoni | Diabetes mellitus, typ 2
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XEN1101 vid allvarlig depressiv sjukdom (X-NOVA)

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos JNJ-54861911 hos friska äldre deltagare

Friska

Belgien
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av MSB2311 i avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Förlängning av säkerhet och tolerabilitet för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Ungern, Polen, Slovakien, Sydafrika, Sverige, Storbritannien
Gannex Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ASC42-tabletter hos patienter med primär gallit.

Primär biliär kolangit

Kina
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för ASB17061-kapslar hos vuxna patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

En studie för att utvärdera effekterna av mandipin kontra amlodipin och kombinationen av mandipin plus delapril kontra amlodipin plus delapril på intraglomerulärt tryck hos hypertensiva patienter

Hypertoni

Tyskland
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Långtidsstudie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

26 veckors effekt- och säkerhetsprövning för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Israel, Belgien, Förenta staterna, Storbritannien, Tyskland, Polen, Brasilien, Kanada, Tjeckien, Sydafrika

Sök i kliniska prövningar för: Amlodipine 10 mg indapamide 2.5 mg perindopril 10 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser