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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Amlodipine 10 mg indapamide 2.5 mg perindopril 10 mg

Insgesamt 3399 ergebnisse

Servier Russia

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der blutdrucksenkenden Wirkung, Verträglichkeit und Adhärenz mit der Dreifach-Einzelpillenkombination Amlodipin/Indapamid/Perindopril bei Bluthochdruckpatienten ohne begleitende blutdrucksenkende Therapie (TRIPTYCHON) (TRIPTYCH)

Arterieller Hypertonie | HTN
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-Butylamin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Tabletten versus 10 mg Perindopril-Arginin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-butylamin / 2,5 mg Indapamid-Tabletten im Vergleich zu 10 mg Perindopril Arginin / 2,5 mg Indapamid-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Pharmtechnology LLC

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg Tabletten bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
George Medicines PTY Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GMRx2 im Vergleich zu zweifachen Kombinationen zur Behandlung von Bluthochdruck (GMRx2_ACT)

Hypertonie

Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen, Sri Lanka, Neuseeland, Tschechien
Servier Russia

Abgeschlossen

Beschreibung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Einhaltung der Kombinationsbehandlung mit Amlodipin/Atorvastatin/Perindopril als Einzeltablette bei Patienten mit arterieller Hypertonie und Dyslipidämie in der täglichen klinischen Praxis. (ZIEL) (TARGET)

Arterieller Hypertonie | HTN

Russische Föderation
George Medicines PTY Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GMRx2 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von Bluthochdruck (GMRx2_PCT)

Hypertonie

Australien, Vereinigte Staaten, Nigeria, Sri Lanka, Vereinigtes Königreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Brasilien, Mexiko
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheit/Wirksamkeit von MEDI-551 in Kombination mit immunmodulierenden Therapien bei Patienten mit aggressiven B-Zell-Lymphomen

Rezidivierende/refraktäre aggressive B-Zell-Lymphome

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Lecanemab bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Insmed Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Brensocatib bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie (ASPEN)

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Neuseeland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik... und mehr
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutierung

Phase-2-Studie zu EDG-5506 bei Becker-Muskeldystrophie (CANYON)

Becker-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

HSK7653 Behandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die nicht durch Diät und Bewegung kontrolliert werden

Diabetes mellitus, Typ 2

China
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK3207 zur Behandlung von akuter Migräne (3207-005)

Migräne
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Noch keine Rekrutierung

Empagliflozin für das No-Reflow-Phänomen bei PCI bei STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-Phänomen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Aliskiren/Amlodipin oder Aliskiren/Amlodipin/Hydrochlorothiazid bei Patienten mit Bluthochdruck im Stadium II (ACADEMY)

Bluthochdruck im Stadium II

Thailand
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 474121 aufgenommen werden und wie sie die Menge eines molekularen Botenstoffes (cGMP) in der Rückenmarksflüssigkeit beeinflussen

Gesund

Niederlande
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von TPN171H auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit mitochondrialer Myopathie - MOTOR

MItochondriale Myopathien

Vereinigte Staaten, Dänemark
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitserweiterungsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Verstopfung

Chronische idiopathische Verstopfung

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Slowakei, Südafrika, Schweden, Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-384)

Hypercholesterinämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von E2006 bei gesunden japanischen und weißen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-54861911 bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan (Micardis) und Amlodipin (Norvasc) – Faktorielle Designstudie zur Behandlung von Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Südafrika
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutierung

PET-Studie zur Bewertung der Belegung, Sicherheit und Pharmakokinetik von ITI-1284 im Gehirn bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

26-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Israel, Belgien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Südafrika
Firas El Chaer, MD

Rekrutierung

Eine Pilotstudie mit Isatuximab zur Überwindung der Thrombozytentransfusionsrefraktärität bei alloimmunisierten Patienten mit humanem Leukozytenantigen (SuppCare 001)

Hämatologische Malignität | Plättchen-Refraktärheit

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Lebensmittelwirkungsstudie von TS-142 bei gesunden Probanden

Wirkung von Lebensmitteln

Japan
Natrogen Therapeutics International, Inc

Unbekannt

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Natura-Alpha bei der Behandlung von Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten

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