Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: B12019 och Neulasta

Totalt 271607 resultat

Cinfa Biotech

Avslutad

Immunogenicitet och farmakodynamisk för B12019 och Neulasta® hos friska ämnen

Friska volontärer

Tyskland
Cinfa Biotech

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamik för B12019 och Neulasta® hos friska ämnen

Klinisk farmakologi

Tyskland
Coherus Biosciences, Inc.

Avslutad

Bedömning av immunogeniciteten av 2 subkutana doser av CHS-1701 (Coherus Pegfilgrastim) med 2 subkutana doser Neulasta®

Immunitet, Humoral

Förenta staterna
Sandoz
Sandoz GmbH

Avslutad

Fas III-studie som jämför effektiviteten och säkerheten för LA-EP2006 och Peg-Filgrastim (PROTECT2)

Bröstcancer | Kemoterapi-inducerad neutropeni

Spanien, Förenta staterna, Argentina, Chile, Indien, Malaysia, Puerto Rico, Ryska Federationen
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Avslutad

Feasibility and Cost Analysis of PBSC Mobilization Using Pegfilgrastim in Hematologic Malignancies

Hematologiska maligniteter

Förenta staterna
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

En klinisk studie för att utvärdera den farmakokinetiska interaktionen och säkerheten mellan BR1019-1 och BR1019-2 hos friska vuxna försökspersoner

Hypertoni | Diabetes mellitus, typ 2

Korea, Republiken av
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken och säkerheten efter administrering av "BR1019" och samtidig administrering av "BR1019-1" och "BR1019-2"

Typ 2-diabetes mellitus | Essentiell hypertoni

Korea, Republiken av
Amgen

Avslutad

En studie av primär profylax med Neulasta (Pegfilgrastim) kontra sekundär profylax efter kemoterapi hos äldre patienter (>/= 65 år) med cancer

Bröstcancer | Non-Hodgkins lymfom | Äggstockscancer | Lungcancer | Neutropeni
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamik hos en ny pegylerad rekombinant human granulocyt-kolonistimulerande faktor (GCPGC)

Friska

Korea, Republiken av
Intas Pharmaceuticals, Ltd.
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Avslutad

Jämförande, farmakokinetisk och farmakodynamisk studie av subkutana injektioner av INTP5 från Intas Pharmaceuticals Ltd., Indien mot Neulasta från Amgen Inc., USA i friska, vuxna människor.

Farmakokinetisk bioekvivalensstudie hos friska frivilliga

Indien
Intas Pharmaceuticals, Ltd.
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Avslutad

Jämförande immunogenicitetsstudie av flera doser av föreslagen Pegfilgrastim Biosimilar, INTP5 från Intas Pharmaceuticals Ltd., Indien mot Neulasta från Amgen Inc., USA i friska, vuxna människor.

Friska volontärer | Immunogenicitet

Indien
University Hospital, Clermont-Ferrand
Amgen

Okänd

Pegfilgrastim för stamcellsmobilisering hos barn (Meg-5) (MEG-5)

Fasta maligniteter

Frankrike
EVIVE Biotechnology

Avslutad

Neulasta-kontrollerad studie av F-627 hos kvinnor med bröstcancer som får myelotoxisk kemoterapi

Bröstcancer | Neutropeni

Förenta staterna
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Okänd

En fas 1-studie för att bedöma immunogeniciteten hos QL0605 jämfört med US Neulasta hos friska försökspersoner

Friska

Tyskland, Storbritannien
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Avslutad

Effekten av generiskt Pegfilgrastim vs varumärke Pegfilrastim för återhämtning av neutrofiler efter autotransplantation

Lymfom | Myelom multipel

Mexiko
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Avslutad

Farmakokinetisk/farmakodynamisk ekvivalens av MSB11455 hos friska försökspersoner

Friska

Australien
Coherus Biosciences, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma den farmakokinetiska och farmakodynamiska bioekvivalensen av CHS-1701 med Neulasta

Friska

Förenta staterna
Coherus Biosciences, Inc.

Avslutad

Jämförelse av den farmakokinetiska och farmakodynamiska biosimilariteten för CHS-1701 (Coherus Pegfilgrastim) med Neulasta® (Pegfilgrastim)

Bioekvivalens

Förenta staterna
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

En jämförande studie för att utvärdera effekten av HSP-130, USA-godkända Neulasta och EU-godkända Neulasta hos friska deltagare

Neutropeni

Australien
Pfizer

Avslutad

En studie för att bedöma immunsvar på flera doser av PF-06881894 eller US-godkänd Neulasta hos friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet hos MSB11455 hos friska deltagare

Friska

Nya Zeeland
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Farmakokinetisk/farmakodynamisk (PK/PD) studie som utvärderar Pegfilgrastim Hospira jämfört med Neulasta (Amgen) hos friska frivilliga

Friska

Storbritannien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

En jämförande studie av Lipegfilgrastims effekt och säkerhet i jämförelse med Pegfilgrastim hos äldre patienter med aggressiva B-cells non-HOdgkin-lymfom med hög risk för R-CHOP-21-inducerad neutropeni (AVOID)

Aggressiva B-cells non-Hodgkin-lymfom med hög risk för R-CHOP-21-inducerad neutropeni

Tyskland, Italien, Spanien
Coherus Biosciences, Inc.
Community Clinical Oncology Research Network, LLC

Okänd

En analys för att uppskatta febril neutropeni (FN) hos patienter som får Udenyca (POEM)

Febril neutropeni | Icke-myeloid malignitet

Förenta staterna
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Rekrytering

Den neuroprotektiva effekten av PEG-GCSF i den traumatiska optiska neuropatien

Traumatisk optisk neuropati

Taiwan
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrytering

Effekt och säkerhet av BG2109 hos kinesiska personer med endometrios

Endometrios | Måttlig till svår endometrios-associerad smärta

Kina
M.D. Anderson Cancer Center
Amgen

Avslutad

Pegfilgrastim (Neulasta) för stamcellsmobilisering hos patienter med multipelt myelom

Multipelt myelom

Förenta staterna
Sandoz
Sandoz GmbH

Avslutad

Fas III-studie som jämför effektiviteten och säkerheten för LA-EP2006 och Neulasta® (PROTECT-1)

Bröstneoplasmer | Kemoterapeutisk toxicitet | Kemoterapi-inducerad neutropeni | Neutropena komplikationer

Ryska Federationen, Brasilien, Indien, Mexiko, Rumänien, Ukraina
Adello Biologics, LLC
Celerion

Avslutad

Jämförande immunogenicitetsstudie som jämför TPI-120 med Neulasta® hos friska vuxna försökspersoner (TPI-120)

Friska volontärer

Förenta staterna
Lupin Ltd.

Avslutad

Immunogenicitetsbedömning av Peg-filgrastim vs. Neulasta® som tillägg till kemoterapi hos patienter med bröstcancer

Bröstcancer

Indien
Iterion Therapeutics

Avslutad

Fas I, öppen, icke-randomiserad studie för att utvärdera säkerheten för BC2059

Desmoid tumör

Förenta staterna, Kanada
InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

BM201 i kombination med strålbehandling hos patienter med avancerade solida tumörer (BM201-1001)

Avancerade solida tumörer

Kina
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrytering

Effekt och säkerhet av BG2109 hos personer med kraftiga menstruationsblödningar associerade med myom.

Myom | Kraftiga menstruationsblödningar

Kina
Green Cross Corporation
Symyoo

Avslutad

GCPGC i kemoterapi-inducerad neutropeni

Kemoterapi-inducerad neutropeni

Korea, Republiken av
Rabin Medical Center
Tel-Aviv Sourasky Medical Center; Soroka University Medical Center

Okänd

Pegfilgrastim på dag +3 jämfört med dag +1 efter räddningskemoterapi för patienter med refraktärt eller återfallande aggressivt lymfom

Lymfom | Neutropeni

Israel
Adello Biologics, LLC
inVentiv Health Clinical

Avslutad

Studie som jämför TPI-120 och Neulasta administrerat via subkutan väg hos friska vuxna försökspersoner (TPI-120)

Friska volontärer

Förenta staterna
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Avslutad

Farmakokinetisk/farmakodynamisk studie som jämför MYL-1401H, Neulasta från EU och US-licensierad Neulasta

Friska volontärer

Nederländerna
Accure Therapeutics
Simbec Research

Avslutad

BN201 SAD MAD-studie i friska ämnen

Optisk neurit | Optisk; Neurit, med demyelinisering

Storbritannien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
St-Augustinus Wilrijk

Avslutad

Försök som undersöker genomförbarheten av förtätning och optimal sekvensering av postoperativ adjuvant fluorouracil, epirubicin plus cyklofosfamid (FEC) och docetaxelkemoterapi hos patienter med högrisk primär operabel bröstcancer

Bröstcancer

Belgien
Nanogen Pharmaceutical Biotechnology Joint Stock...

Avslutad

Nanogen Pegcyte klinisk studie för förebyggande av CIN hos bröstcancerpatienter.

Bröstcancer Kvinna

Vietnam
Amgen

Avslutad

ACCELERERA: Doxorubicin och cyklofosfamid följt av paklitaxel med Pegfilgrastim och Darbepoetin Alfa Stöd för behandling av kvinnor med bröstcancer

Bröstcancer
AstraZeneca

Avslutad

En placebokontrollerad studie som jämför AZD1775+ Docetaxel kontra placebo+docetaxel för att behandla lungcancer

Tidigare behandlad icke småcellig lungcancer

Förenta staterna
EVIVE Biotechnology

Avslutad

Dossökningsförsök med F-627 hos kvinnor med bröstcancer som får myelotoxisk kemoterapi

Bröstcancer | Neutropeni

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

Ett utökat åtkomstprogram för Pegfilgrastim (Neulastim) hos deltagare med non-Hodgkins lymfom (NHL)

Non-Hodgkins lymfom

Colombia, Mexiko
Prolong Pharmaceuticals

Avslutad

Randomiserad fas 2, dosavkännande effekt, säkerhetsstudie av ANF-RHO™ kontra Neulasta® vid kemoterapiinducerad neutropeni

Kemoterapi-inducerad neutropeni

Frankrike, Nederländerna
Miltenyi Biomedicine GmbH
ICON plc

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet för MB-CART2019.1 hos lymfompatienter (MB-CART2019.1 lymfom/DALY 1)

B-cells non-Hodgkin lymfom

Tyskland
Ottawa Hospital Research Institute

Aktiv, inte rekryterande

En randomiserad, multicenter pragmatisk studie som jämför bensmärta från en enstaka dos pegfilgrastim till 5 doser dagligen filgrastim hos bröstcancerpatienter som får neoadjuvant/adjuvant kemoterapi

Bröstcancer i ett tidigt stadium

Kanada
RAI Services Company
Celerion

Avslutad

CSD190103: En studie för att bedöma farmakokinetiska parametrar för nikotin efter användning av två rökfria tobaksprodukter

Användning av tobak

Förenta staterna
Armando Santoro, MD

Avslutad

Pegfilgrastim kontra Filgrastim efter högdos kemoterapi

Tumörer | Hematologiska neoplasmer

Italien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Avslutad

Studie av SHR-1209 vid behandling av hyperkolesterolemi och hyperlipidemi Ⅲ stadium

Primär hyperkolesterolemi | Blandad hyperlipemi

Kina

Sök i kliniska prövningar för: B12019 och Neulasta

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser