Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: EUR-1008 (APT-1008)

Totalt 3343 resultat

Forest Laboratories

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, dosresponskontroll, crossover-studie för att utvärdera säkerheten och effekten av två doser av EUR-1008 (APT-1008) i kronisk pankreatit (CP) deltagare med exokrin pankreasinsufficiens (EPI)

Kronisk pankreatit | Exokrin pankreasinsufficiens

Förenta staterna, Italien, Ukraina
Forest Laboratories

Avslutad

Studie av pankreasenzymprodukt hos pediatriska deltagare med cystisk fibros och exokrin pankreasinsufficiens

Cystisk fibros | Exokrin pankreasinsufficiens

Förenta staterna
Forest Laboratories

Avslutad

En studie för att utvärdera administrationssättet och säkerheten för EUR-1008 (APT-1008) hos spädbarn 1 till 12 månaders ålder

Cystisk fibros | Exokrin pankreasinsufficiens

Förenta staterna
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrytering

En studie av STSA-1002 kombinerat med STSA-1005 i friska ämnen

Friskt ämne

Kina
EuBiologics Co.,Ltd

Avslutad

Effekt och säkerhet av botulinumtoxin vid måttliga till svåra glabellära linjer

Glabellar Frown Lines

Korea, Republiken av
Salvat

Avslutad

En klinisk prövning för att bedöma effekten av HC-SVT-1001 och HC-SVT-1002 vid kirurgisk behandling av atrofisk pseudartros av långa ben (Bonecure) (Bonecure)

Pseudoartros

Spanien
University of California, Los Angeles
Tiny Blue Dot Foundation; The Dana Foundation

Avslutad

Thalamisk lågintensivt fokuserat ultraljud vid hjärnskada (LIFUP)

Hjärnskador | Medvetandestörningar

Förenta staterna
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Avslutad

En studie av humant rhinovirus typ 16 (HRV-16) efter administrering i näsan på friska vuxna frivilliga

Friska

Förenta staterna
Forest Laboratories

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av 2 pankreasenzymer för behandling av exokrin pankreasinsufficiens vid cystisk fibros.

Exokrin pankreasinsufficiens: Cystisk fibros

Storbritannien, Italien, Belgien, Bulgarien, Frankrike, Tyskland, Polen
Axter Therapeutics (Beijing) Co., Ltd

Rekrytering

Studie av AXT-1003 hos vuxna patienter med återfall/refraktära non-Hodgkin-lymfom

Återfall eller refraktärt non-Hodgkins lymfom

Kina
Forest Laboratories

Avslutad

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EUR-1008 (APT-1008) Pancreatic Enzyme Product in Participants With Cystic Fibrosis and Exocrine Pancreatic Insufficiency

Cystisk fibros | Exokrin pankreasinsufficiens

Förenta staterna
Yonsei University

Avslutad

Effekt av perioperativ administrering av järnisomaltosid 1000 på transfusionsbehov hos patienter som genomgår komplex hjärtklaffkirurgi: en randomiserad klinisk prövning

Komplex valvulär hjärtkirurgi

Korea, Republiken av
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie i friska ämnen för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten hos ACT-541478 samt vad ACT-541478 gör med kroppen och hur kroppen tar upp, distribuerar och blir av med ACT-541478

Friska

Tyskland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma tolerabilitet, säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för stigande enstaka doser (inklusive livsmedelsinteraktion) och stigande multipla doser av ACT-453859 och multipla doser av setipiprant (ACT-129968)

Friska
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, inte rekryterande

Ferrokeleringsbehandling hos patienter som drabbats av neurodegeneration med hjärnansamling av järn (NBIA)

Överbelastning av järn | Neurodegenerativ sjukdom

Italien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie i friska ämnen för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten av ACT-1004-1239 givet som flera, gradvis ökande doser och för att undersöka effekterna av ACT-1004-1239 på kroppen och hur kroppen tar upp, distribuerar och blir av av ACT-1004-1239

Friska

Portugal
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Avslutad

För att utvärdera immunogeniciteten och säkerheten hos 'BR-TD-1001' administrerad intramuskulärt till friska barn

Stelkramp | Difteri

Korea, Republiken av
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka stigande doser av ACT-1004-1239 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk prövning för att undersöka farmakokinetiken och säkerheten för CKD-393

T2DM (typ 2 diabetes mellitus)

Korea, Republiken av
GlaxoSmithKline

Avslutad

En Fas I/II, en enarms, öppen studie av Ofatumumab (GSK1841157) hos patienter med tidigare behandlad kronisk lymfatisk leukemi

Leukemi, lymfocytisk, kronisk

Korea, Republiken av, Japan
Coherent Biopharma (Suzhou) Co., Ltd.

Rekrytering

En studie av CBP-1008 hos patienter med avancerad solid tumör

Avancerad solid tumör

Kina
Exicure, Inc.

Avslutad

En studie av AST-008 i friska ämnen

Friska volontärstudier

Storbritannien
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Okänd

Doseskalering och säkerhetsstudie av APC-100 för behandling av prostatacancer

Prostatacancer

Förenta staterna
Aqualung Therapeutics Corp.

Har inte rekryterat ännu

Studie av säkerhet och effekt av ALT-100mAb hos deltagare med måttlig/svår ARDS

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Avslutad

Studie om analgesi av GIC-1001 & GIC-1002 på visceral smärta, rektal sensorisk tröskel med Barostat-metoden

Smärta | Cancer | Kolonsjukdom

Kanada
Aqualung Therapeutics Corp.

Avslutad

Första i människa-studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ALT-100

ARDS, människa

Australien
Meir Medical Center

Avslutad

Användning av APX 100-enhet för kataraktkirurgi med små pupiller och intraoperativt floppy-iris-syndrom

Intraoperativt Floppy Iris Syndrome | Miosstörning

Israel
University of Oxford

Avslutad

En BCG-utmaningsmodellstudie för att bedöma antimykobakteriell immunitet inducerad av BCG och ett kandidat-tbc-vaccin, MVA85A

Tuberkulos

Storbritannien
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Avslutad

En studie som undersöker effekterna av Niagen™ hos friska vuxna. (15NRHC)

Biotillgänglighet

Kanada
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Inverkan av intravenös järnrepletion på mekanismer för träningsintolerans i HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Järnbrist | Hjärtsvikt Med Bevarad Ejection Fraktion

Förenta staterna
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

En fas I-avbildnings- och farmakodynamisk studie av CS-1008 hos patienter med metastaserad kolorektalcancer

Kolorektala neoplasmer

Australien
NanoBio Corporation

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av inaktiverat näsinfluensavaccin NB-1008

Friska vuxna volontärer

Förenta staterna
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och kemoskyddande aktivitet av P218 i PfSPZ Challenge Model

Malaria

Belgien
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Anmälan via inbjudan

SPI-1005 för förebyggande och behandling av tobramycininducerad ototoxicitet

Ototoxicitet

Förenta staterna
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och preliminär effekt av flera subkutana doser av OLP-1002

Artros

Australien
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Vyaire Medical

Har inte rekryterat ännu

Post Market, Prospective Multicenter Observational Study of Bellavista Ventilators säkerhet och prestanda

Ventilationsterapi; Komplikationer
GL Pharm Tech Corporation

Avslutad

Farmakokinetiska egenskaper hos GLH1SM tabletter med förlängd frisättning hos friska frivilliga (Fed)

Friska

Korea, Republiken av
GL Pharm Tech Corporation

Avslutad

Farmakokinetiska egenskaper hos GLH1SM tabletter med förlängd frisättning hos friska frivilliga

Friska

Korea, Republiken av
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken och effekten på hjärtrepolarisering av Odalasvir administrerat som en endostablett under matningsförhållanden hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Apollomics Inc.

Rekrytering

En studie som jämför två olika kapslar, APL-101 och PLB-1001 kapslar, hos friska kinesiska och kaukasiska deltagare

Bioekvivalens

Nya Zeeland
Primo Biotechnology Co., Ltd
ABX advanced biochemical compounds GmbH

Rekrytering

Diagnostisk prestanda för 18F-PSMA-1007 PET/CT hos misstänkt prostatacancerpatient

Prostatacancer | Prostata neoplasm

Taiwan
University of Alberta

Aktiv, inte rekryterande

18F-PSMA-1007 PET/CT-avbildning hos patienter med biokemiskt återkommande eller högriskprostatacancer

Prostatacancer

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av farmakokinetiken för två formuleringar av MK-1006 (MK-1006-010 AM1)(SLUTAD)

Diabetes typ 2
Memory Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och effekt av MEM 1003 kontra placebo hos patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Apollomics Inc.

Rekrytering

APL-101-studie av försökspersoner med NSCLC med c-Met EXON 14 Skip Mutations och c-Met Dysregulation Advanced solida tumörer (SPARTA)

Magcancer | Bukspottskörtelcancer | NSCLC | Lungcancer | Hjärntumör | Glioblastoma Multiforme | Avancerad cancer | Koloncancer | Fasta tumörer | Sköldkörtelcancer | Njurcancer | Gastroesofageal Junction Adenocarcinoma | EGFR-genmutation | MET Amplifiering | HGF | MET Ändring | MET Fusion | Exon 14 Hoppa över

Förenta staterna, Spanien, Frankrike, Storbritannien, Taiwan, Australien, Finland, Italien, Singapore, Ungern, Kanada, Puerto Rico, Ryska Federationen
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, inte rekryterande

Biotillgänglighetsstudie av EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginal ägglossning

Biotillgänglighet

Kalkon
University of California, Irvine

Avslutad

En prospektiv studie av en ny anordning för övervakning av cerebral syresättning på friska frivilliga

Cerebral ischemi

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: EUR-1008 (APT-1008)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser