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Pesquisar ensaios clínicos para: EUR-1008 (APT-1008)

Total de 3165 resultados

Forest Laboratories

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, dose-resposta-controle, cruzado para avaliar a segurança e a eficácia de duas doses de EUR-1008 (APT-1008) em participantes com pancreatite crônica (PC) com insuficiência pancreática exócrina (IPE)

Pancreatite Crônica | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos, Itália, Ucrânia
Forest Laboratories

Concluído

Estudo do Produto Enzimático Pancreático em Participantes Pediátricos com Fibrose Cística e Insuficiência Pancreática Exócrina

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Forest Laboratories

Concluído

Um estudo para avaliar o modo de administração e a segurança do EUR-1008 (APT-1008) em bebês de 1 a 12 meses de idade

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo de STSA-1002 combinado com STSA-1005 em indivíduos saudáveis

Assunto saudável

China
EuBiologics Co.,Ltd

Concluído

Eficácia e Segurança da Toxina Botulínica em Linhas Glabelares Moderadas a Graves

Linhas de expressão glabelar

Republica da Coréia
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Concluído

Um estudo do rinovírus humano tipo 16 (HRV-16) após a administração no nariz de voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Salvat

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar o efeito de HC-SVT-1001 e HC-SVT-1002 no tratamento cirúrgico da pseudoartrose atrófica de ossos longos (Bonecure) (Bonecure)

Pseudoartrose

Espanha
University of California, Los Angeles
Tiny Blue Dot Foundation; The Dana Foundation

Rescindido

Ultrassom talâmico focalizado de baixa intensidade em lesões cerebrais (LIFUP)

Lesões cerebrais | Distúrbios da Consciência

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Forest Laboratories

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de 2 Enzimas Pancreáticas para o Tratamento da Insuficiência Pancreática Exócrina na Fibrose Cística.

Insuficiência Pancreática Exócrina: Fibrose Cística

Reino Unido, Itália, Bélgica, Bulgária, França, Alemanha, Polônia
Axter Therapeutics (Beijing) Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de AXT-1003 em indivíduos adultos com linfomas não Hodgkin recidivantes/refratários

Linfoma não Hodgkin recidivante ou refratário

China
Yonsei University

Concluído

Efeito da administração perioperatória de ferro isomaltosídeo 1000 nas necessidades de transfusão em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca valvular complexa: um ensaio clínico randomizado

Cirurgia Cardíaca Valvular Complexa

Republica da Coréia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses ascendentes únicas de ACT-1004-1239 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Forest Laboratories

Concluído

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EUR-1008 (APT-1008) Pancreatic Enzyme Product in Participants With Cystic Fibrosis and Exocrine Pancreatic Insufficiency

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Ativo, não recrutando

Tratamento Ferroquelante em Pacientes Afetados por Neurodegeneração com Acúmulo de Ferro Cerebral (NBIA)

Sobrecarga de ferro | Doença Neurodegenerativa

Itália
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo em indivíduos saudáveis para examinar a segurança e tolerabilidade do ACT-1004-1239 administrado em doses múltiplas e gradualmente crescentes e para examinar os efeitos do ACT-1004-1239 no corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra de ACT-1004-1239

Saudável

Portugal
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Ensaio Clínico para Investigar a Farmacocinética e Segurança de CKD-393

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Republica da Coréia
Exicure, Inc.

Concluído

Um estudo de AST-008 em indivíduos saudáveis

Estudo Voluntário Saudável

Reino Unido
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Concluído

Avaliar a imunogenicidade e segurança de 'BR-TD-1001' administrado por via intramuscular em crianças saudáveis

Tétano | Difteria

Republica da Coréia
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Desconhecido

Estudo de escalonamento de dose e segurança de APC-100 para o tratamento de câncer de próstata

Câncer de próstata

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase I/II, braço único, aberto de ofatumumabe (GSK1841157) em pacientes com leucemia linfocítica crônica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crônica

Republica da Coréia, Japão
Coherent Biopharma (Suzhou) Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de CBP-1008 em pacientes com tumor sólido avançado

Tumor Sólido Avançado

China
Aqualung Therapeutics Corp.

Ainda não está recrutando

Estudo de segurança e eficácia de ALT-100mAb em participantes com SDRA moderada/grave

Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA)
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Concluído

Estudo sobre analgesia de GIC-1001 e GIC-1002 em dor visceral, limiar sensorial retal usando o método barostato

Dor | Câncer | Doença do cólon

Canadá
Aqualung Therapeutics Corp.

Concluído

Primeiro estudo em humanos para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do ALT-100

SDRA, Humano

Austrália
Meir Medical Center

Concluído

Uso do dispositivo APX 100 para cirurgia de catarata de pupila pequena e síndrome intraoperatória de íris flácida

Síndrome da Íris Flácida Intraoperatória | Distúrbio de Miose

Israel
University of Oxford

Concluído

Um estudo de modelo de desafio de BCG para avaliar a imunidade antimicobacteriana induzida por BCG e uma vacina contra tuberculose candidata, MVA85A

Tuberculose

Reino Unido
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Concluído

Um estudo investigando os efeitos de Niagen™ em adultos saudáveis. (15NRHC)

Biodisponibilidade

Canadá
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... e outros colaboradores

Recrutamento

Impacto da reposição intravenosa de ferro nos mecanismos de intolerância ao exercício na ICFEP (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Falta de ferro | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... e outros colaboradores

Concluído

Segurança, tolerabilidade e atividade quimioprotetora de P218 no modelo de desafio PfSPZ

Malária

Bélgica
Apollomics Inc.

Recrutamento

Estudo APL-101 de Indivíduos com NSCLC com Mutações Skip c-Met EXON 14 e Tumores Sólidos Avançados de Desregulação c-Met (SPARTA)

Câncer de intestino | Câncer de pâncreas | NSCLC | Câncer de pulmão | Tumor cerebral | Glioblastoma multiforme | Câncer Avançado | Cancer de colo | Tumores Sólidos | Câncer de tireoide | Câncer Renal | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Mutação do gene EGFR | Amplificação MET | HGF | Alteração do MET | Fusão MET | Exon...

Estados Unidos, Espanha, França, Reino Unido, Taiwan, Austrália, Finlândia, Itália, Cingapura, Hungria, Canadá, Porto Rico, Federação Russa
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Um estudo farmacodinâmico e de imagem de Fase I do CS-1008 em pacientes com câncer colorretal metastático

Neoplasias Colorretais

Austrália
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Inscrevendo-se por convite

SPI-1005 para prevenção e tratamento de ototoxicidade induzida por tobramicina

Ototoxicidade

Estados Unidos
Apollomics Inc.

Recrutamento

Um estudo comparando duas cápsulas diferentes, cápsulas APL-101 e PLB-1001, em participantes saudáveis chineses e caucasianos

Bioequivalência

Nova Zelândia
NanoBio Corporation

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Vacina Inativada contra Influenza Nasal NB-1008

Voluntários Adultos Saudáveis

Estados Unidos
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar de múltiplas doses subcutâneas de OLP-1002

Osteoartrite

Austrália
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Vyaire Medical

Ainda não está recrutando

Pós-comercialização, Estudo Observacional Prospectivo Multicêntrico da Segurança e Desempenho do Ventilador Bellavista

Terapia de Ventilação; Complicações
PurGenesis Technologies Inc.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Enema Retal PUR 0110 na Colite Ulcerosa Distal Leve a Moderada

Colite Ulcerosa do Lado Esquerdo | Proctossigmoidite

Alemanha
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Ativo, não recrutando

Estudo de Biodisponibilidade de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg de óvulo vaginal

Biodisponibilidade

Peru
Primo Biotechnology Co., Ltd
ABX advanced biochemical compounds GmbH

Recrutamento

Desempenho diagnóstico de 18F-PSMA-1007 PET/CT em pacientes com suspeita de câncer de próstata

Câncer de próstata | Neoplasia da Próstata

Taiwan
University of Alberta

Ativo, não recrutando

Imagens PET/CT 18F-PSMA-1007 em pacientes com câncer de próstata bioquimicamente recorrente ou de alto risco

Câncer de próstata

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo da farmacocinética de duas formulações de MK-1006 (MK-1006-010 AM1) (COMPLETO)

Diabetes tipo 2
Memory Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de MEM 1003 versus placebo em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de CU06-1004 após doses ascendentes únicas e múltiplas em voluntários saudáveis

Edema macular diabético

Estados Unidos

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