Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: EUR-1008 (APT-1008)

Totale 3520 risultati

Forest Laboratories

Completato

Uno studio incrociato randomizzato, in doppio cieco, dose-risposta-controllo per valutare la sicurezza e l'efficacia di due dosi di EUR-1008 (APT-1008) nei partecipanti con pancreatite cronica (PC) con insufficienza pancreatica esocrina (EPI)

Pancreatite cronica | Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti, Italia, Ucraina
Forest Laboratories

Completato

Studio del prodotto enzimatico pancreatico nei partecipanti pediatrici con fibrosi cistica e insufficienza pancreatica esocrina

Fibrosi cistica | Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti
Forest Laboratories

Completato

Uno studio per valutare la modalità di somministrazione e la sicurezza di EUR-1008 (APT-1008) nei neonati da 1 a 12 mesi di età

Fibrosi cistica | Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio su STSA-1002 combinato con STSA-1005 in soggetti sani

Soggetto sano

Cina
EuBiologics Co.,Ltd

Completato

Efficacia e sicurezza della tossina botulinica nelle linee glabellari da moderate a gravi

Rughe glabellari

Corea, Repubblica di
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Completato

Uno studio sul rinovirus umano di tipo 16 (HRV-16) in seguito alla somministrazione nel naso di volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Salvat

Completato

Uno studio clinico per valutare l'effetto di HC-SVT-1001 e HC-SVT-1002 nel trattamento chirurgico della pseudoartrosi atrofica delle ossa lunghe (Bonecure) (Bonecure)

Pseudoartrosi

Spagna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
University of California, Los Angeles
Tiny Blue Dot Foundation; The Dana Foundation

Terminato

Ultrasuoni focalizzati talamici a bassa intensità nelle lesioni cerebrali (LIFUP)

Lesioni cerebrali | Disturbi della coscienza

Stati Uniti
Forest Laboratories

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di 2 enzimi pancreatici per il trattamento dell'insufficienza pancreatica esocrina nella fibrosi cistica.

Insufficienza pancreatica esocrina: fibrosi cistica

Regno Unito, Italia, Belgio, Bulgaria, Francia, Germania, Polonia
Axter Therapeutics (Beijing) Co., Ltd

Reclutamento

Studio di AXT-1003 in soggetti adulti con linfomi non Hodgkin recidivanti/refrattari

Linfoma non Hodgkin recidivato o refrattario

Cina
Forest Laboratories

Completato

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EUR-1008 (APT-1008) Pancreatic Enzyme Product in Participants With Cystic Fibrosis and Exocrine Pancreatic Insufficiency

Fibrosi cistica | Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Attivo, non reclutante

Trattamento ferrochelante in pazienti affetti da neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA)

Sovraccarico di ferro | Malattia neurodegenerativa

Italia
Yonsei University

Completato

Effetto della somministrazione perioperatoria di ferro isomaltoside 1000 sui requisiti trasfusionali nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia valvolare complessa: uno studio clinico randomizzato

Chirurgia cardiaca valvolare complessa

Corea, Repubblica di
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Completato

Per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di "BR-TD-1001" somministrato per via intramuscolare in bambini sani

Tetano | Difterite

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-393

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
Exicure, Inc.

Completato

Uno studio di AST-008 in soggetti sani

Studio sul volontariato sano

Regno Unito
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Sconosciuto

Studio di aumento della dose e sicurezza dell'APC-100 per il trattamento del cancro alla prostata

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di singole dosi ascendenti di ACT-1004-1239 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
Coherent Biopharma (Suzhou) Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio su CBP-1008 in pazienti con tumore solido avanzato

Tumore solido avanzato

Cina
Aqualung Therapeutics Corp.

Non ancora reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di ALT-100mAb nei partecipanti con ARDS moderata/grave

Sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS)
Aqualung Therapeutics Corp.

Completato

Primo studio sull'uomo per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'ALT-100

ARDS, Umano

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Completato

Studio sull'analgesia di GIC-1001 e GIC-1002 sul dolore viscerale, soglia sensoriale rettale utilizzando il metodo Barostat

Dolore | Cancro | Malattia del colon

Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio a dose singola ascendente per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-462206

Farmacocinetica | Farmacodinamica | Tollerabilità | Sicurezza

Olanda
Meir Medical Center

Completato

Uso del dispositivo APX 100 per la chirurgia della cataratta della piccola pupilla e la sindrome dell'iride a bandiera intraoperatoria

Sindrome dell'iride a bandiera intraoperatoria | Disturbo della miosi

Israele
University of Oxford

Completato

Uno studio sul modello di sfida BCG per valutare l'immunità anti-micobatterica indotta da BCG e un candidato vaccino contro la tubercolosi, MVA85A

Tubercolosi

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio su soggetti sani per esaminare la sicurezza e la tollerabilità dell'ACT-1004-1239 somministrato come dosi multiple, gradualmente crescenti e per esaminare gli effetti dell'ACT-1004-1239 sul corpo e il modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si libera dell'ACT-1004-1239

Sano

Portogallo
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... e altri collaboratori

Reclutamento

Impatto del reintegro di ferro per via endovenosa sui meccanismi di intolleranza all'esercizio nell'HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Carenza di ferro | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata

Stati Uniti
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Completato

Uno studio che indaga sugli effetti del Niagen™ negli adulti sani. (15NRHC)

Biodisponibilità

Canada
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività chemioprotettiva di P218 nel modello di sfida PfSPZ

Malaria

Belgio
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Apollomics Inc.

Reclutamento

APL-101 Studio su soggetti con NSCLC con c-Met EXON 14 Skip Mutations e c-Met Dysregulation Tumori solidi avanzati (SPARTA)

Tumore gastrico | Tumore del pancreas | NSCLC | Cancro ai polmoni | Tumore cerebrale | Glioblastoma multiforme | Cancro avanzato | Cancro al colon | Tumori solidi | Cancro alla tiroide | Cancro renale | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Mutazione del gene EGFR | Amplificazione MET | HGF | MET Alterazione | INCONTRATO... e altre condizioni

Stati Uniti, Spagna, Francia, Regno Unito, Taiwan, Australia, Finlandia, Italia, Singapore, Ungheria, Canada, Porto Rico, Federazione Russa
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Uno studio di fase I di imaging e farmacodinamica di CS-1008 in pazienti con carcinoma colorettale metastatico

Neoplasie colorettali

Australia
NanoBio Corporation

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino influenzale nasale inattivato NB-1008

Volontari adulti sani

Stati Uniti
Apollomics Inc.

Reclutamento

Uno studio che confronta due diverse capsule, capsule APL-101 e PLB-1001, in partecipanti sani cinesi e caucasici

Bioequivalenza

Nuova Zelanda
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Iscrizione su invito

SPI-1005 per la prevenzione e il trattamento dell'ototossicità indotta da tobramicina

Ototossicità

Stati Uniti
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di dosi sottocutanee multiple di OLP-1002

Osteoartrite

Australia
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani (alimentati)

Sano

Corea, Repubblica di
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto sulla ripolarizzazione cardiaca di Odalasvir somministrato come compressa monodose in condizioni di alimentazione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
PurGenesis Technologies Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia del clistere rettale PUR 0110 nella colite ulcerosa distale da lieve a moderata

Colite ulcerosa del lato sinistro | Proctosigmoidite

Germania
Vyaire Medical

Non ancora reclutamento

Post-vendita, studio osservazionale multicentrico prospettico sulla sicurezza e le prestazioni del ventilatore Bellavista

Ventilazione Terapia; Complicazioni
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Attivo, non reclutante

Studio sulla biodisponibilità di EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Ovulo vaginale

Biodisponibilità

Tacchino
Primo Biotechnology Co., Ltd
ABX advanced biochemical compounds GmbH

Reclutamento

Prestazioni diagnostiche di 18F-PSMA-1007 PET/CT in paziente con sospetto cancro alla prostata

Cancro alla prostata | Neoplasia prostatica

Taiwan
University of Alberta

Attivo, non reclutante

18F-PSMA-1007 Imaging PET/TC in pazienti con carcinoma prostatico biochimicamente ricorrente o ad alto rischio

Cancro alla prostata

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sulla farmacocinetica di due formulazioni di MK-1006 (MK-1006-010 AM1) (COMPLETATO)

Diabete di tipo 2
Memory Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di MEM 1003 rispetto al placebo nei pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Completato

Primo studio sull'uomo di CU06-1004 a seguito di dosi ascendenti singole e multiple in volontari sani

Edema maculare diabetico

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: EUR-1008 (APT-1008)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Argentina

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi