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Buscar ensayos clínicos para: EUR-1008 (APT-1008)

Total 3440 resultados

Forest Laboratories

Terminado

Un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego, con control de respuesta a la dosis, para evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de EUR-1008 (APT-1008) en participantes con pancreatitis crónica (PC) e insuficiencia pancreática exocrina (EPI)

Pancreatitis crónica | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos, Italia, Ucrania
Forest Laboratories

Terminado

Estudio del producto de enzima pancreática en participantes pediátricos con fibrosis quística e insuficiencia pancreática exocrina

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Forest Laboratories

Terminado

Un estudio para evaluar el modo de administración y la seguridad de EUR-1008 (APT-1008) en bebés de 1 a 12 meses de edad

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de STSA-1002 combinado con STSA-1005 en sujetos sanos

Sujeto sano

Porcelana
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de la toxina botulínica en líneas glabelares moderadas a severas

Líneas del ceño glabelar

Corea, república de
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Terminado

Un estudio del rinovirus humano tipo 16 (HRV-16) luego de la administración en la nariz de voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Salvat

Terminado

Ensayo clínico para evaluar el efecto de HC-SVT-1001 y HC-SVT-1002 en el tratamiento quirúrgico de la pseudoartrosis atrófica de huesos largos (Bonecure) (Bonecure)

Pseudoartrosis

España
University of California, Los Angeles
Tiny Blue Dot Foundation; The Dana Foundation

Terminado

Ultrasonido Focalizado Talámico de Baja Intensidad en Daño Cerebral (LIFUP)

Lesiones Cerebrales | Trastornos de la conciencia

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Forest Laboratories

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de 2 enzimas pancreáticas para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en la fibrosis quística.

Insuficiencia pancreática exocrina: fibrosis quística

Reino Unido, Italia, Bélgica, Bulgaria, Francia, Alemania, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Axter Therapeutics (Beijing) Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de AXT-1003 en sujetos adultos con linfomas no Hodgkin en recaída/refractarios

Linfoma no Hodgkin en recaída o refractario

Porcelana
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Activo, no reclutando

Tratamiento Ferroquelante en Pacientes Afectados por Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA)

Sobrecarga de hierro | Enfermedad neurodegenerativa

Italia
Forest Laboratories

Terminado

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EUR-1008 (APT-1008) Pancreatic Enzyme Product in Participants With Cystic Fibrosis and Exocrine Pancreatic Insufficiency

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio en sujetos sanos para examinar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-1004-1239 administrado en dosis múltiples que aumentan gradualmente y para examinar los efectos de ACT-1004-1239 en el cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina de ACT-1004-1239

Saludable

Portugal
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas ascendentes de ACT-1004-1239 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de 'BR-TD-1001' administrado por vía intramuscular en niños sanos

Tétanos | Difteria

Corea, república de
Exicure, Inc.

Terminado

Un estudio de AST-008 en sujetos sanos

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Desconocido

Estudio de aumento de dosis y seguridad de APC-100 para el tratamiento del cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Aqualung Therapeutics Corp.

Aún no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de ALT-100mAb en participantes con SDRA moderado/grave

Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)
Coherent Biopharma (Suzhou) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de CBP-1008 en pacientes con tumor sólido avanzado

Tumor sólido avanzado

Porcelana
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Terminado

Estudio sobre analgesia de GIC-1001 y GIC-1002 en dolor visceral, umbral sensorial rectal utilizando el método de barostato

Dolor | Cáncer | Enfermedad colónica

Canadá
Aqualung Therapeutics Corp.

Terminado

Primer estudio en humanos para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ALT-100

SDRA humano

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Meir Medical Center

Terminado

Uso del dispositivo APX 100 para cirugía de cataratas de pupila pequeña y síndrome de iris flácido intraoperatorio

Síndrome del iris flácido intraoperatorio | Trastorno de miosis

Israel
University of Oxford

Terminado

Un estudio de modelo de desafío BCG para evaluar la inmunidad antimicobacteriana inducida por BCG y una vacuna candidata contra la tuberculosis, MVA85A

Tuberculosis

Reino Unido
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... y otros colaboradores

Reclutamiento

Impacto de la Repleción de Hierro Intravenoso en los Mecanismos de Intolerancia al Ejercicio en HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Deficiencia de hierro | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

Estados Unidos
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Terminado

Un estudio que investiga los efectos de Niagen™ en adultos sanos. (15NRHC)

Biodisponibilidad

Canadá
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad quimioprotectora de P218 en el modelo de desafío PfSPZ

Malaria

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Apollomics Inc.

Reclutamiento

Estudio APL-101 de sujetos con NSCLC con mutaciones de omisión de c-Met EXON 14 y desregulación de c-Met Tumores sólidos avanzados (SPARTA)

Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | NSCLC | Cáncer de pulmón | Tumor cerebral | Glioblastoma multiforme | Cáncer avanzado | Cáncer de colon | Tumores sólidos | Cáncer de tiroides | Cáncer renal | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Mutación del gen EGFR | Amplificación MET | FGH | Alteración MET | Fusión MET | Salto...

Estados Unidos, España, Francia, Reino Unido, Taiwán, Australia, Finlandia, Italia, Singapur, Hungría, Canadá, Puerto Rico, Federación Rusa
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Un ensayo de fase I de imágenes y farmacodinámico de CS-1008 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico

Neoplasias colorrectales

Australia
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Inscripción por invitación

SPI-1005 para la prevención y el tratamiento de la ototoxicidad inducida por tobramicina

Ototoxicidad

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
NanoBio Corporation

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna nasal inactivada contra la influenza NB-1008

Voluntarios Adultos Saludables

Estados Unidos
Apollomics Inc.

Reclutamiento

Un estudio que compara dos cápsulas diferentes, las cápsulas APL-101 y PLB-1001, en participantes chinos y caucásicos sanos

Bioequivalencia

Nueva Zelanda
Yonsei University

Terminado

Efecto de la administración perioperatoria de hierro isomaltósido 1000 sobre los requisitos de transfusión en pacientes sometidos a cirugía cardiaca valvular compleja: un ensayo clínico aleatorizado

Cirugía cardíaca valvular compleja

Corea, república de
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de múltiples dosis subcutáneas de OLP-1002

Osteoartritis

Australia
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
Vyaire Medical

Aún no reclutando

Posmercado, Estudio Observacional Multicéntrico Prospectivo de la Seguridad y Desempeño del Ventilador Bellavista

Terapia de ventilación; Complicaciones
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos (alimentados)

Saludable

Corea, república de
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
PurGenesis Technologies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia del enema rectal PUR 0110 en colitis ulcerosa distal de leve a moderada

Colitis ulcerosa del lado izquierdo | Proctosigmoiditis

Alemania
Primo Biotechnology Co., Ltd
ABX advanced biochemical compounds GmbH

Reclutamiento

Rendimiento diagnóstico de 18F-PSMA-1007 PET/CT en pacientes con sospecha de cáncer de próstata

Cancer de prostata | Neoplasia de próstata

Taiwán
University of Alberta

Activo, no reclutando

18F-PSMA-1007 Imágenes PET/CT en pacientes con cáncer de próstata bioquímicamente recurrente o de alto riesgo

Cancer de prostata

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la farmacocinética de dos formulaciones de MK-1006 (MK-1006-010 AM1) (TERMINADO)

Diabetes tipo 2

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