Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Behandling A: Emraclidine 30mg IR-tabletter (referens)

Totalt 87 resultat

Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

En studie som utvärderar farmakokinetiken och den relativa biotillgängligheten av Emraclidine tabletter med omedelbar frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Effekt av mat på en tablett med fast doskombination av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning hos friska frivilliga

Friska
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning (50 mg/500 mg) FDC-tabletter hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Jämför farmakokinetiken för K-877-tabletter med kontrollerad frisättning (CR) och tabletter med omedelbar frisättning (IR) hos friska vuxna.

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Paroxetin med kontrollerad frisättning vid allvarlig depressiv sjukdom (dubbelblind, placebokontrollerad studie)

Depressiv sjukdom

Korea, Republiken av, Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av 2 tabletter med fast doskombination av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning (IR) med hänsyn till de individuella komponenterna av kanagliflozin och metformin IR-tabletter hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Avslutad

Försök för att bedöma biotillgängligheten av Quetiapin kontra Seroquel® hos personer med schizofreni eller bipolär sjukdom

Schizofreni | Bipolär sjukdom

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En 5-periods, engångsdos, fas 1-studie i friska äldre personer för att bedöma relativ biotillgänglighet och födoeffekt av två orala formuleringar av GSK1325756 (fri bas vs HBr-salt) och mateffekt på HBr-formuleringen när de ges med omeprazol

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas 1-studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna och mateffekten av Pelubiprofen (30 mg) tablett IR TID och Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 90 mg) Tablett QD hos friska försökspersoner

Friska
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Nexgen Pharma, Inc

Avslutad

Enkeldosförsök med kombinationstablett med förlängd frisättning, kodein och guaifenesin

Hosta

Jordanien
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att bedöma bioekvivalensen mellan Ticagrelor munsönderfallande tabletter och Ticagrelor tabletter med omedelbar frisättning hos japanska försökspersoner

Farmakokinetik | Bioekvivalens | Friska japanska ämnen

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att bedöma biotillgängligheten av Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Friska ämnen | Biotillgänglighet

Tyskland
Dong-A ST Co., Ltd.

Avslutad

Fas 1 klinisk prövning för att utvärdera säkerhets-, PK- och PD-profilerna för DA-5207 TDS hos friska vuxna

Friska

Korea, Republiken av
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Jämförande biotillgänglighetsstudie av Lamotrigin ER-tabletter USP 50 mg

Bioekvivalens

Kanada
Xspray Pharma AB

Avslutad

Utvärdering av de farmakokinetiska parametrarna och den relativa biotillgängligheten av Sorafenib (XS005) hos friska manliga försökspersoner

Farmakokinetik | Biotillgänglighet

Storbritannien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma mängden läkemedelsnivåer i blodet och säkerheten för AZD5718-beredningar hos friska frivilliga

Kranskärlssjukdom (CAD)

Storbritannien
University of Campinas, Brazil

Aktiv, inte rekryterande

Studie av utsättning av imatinib vid kronisk myeloisk leukemi med djup molekylär respons (EDI-PIO)

Leukemi, kronisk myeloid

Brasilien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av 2 tabletter med fast doskombination (FDC) av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning (IR) (150 mg/850 mg) med hänsyn till de individuella komponenterna i kanagliflozin (1 x 300 mg) och metformin IR-tabletter ( 2 x 850 mg) hos friska volontärer

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av tabletter med fast doskombination (FDC) av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning (IR) med hänsyn till de individuella komponenterna i kanagliflozin och metformin IR-tabletter hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av 2 tabletter med fast doskombination (FDC) av kanagliflozin och metformin omedelbar frisättning (IR) (50 mg/1 000 mg) med hänsyn till de individuella komponenterna av kanagliflozin (1 x 100 mg) och metformin IR-tabletter ( 2 x 1 000 mg) hos friska volontärer

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Bedöm farmakokinetiken för fostamatinib i mat och fastande tillstånd i kombination med ranitidin för att bedöma biotillgänglighet (PK Combination)

Farmakokinetik

Förenta staterna
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Avslutad

Bioekvivalens av en engångsdos på 12 mg IVERMECTIN som oralt sönderfallande minitabletter kontra en engångsdos på 12 mg vanliga IVERMECTIN-tabletter hos friska vuxna under fastande förhållanden (CHILD-IVITAB)

Bioekvivalens

Schweiz
Janssen Infectious Diseases BVBA

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av TMC207 efter administrering av engångsdoser av två pediatriska formuleringar hos friska vuxna deltagare

Friska | Biologisk tillgänglighet

Nederländerna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att undersöka de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-333 hos friska frivilliga

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna och säkerheten för Dilatrend SR Capsule 32mg och Dilatrend Tablet 25mg

Essentiell hypertoni | Hjärtsvikt | Kronisk stabil angina

Korea, Republiken av
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma kroppens reaktion för fyra olika formuleringar av AZD9977 (del A) och påverkan av mat och lägre dos av en utvald formulering (del B) hos friska manliga försökspersoner

Hjärtsvikt

Storbritannien
Kafrelsheikh University

Rekrytering

Kombination av användning av Clopidogrel med Atorvastatin eller Rosuvastatin hos patienter med ischemisk stroke i stora kärl

Ischemisk stroke

Egypten
H. Lundbeck A/S

Avslutad

Jämförande studie av farmakokinetiken och bioekvivalensen för två flupentixolformuleringar

Bioekvivalensstudie i friska ämnen

Ryska Federationen
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Avslutad

En studie för att bedöma den absoluta biotillgängligheten av oral PCI-32765 och effekten av grapefruktjuice på biotillgängligheten av PCI-32765 hos friska deltagare

Frisk volontär

Belgien
Laboratorios Andromaco S.A.

Avslutad

Biotillgänglighet av eszopiklon 3,0 mg med avseende på referensprodukt

Bioekvivalens

Indien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En crossover-studie för att utvärdera biotillgängligheten av Ibrutinib Suspension och Sprinkle-formuleringar jämfört med kapslar hos friska vuxna

Friska

Belgien
Pfizer

Avslutad

En studie för att undersöka effekten av tablettformulering och mat på PF-07104091 hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Okänd

Effekt och säkerhet av Panlongqi tablett hos patienter med knäartros

Knäartros

Kina
H. Lundbeck A/S

Avslutad

En studie som undersöker tablettformuleringar av Lu AF11167 hos friska försökspersoner

Friska

Storbritannien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera bioekvivalens och vidhäftning av ett p-plåster för transdermalt preventivmedel tillverkat med nytillverkade självhäftande komponenter och för närvarande marknadsförd EVRA hos friska vuxna kvinnor

Friska

Belgien
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrytering

En studie för att lära sig hur olika tabletter av studiemedicinen Vepdegestrant tas upp i blodet hos friska vuxna

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av nya transdermala preventivmedel vid slutet av hållbarhetstiden och för närvarande marknadsförd EVRA i början av hållbarhetstid hos friska kvinnor

Friska

Nederländerna, Tyskland, Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Biotillgänglighet av Doravirin (MK-1439) experimentella nanoformuleringar hos friska vuxna (MK-1439-046)

Humant immunbristvirus-1 (HIV-1)
AstraZeneca

Avslutad

En biotillgänglighetsstudie med alternativa administreringsmetoder av Naloxegol-tabletter och lösning

Friska ämnen | Biotillgänglighet

Tyskland
Genentech, Inc.

Avslutad

Utvärdering av den relativa biotillgängligheten och födoeffekten av GDC-9545 hos friska kvinnor som inte är barnafödande

Friska volontärer

Förenta staterna
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Avslutad

Tolerabiliteten och farmakokinetiken för flera doser av SPH3127 hos friska kinesiska människor

Hypertoni

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Bioekvivalensstudie av paroxetin tabletter med omedelbar frisättning (IR) tillverkade i GlaxoSmithKline Tianjin (GSKT) och Mississauga-platser för friska kinesiska ämnen

Ångeststörningar

Kina
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att bedöma bioekvivalensen av Acalabrutinib Tablet och Acalabrutinib Capsule

Bioekvivalens

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att lära sig om studiemedicinen, Zavegepant, hos friska frivilliga

Biologisk tillgänglighet

Förenta staterna
Charite University, Berlin, Germany
Erwin Braun foundation

Avslutad

Måttlig helkroppshypertermi för patienter som genomgår återbestrålning för huvud- och halscancer - Inverkan på tumörens mikromiljö (GKH-TMM)

Neoplasmer i huvud och hals | Återkommande tumör

Tyskland
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktiv, inte rekryterande

Klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten av tre typer av behandling hos patienter med lunginflammation av covid-19 (Covid19COVINIB)

COVID-19 lunginflammation

Spanien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

En crossover-studie för att bedöma bioekvivalensen av hydrokodonbitartrat-tabletter med förlängd frisättning

Smärta

Förenta staterna
Medical University of Vienna

Avslutad

P2Y12-receptorns roll i vävnadsfaktorinducerad koagulation

Sepsis | Friska volontärer

Österrike

Sök i kliniska prövningar för: Behandling A: Emraclidine 30mg IR-tabletter (referens)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser