Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Behandling A: Emraclidine 30mg IR-tabletter (reference)

I alt 89 resultater

Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer farmakokinetikken og den relative biotilgængelighed af Emraclidin tabletter med øjeblikkelig frigivelse hos raske voksne deltagere

Sunde deltagere

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Sund og rask

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af Canagliflozin og Metformin øjeblikkelig frigivelse (50 mg/500 mg) FDC-tabletter hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Afsluttet

Forsøg for at vurdere biotilgængeligheden af Quetiapin Versus Seroquel® hos personer med skizofreni eller bipolar lidelse

Skizofreni | Maniodepressiv

Forenede Stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at undersøge de farmakokinetiske profiler og sikkerheden af CKD-333 hos raske frivillige

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse til sammenligning af de farmakokinetiske egenskaber og fødevareeffekt af Pelubiprofen (30 mg) tablet IR TID og Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 90 mg) tablet QD hos raske forsøgspersoner

Sund og rask
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af 2 fastdosis kombinationstabletter af canagliflozin og metformin øjeblikkelig frigivelse (IR) med hensyn til de individuelle bestanddele af canagliflozin og metformin IR-tabletter hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
AstraZeneca
Parexel

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere mængden af lægemiddelniveauer i blodet og sikkerheden af AZD5718-formuleringer hos raske frivillige

Koronararteriesygdom (CAD)

Det Forenede Kongerige
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Effekt af mad på en kombinationstablet med fast dosis af canagliflozin og metformin øjeblikkelig frigivelse hos raske frivillige

Sund og rask
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af 2 tabletter med fast dosiskombination (FDC) af canagliflozin og metformin øjeblikkelig frigivelse (IR) (150 mg/850 mg) med hensyn til de individuelle bestanddele af canagliflozin (1 x 300 mg) og metformin IR-tabletter ( 2 x 850 mg) hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af tabletter med fast dosiskombination (FDC) af canagliflozin og metformin øjeblikkelig frigivelse (IR) med hensyn til de individuelle bestanddele af canagliflozin og metformin IR-tabletter hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af 2 tabletter med fast dosiskombination (FDC) af canagliflozin og metformin øjeblikkelig frigivelse (IR) (50 mg/1.000 mg) med hensyn til de individuelle komponenter af canagliflozin (1 x 100 mg) og metformin IR-tabletter ( 2 x 1.000 mg) hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Paroxetin med kontrolleret frigivelse ved svær depressiv lidelse (dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse)

Depressiv lidelse

Korea, Republikken, Japan
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Afsluttet

Bioækvivalens af en enkeltdosis på 12 mg IVERMECTIN som oralt desintegrerende minitabletter versus en enkeltdosis på 12 mg almindelige IVERMECTIN-tabletter hos raske voksne under fastende betingelser (CHILD-IVITAB)

Bioækvivalens

Schweiz
Dong-A ST Co., Ltd.

Ukendt

Bioækvivalensundersøgelse mellem "Dong-A Atorvastatin Tab" og "Lipitor Tab"

Sund og rask

Korea, Republikken
Janssen Infectious Diseases BVBA

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative biotilgængelighed af TMC207 efter enkeltdosisadministrationer af to pædiatriske formuleringer hos raske voksne deltagere

Sund og rask | Biologisk tilgængelighed

Holland
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Sammenlign farmakokinetikken af K-877-tabletter med kontrolleret frigivelse (CR) og øjeblikkelig frigivelse (IR) hos raske voksne.

Sund og rask

Forenede Stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere PK/PD-karakter, sikkerhed/tolerabilitet af CKD-519 ny formulering hos raske mandlige forsøgspersoner.

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere kroppens reaktion for fire forskellige formuleringer af AZD9977 (del A) og indflydelse af mad og lavere dosis af en udvalgt formulering (del B) hos raske mandlige forsøgspersoner

Hjertefejl

Det Forenede Kongerige
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af farmakokinetikken og bioækvivalensen af to flupentixolformuleringer

Bioækvivalensundersøgelse i raske forsøgspersoner

Den Russiske Føderation
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den absolutte biotilgængelighed af oral PCI-32765 og virkningen af grapefrugtjuice på biotilgængeligheden af PCI-32765 hos raske deltagere

Sund frivillig

Belgien
Laboratorios Andromaco S.A.

Afsluttet

Biotilgængelighed af Eszopiclon 3,0 mg med hensyn til referenceprodukt

Bioækvivalens

Indien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et 5-perioders, enkeltdosis, fase 1-studie i raske ældre forsøgspersoner for at vurdere relativ biotilgængelighed og fødevareeffekt af to orale formuleringer af GSK1325756 (fri base vs HBr-salt) og fødevareeffekt på HBr-formuleringen, når de gives med omeprazol

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En crossover-undersøgelse for at evaluere biotilgængeligheden af Ibrutinib-suspensions- og sprinklerformuleringer sammenlignet med kapsler hos raske voksne

Sund og rask

Belgien
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge effekten af tabletformulering og mad på PF-07104091 hos raske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

En undersøgelse, der undersøger tabletformuleringer af Lu AF11167 hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Ukendt

Effekt og sikkerhed af Panlongqi-tablet hos patienter med knæartrose

Knæ slidgigt

Kina
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af bioækvivalens og vedhæftning af et transdermalt svangerskabsforebyggende plaster, der er fremstillet med nye klæbende komponenter og i øjeblikket markedsført EVRA hos raske voksne kvinder

Sund og rask

Belgien
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse for at lære, hvordan forskellige tabletter af undersøgelsesmedicin Vepdegestrant optages i blodet hos raske voksne

Sund og rask

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af nyt transdermalt præventionsplaster ved slutningen af holdbarhed og i øjeblikket markedsført EVRA i begyndelsen af holdbarhed hos raske kvinder

Sund og rask

Holland, Tyskland, Belgien
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Biotilgængelighed af Doravirin (MK-1439) eksperimentelle nanoformuleringer hos raske voksne (MK-1439-046)

Humant immundefektvirus-1 (HIV-1)
AstraZeneca

Afsluttet

En biotilgængelighedsundersøgelse med alternative indgivelsesmetoder af Naloxegol-tabletter og opløsning

Sunde emner | Biotilgængelighed

Tyskland
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Afsluttet

Tolerabiliteten og farmakokinetikken af flere doser af SPH3127 hos raske kinesiske mennesker

Forhøjet blodtryk

Kina
Genentech, Inc.

Afsluttet

Evaluering af den relative biotilgængelighed og fødevareeffekt af GDC-9545 hos raske kvinder i ikke-fertil alder

Sunde frivillige

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af paroxetin-tabletter med øjeblikkelig frigivelse (IR) fremstillet i GlaxoSmithKline Tianjin (GSKT) og Mississauga-steder i sunde kinesiske forsøgspersoner

Angstlidelser

Kina
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af Acalabrutinib Tablet og Acalabrutinib Capsule

Bioækvivalens

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen mellem Ticagrelor smeltetabletter og Ticagrelor tabletter med øjeblikkelig frigivelse hos japanske forsøgspersoner

Farmakokinetik | Bioækvivalens | Sunde japanske emner

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere biotilgængeligheden af Ticagrelor OD tablet vs. IR tablet

Sunde emner | Biotilgængelighed

Tyskland
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at lære om undersøgelsesmedicinen, Zavegepant, hos raske frivillige

Biologisk tilgængelighed

Forenede Stater
Charite University, Berlin, Germany
Erwin Braun foundation

Afsluttet

Moderat helkropshypertermi for patienter, der gennemgår genbestråling for hoved- og nakkekræft - Indflydelse på tumormikromiljøet (GKH-TMM)

Neoplasmer i hoved og hals | Gentagende tumor

Tyskland
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Afsluttet

En crossover-undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af hydrocodonbitartrat-tablet med forlænget frigivelse

Smerte

Forenede Stater
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten af 3 typer behandling hos patienter med lungebetændelse af COVID-19 (Covid19COVINIB)

COVID-19 lungebetændelse

Spanien
Medical University of Vienna

Afsluttet

P2Y12-receptorens rolle i vævsfaktorinduceret koagulation

Sepsis | Sunde frivillige

Østrig
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Enkeltdosis Crossover sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse af Bupropion Hcl MR tablet 300mg

Bioækvivalens

Canada
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekruttering

Undersøgelse til evaluering af farmakodynamikken og effektiviteten af Leuprolide-tabletter (Ovarest®) hos kvinder med endometriose

Endometriose

Forenede Stater
Pharmtechnology LLC

Rekruttering

Bioækvivalensundersøgelse af perindopril-tabletter hos raske frivillige under fastende forhold

Bioækvivalens

Den Russiske Føderation
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse af Lamotrigin ER-tabletter USP 50 mg

Bioækvivalens

Canada
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Pilotundersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og misbrugsansvar for en misbrugs-afskrækkende formulering med øjeblikkelig frigivelse (ADAIR)

ADHD | Narkolepsi

Canada
Nexgen Pharma, Inc

Afsluttet

Enkeltdosisforsøg med kombinationstabletkodein og guaifenesin med forlænget frigivelse

Hoste

Jordan

Søg i kliniske forsøg efter: Behandling A: Emraclidine 30mg IR-tabletter (reference)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer