Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: XP19986 SR1, 10 mg BID

Totalt 2100 resultat

Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Avslutad

Lorcaserin och beteendeförändringar för övervikt och fetmahantering hos kinesiska patienter med fetma

Fetma

Kina
Eisai Inc.

Avslutad

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Second Study for Obesity Management

Fetma

Förenta staterna
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas 1-studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna och födoeffekten av Pelubiprofen (30 mg) tablett IR och Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 45 mg) tablett hos friska försökspersoner

Friska män
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Bial R&D Investments, S.A.

Rekrytering

Effekt, säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamik och farmakokinetik av BIA 28-6156 i GBA-PD (ACTIVATE)

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna, Spanien, Frankrike, Italien, Nederländerna, Storbritannien, Tyskland, Kanada, Polen, Portugal, Sverige
XenoPort, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av Arbaclofen Placarbil (XP19986) hos patienter med akuta ryggspasmer

Ryggont

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

BLOOM-DM: Behavioral Modification and Lorcaserin for Overweight and Obesity Management in Diabetes Mellitus

Fetma

Förenta staterna
XenoPort, Inc.

Avslutad

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Muskelspasticitet

Förenta staterna
XenoPort, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Arbaclofen Placarbil hos patienter med spasticitet på grund av multipel skleros

Multipel skleros

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet och tolerabilitet av oral AZD3241 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Indragen

Effekt- och säkerhetsstudie av multipla doser av VIT-2763 hos vuxna med transfusionsberoende beta-talassemi

Beta-thalassemi

Förenta staterna, Bulgarien, Israel
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Avslutad

Multipel-stigande dos i japanska patienter överbryggande studie

Friska

Förenta staterna
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Fas III-studie av KX-826 med vuxna manliga patienter med AGA

Androgen alopeci

Kina
Future Medicine

Rekrytering

FM101 Effektstudie hos vuxna med alkoholfri fettleversjukdom eller alkoholfri Steatohepatit

Alkoholfri fettleversjukdom | Alkoholfri Steatohepatit

Spanien, Ungern, Polen
Acer Therapeutics Inc.

Avslutad

Dosvarierande, PK, säkerhet, effektstudie av Osanetant hos patienter med måttlig/svår VMS associerad med klimakteriet

Postmenopausala vasomotoriska symtom

Förenta staterna
Ardelyx

Rekrytering

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Tenapanor för behandling av IBS-C

Irritabel tarm med förstoppning (IBS-C)

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av Gefapixant (MK-7264) hos vuxna deltagare med kronisk hosta (MK-7264-030)

Kronisk hosta

Kanada, Tjeckien, Danmark, Ungern, Peru, Polen, Ukraina, Storbritannien, Förenta staterna, Australien, Kina, Colombia, Tyskland, Guatemala, Israel, Italien, Malaysia, Nya Zeeland, Sydafrika, Kalkon
Altavant Sciences GmbH

Avslutad

En studie av Rodatristat Ethyl hos patienter med pulmonell arteriell hypertoni (ELEVATE 2)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Tjeckien, Serbien, Kanada, Polen, Italien, Bosnien och Hercegovina, Österrike, Tyskland, Belgien, Bulgarien, Frankrike, Lettland, Moldavien, Republiken, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos MK8266 hos hypertensiva män (MK-8266-002)

Hypertoni
Pfizer

Avslutad

Open Label Extension Studie för att undersöka långsiktig säkerhet, tolerabilitet och effektivitet hos Pf-02545920 hos personer med Huntingtons sjukdom som slutförde studie A8241021

Huntingtons sjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Polen, Storbritannien, Kanada
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Har inte rekryterat ännu

Ruxolitinib som GVHD-profylax hos AA-patienter

Det profylaktiska värdet av Ruxolitinib för aGVHD hos HSCT-mottagare av AA
XenoPort, Inc.

Avslutad

An Efficacy and Safety Study of XP19986 in Subjects With Symptomatic GERD

Gastroesofageal reflux

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie av CP-690 550 hos stabila njurtransplanterade patienter

Njurtransplantation

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av Gefapixant (MK-7264) hos vuxna deltagare med kronisk hosta (MK-7264-030)-Kina förlängning

Kronisk hosta

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken och mateffekten av MK-0941 hos vuxna med typ 2-diabetes (MK-0941-009)

Typ 2-diabetes mellitus
Pfizer

Avslutad

Flera orala doser av PH-797804 hos friska japanska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos XP23829 hos patienter med måttlig till svår kronisk plack-psoriasis

Psoriasis

Förenta staterna
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet och effekt av BGP-15 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Förenta staterna, Tyskland, Ungern
Biotie Therapies Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av SYN115 hos Parkinsonspatienter som använder levodopa för att behandla slut på dosförslitning

Parkinsons sjukdom

Ukraina, Argentina, Rumänien, Kanada, Förenta staterna, Chile
Biocodex

Rekrytering

Farmakokinetiska parametrar för Stiripentol hos patienter med nedsatt njurfunktion och matchande kontroller med normal njurfunktion (STP237)

Kronisk njurinsufficiens

Bulgarien
Emerald Health Pharmaceuticals

Upphängd

Utvärdering av säkerhet, tolerabilitet och preliminär effekt av EHP-101 vid återfallande former av multipel skleros

Återfallande former av multipel skleros

Förenta staterna, Australien
Onconic Therapeutics Inc.

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av JP-1366 i förebyggande av NSAID-inducerade magsår

Magsår

Korea, Republiken av
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En fas 1-studie för att undersöka bioekvivalens mellan 5 × 10 mg tabletter och 2 × 25 mg tabletter av daridorexant hos friska manliga och kvinnliga japanska deltagare

Friska

Förenta staterna
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Avslutad

Jämför effektiviteten av hybrid-, högdos-dubbel- och vismut-fyrdubbla terapier

Helicobacter pylori-infektion

Taiwan
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Förlängning av säkerhet och tolerabilitet för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Ungern, Polen, Slovakien, Sydafrika, Sverige, Storbritannien
Organon and Co

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och toleransen av MK-0653C hos japanska deltagare med hyperkolesterolemi (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemi | Heterozygot familjär hyperkolesterolemi
Hamamatsu University

Avslutad

Jämförelse av Vonoprazan-baserade dubbla och trippelterapier för utrotning av H. Pylori

Gastrit associerad med Helicobacter pylori

Japan
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytering

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

Fas II-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av KX-826 vid behandling av kinesisk manlig androgenetisk alopeci

Androgen alopeci (AGA)

Kina
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Avslutad

En studie av farmakokinetisk/farmakodynamisk profil av oralt administrerad leuprolid hos friska kvinnliga frivilliga

Endometrios

Kanada
Cuda Anesthetics, LLC

Avslutad

Pilotstudie av bioekvivalens av Cudafol(R) och Diprivan(R) administrerade som enstaka intravenösa doser hos friska försökspersoner

Friska ämnen
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att utvärdera enstaka och upprepade doser av IV GSK2251052 hos friska manliga japanska och kaukasiska försökspersoner och upprepade doser av supraterapeutiska doser av IV GSK2251052 hos friska frivilliga

Samhällsförvärvad infektion

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
Insmed Incorporated

Avslutad

Bedömning av INS1007 hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Australien, Danmark, Storbritannien, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XEN1101 vid allvarlig depressiv sjukdom (X-NOVA)

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En studie i friska ämnen för att utvärdera biotillgängligheten av 4 formuleringar av E5501

Idiopatisk trombocytopen purpura

Storbritannien
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytering

PK och säkerhet hos deltagare som tar Obicetrapib med måttligt nedsatt leverfunktion i förhållande till normal leverfunktion

Friska | Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att jämföra Zavegepant-koncentration med hjälp av prover som tagits från venen kontra patientcentrerad mikroprovtagning

Friska

Förenta staterna
Medical College of Wisconsin

Indragen

INCB053914 och pomalidomid med dexametason för återfall och/eller refraktärt multipelt myelom

Refraktärt multipelt myelom | Återfall av multipelt myelom
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av MSB2311 i avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: XP19986 SR1, 10 mg BID

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser