Klinické studie na Poruchy srážení krve, dědičné

Celkem 36182 výsledků

McMaster University
Epitome Pharmaceuticals

Ukončeno

Randomizovaná kontrolovaná zkouška proveditelnosti algoritmu Fearon pro zlepšení řízení nestabilního warfarinu

Hypoprotrombinémie

Kanada
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Epidemiology and Immunology of Hemophilia A Inhibitors

Hemofilie A | Krevní nemoc
Enzyre B.V.
Indiana Hemophilia & Thrombosis Center

Zatím nenabíráme

Případová studie a použití scénáře k získání znalostí o potřebách uživatelů zdravotnického prostředku pro monitorování hemofilie A

Hemofilie A

Spojené státy
Hospices Civils de Lyon

Nábor

HODNOCENÍ CELKOVÉ HEMOSTATICKÉ KAPACITY MIM8 TESTY GLOBÁLNÍ HAEMOSTÁZY A ULTRASTRUKTURA FIBRINOVÉ KLOTINY (Mim8-TGT)

Hemofilie A

Francie
Biocad

Nábor

Test bezpečnosti a účinnosti podání jedné dávky ANB-010 u pacientů s hemofilií A (EDELWEISS)

Hemofilie A

Ruská Federace
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a účinnosti NXT007 u osob s těžkou nebo středně těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Španělsko, Kanada, Spojené státy, Nový Zéland, Itálie, Polsko
University Hospital, Grenoble

Nábor

Vliv emicizumabu na aktivovanou dobu srážení pomocí i-STAT analyzátoru alinity (EMISTAT)

Hemofilie A

Francie
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Nábor

In vitro korekce tvorby trombinu pomocí Concizumabu (Anti-TFPI) u pacientů s těžkou hemofilií

Hemofilie

Francie
World Federation of Hemophilia

Zatím nenabíráme

Registr Světové federace genové terapie pro hemofilii (WFH GTR)

Hemofilie
Prof. Dr. Dr. Thomas Hilberg

Nábor

Klinický a se zdravím související výsledek profylaxe rFVIIIFc (CLHEAR)

Hemofilie A

Německo
Brugmann University Hospital

Nábor

Přináší test generování trombinu prováděný během farmakokinetického profilu substitučního faktoru VIII výhody pro personalizovanou léčbu dětských pacientů a dospělých pacientů s hemofilií A v profylaxi?

Hemofilie

Belgie
Swedish Orphan Biovitrum

Aktivní, ne nábor

48měsíční studie k vyhodnocení dlouhodobé účinnosti přípravku Elocta na zdraví kloubů (A-MORE)

Hemofilie A

Španělsko, Německo, Česko, Itálie, Estonsko, Finsko, Řecko, Holandsko, Saudská arábie, Slovinsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-660 v chirurgických zákrocích u lidí s hemofilií A.

Hemofilie A

Japonsko
Takeda
Takeda Pharma Korea Co. Ltd.

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie pro ADYNOVATE v Jižní Koreji

Hemofilie A

Korejská republika
Eli Lilly and Company
Sigilon Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost enkapsulované alogenní buněčné terapie FVIII u hemofilie A

Hemofilie A

Spojené království, Spojené státy
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie PEGylovaného rekombinantního faktoru VIII (BAX855) u dříve neléčených malých dětí s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Španělsko, Spojené státy, Dánsko, Itálie, Tchaj-wan, Malajsie, Belgie, Thajsko, Krocan, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Finsko, Francie, Německo, Hongkong, Maďarsko, Korejská republika, Holandsko, Norsko, Singapur, Ukrajina, Spojené království
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Nantes University Hospital

Dokončeno

Safety and Efficacy in a ReAl-Life Study in Patients With Haemophilia Treated wIth NovoEight® for Surgery (SERAPHINE)

Hemofilie

Francie
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Dokončeno

Outcomes of Prophylaxis With Emicizumab in Children With Severe Hemophilia A in Ivory Coast

Hemofilie A

Pobřeží slonoviny
Bioverativ, a Sanofi company

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové intravenózní injekce rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc - Von Willebrandův faktor - fúzní protein XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) u dříve léčených dospělých s těžkou hemofilií A (EXTEN-A

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie emicizumabu podávaného subkutánně (SC) u pediatrických účastníků s hemofilií A a inhibitory faktoru VIII (FVIII) (HAVEN 2)

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Jižní Afrika, Španělsko, Krocan, Japonsko, Spojené království, Kostarika
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Bezpečnostní studie BAX 826 se zvyšováním dávky

Hemofilie A

Španělsko, Bulharsko, Německo, Spojené království, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Holandsko, Maďarsko
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

BAX 855 PK-řízené dávkování (PROPEL)

Hemofilie A

Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Singapur, Tchaj-wan, Hongkong, Malajsie, Bulharsko, Spojené království, Švýcarsko, Ukrajina, Krocan, Itálie, Norsko, Francie, Rakousko, Rumunsko, Švédsko, Polsko, Německo, Maďarsko, Izrael
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Fáze 3 studie účinnosti a bezpečnosti BAX 855 u pacientů s těžkou hemofilií A podstupujících chirurgické zákroky

Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Bulharsko, Litva, Ruská Federace, Švýcarsko, Ukrajina
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Ukončeno

Studie včasné profylaxe imunologickou výzvou (EPIC). (EPIC)

Hemofilie A

Polsko, Spojené státy, Bulharsko, Srbsko, Kanada, Ruská Federace, Německo, Holandsko, Litva, Česko, Rakousko, Španělsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti rekombinantního bezproteinového vyrobeného faktoru VIII (rAHF-PFM) u dříve neléčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Spojené království, Španělsko, Německo, Kanada, Portoriko, Itálie, Švédsko, Rakousko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetická studie ADVATE 3000 IU u dříve léčených pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Bulharsko, Ruská Federace
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie profylaxe rekombinantního faktoru VIII bez vyrobeného proteinu (rAHF-PFM) u pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Slovinsko, Řecko, Ruská Federace, Maďarsko, Itálie, Spojené království, Česko, Rakousko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti rekombinantního a bezproteinového faktoru VIII (rAHF-PFM) u pediatrických pacientů v Kanadě s hemofilií A – pokračování studie Baxter 060101

Hemofilie A

Kanada
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Dokončeno

Bezpečnostní studie BAX 855 se zvyšováním dávky

Hemofilie A

Japonsko, Bulharsko, Německo, Spojené království
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Čína ADVATE PTP Studie

Hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Retrospektivní přehled grafu k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ADVATE u dříve neléčených pacientů v Číně se středně těžkou až těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Boston VA Research Institute, Inc.
University of Michigan; Emory University; Shire

Staženo

Vylepšené hodnocení inhibitoru faktoru VIII (IFIE)

Hemofilie A | Hemofilie

Spojené státy
The University of Texas Health Science Center,...
Baxter Healthcare Corporation; Rho, Inc.

Dokončeno

Studie dříve neléčených pacientů s inhibitorem hemofilie (HIPS)

Hemofilie A

Spojené státy, Rakousko, Itálie, Holandsko, Švédsko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Baxter Healthcare Corporation

Ukončeno

PK řízená profylaxe hemofilie A (OBTC)

Hemofilie A

Francie
Catholic University of the Sacred Heart

Neznámý

FYZICKÁ AKTIVITA A VOLBA FVIII: RELEVANTNOST PRO PERSONALIZOVANOU TERAPII U TĚŽKÉ HEMOFILIE A (PHYSEMO) (PHYSEMO)

Hemofilie A

Itálie
Sinocelltech Ltd.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky SCT800 u dříve léčených pediatrických pacientů s těžkou hemofilií A.

Hemofilie A
Children's Hospital Los Angeles

Dokončeno

Individualizace profylaxe hemofilie pomocí tromboelastografie

Hemofilie A

Spojené státy
Lund University
Shire

Dokončeno

Vyhodnocení standardizovaného protokolu pro test generování trombinu

Hemofilie A

Švédsko
Bayer

Dokončeno

Vyhodnocení pacientem a lékařem hlášených důvodů pro změnu substituční terapie faktorem VIII (PARkER)

Hemofilie A

Spojené státy
Emory University

Dokončeno

Charakterizace laboratorní odpovědi na DDAVP u dospělých přenašečů hemofilie A

Hemofilie A

Spojené státy
Genentech, Inc.

Schváleno pro marketing

Rozšířený přístupový program emicizumabu u účastníků s hemofilií A s inhibitory

Hemofilie A

Spojené státy
CSL Behring

Ukončeno

Study of Biostate for Treatment of Children With Hemophilia A Complicated by Antibody Development

Hemofilie A

Ruská Federace, Německo, Itálie, Rakousko, Řecko
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící léčbu Xyntha na vyžádání u čínských subjektů

Hemofilie A

Čína
Sinocelltech Ltd.

Neznámý

Farmakokinetická studie SCT800 u dříve léčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
CSL Behring

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního FVIII ve srovnání s rekombinantním lidským antihemofilním FVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Libanon, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Pfizer

Dokončeno

Inhibitor tkáňového faktoru (TFPI) a hemoragické projevy u pacientů s hemofilií A a B

Hemofilie

Francie
Bayer

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u subjektů s těžkou hemofilií A porovnání farmakokinetických parametrů pro BAY81-8973 a Advate

Hemofilie A

Bulharsko
Pfizer

Dokončeno

Postmarketingový dohled za účelem pozorování bezpečnosti a účinnosti přípravku Xyntha® u subjektů s hemofilií A

Hemofilie A

Korejská republika
Bayer

Dokončeno

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilie A

Čína

Klinické studie na Poruchy srážení krve, dědičné

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa