Clinical Trials on Choroidal Neo-Vascular Age-onset Macular Degeneration in South Africa

Celkem 260 výsledků

Allergan

Ukončeno

Studie využívající intravitreální injekce malé interferující RNA u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem podmíněné makulární degenerace | Neovaskularizace cévnatky

Spojené státy, Austrálie, Filipíny
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Srovnání léčebných režimů s použitím ranibizumabu: intenzivní (rozlišení intra- a subretinální tekutiny) vs. relaxace (rozlišení intra-retinální tekutiny a/nebo subretinální tekutiny >200 µm ve foveálním centru) (FLUID)

Subfoveální choroidální neovaskularizace CNV sekundární k vlhké věkem podmíněné makulární degeneraci AMD

Austrálie
Outlook Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie klinické účinnosti zkoumající účinnost a bezpečnost ONS-5010 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Mokrá makulární degenerace | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Austrálie
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost perorálního PTK787 u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (ADVANCE)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Austrálie, Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

A Study Of The Safety And Efficacy Of AG-013,958 In Subjects With Subfoveal Choroidal Neovascularization Associated With Age-Related Macular Degeneration

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Spojené království, Austrálie, Holandsko
Outlook Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie klinické účinnosti zkoumající účinnost a bezpečnost ONS-5010 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Mokrá makulární degenerace | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Lpath, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti iSONEP s a bez Lucentis/Avastin/Eylea k léčbě vlhké AMD (Nexus)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nové terapie jako doplňkové terapie k antivaskulárnímu endoteliálnímu růstovému faktoru (Anti-VEGF) u subjektů s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Choroidální neovaskularizace | Věkem související makulopatie

Spojené státy, Austrálie, Filipíny
Iconic Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící intravitreální hI-con1™ u pacientů s choroidální neovaskularizací sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (EMERGE)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie důkazu koncepce Faricimabu (RO6867461) u účastníků s choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (AVENUE)

Choroidální neovaskularizace

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nové léčby jako doplňkové terapie k léčbě antivaskulárním endoteliálním růstovým faktorem (anti-VEGF) u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Choroidální neovaskularizace | Věkem související makulopatie

Francie, Korejská republika, Nový Zéland, Itálie, Izrael, Spojené státy, Portugalsko, Austrálie, Spojené království
Benobio Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost intravitreální injekce BBC1501 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Austrálie
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost intravitreálních formulací pasti VEGF u subjektů s neovakulární AMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Iconic Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti věkem podmíněné makulární degenerace

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Ophthotech Corporation

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti E10030 (Anti-PDGF pegylovaný aptamer) plus Lucentis pro neovaskulární věkem podmíněnou makulární degeneraci

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Lpath, Inc.
Pfizer

Ukončeno

iSONEP k léčbě přetrvávajícího odlupování pigmentového epitelu (PED) u subjektů s exsudativní věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD) nebo polypoidní choroidální vaskulopatií (PCV) (PED)

Oddělení pigmentového epitelu

Spojené státy
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky intravitreálního Pegcetacoplanu (APL-2) u pacientů s vlhkou AMD (ASAP II)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Austrálie
Palmetto Retina Center, LLC

Neznámý

Treat and Extend Therapy Study Using Intravitreal Aflibercept for Patients Exited From Protocol VGFT-OD 0910 (RANGE)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Perceive Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie VOY-101 u pacientů s pokročilou neneovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem podmíněné makulární degenerace

Austrálie, Izrael
Kyowa Kirin, Inc.

Nábor

Studie fáze 2 k posouzení účinnosti a bezpečnosti KHK4951 u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Austrálie
National Eye Institute (NEI)
QLT Inc.

Ukončeno

TAC-PF, Avastin® v kombinaci s fotodynamickou terapií k léčbě věkem podmíněné makulární degenerace (VERTACL)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Steba Biotech S.A.

Ukončeno

Studie bezpečnosti a předběžné účinnosti terapie VTP zprostředkované WST11 (Stakel®) u subjektů s CNV spojenou s AMD

Makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Spojené státy, Francie
PanOptica, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie topického očního PAN-90806 pro neovaskulární AMD

Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Spojené státy
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a explorativní účinnosti SF0166 při léčbě neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Srovnání ranibizumabu a afliberceptu pro rozvoj geografické atrofie u pacientů s (vlhkou) AMD (RIVAL)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Austrálie
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Anti-angiOpoeitin 2 Plus Antivaskulární eNdoteliální růstový faktor jako léčba neovaskulární makulární degenerace související s věkem: Hodnocení fixní kombinace intravitreální injekce (ONYX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie intravitreálního REGN2176-3 u účastníků s neovaskulární ("vlhkou") věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD) (CAPELLA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Japonsko
Santen Inc.

Dokončeno

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Filipíny
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie intravitreálního (IVT) REGN910-3 a IVT REGN910 u pacientů buď s neovaskulární ("vlhkou") věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD) nebo diabetickým makulárním edémem (DME)

Diabetický makulární edém | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Rozšířená studie pro systém doručování portů s ranibizumabem (portál) (Portal)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie, Spojené státy, Spojené království, Itálie, Argentina, Španělsko, Izrael, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Tchaj-wan, Francie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení systému podávání portů s ranibizumabem ve srovnání s měsíčními injekcemi ranibizumabu u účastníků s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (Archway)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
TargeGen

Ukončeno

Otevřená, pilotní studie TG100801 u pacientů s choroidální neovaskularizací v důsledku AMD

Makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Spojené státy
Outlook Therapeutics, Inc.

Nábor

3měsíční studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti ONS-5010 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Mokrá makulární degenerace | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky 36týdenního doplňovacího režimu pro portový aplikační systém s ranibizumabem u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (velodrom)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Belgie, Korejská republika, Německo, Španělsko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Argentina, Izrael, Rakousko, Brazílie, Francie, Singapur, Švýcarsko, Tchaj-wan, Krocan
Jaeb Center for Health Research
Juvenile Diabetes Research Foundation; National Eye Institute (NEI); National...

Nábor

Home OCT-Guided Treatment versus Treat and Extend pro léčbu neovaskulární AMD (AO)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k porovnání SB11 (navrhovaný biosimilární ranibizumab) s Lucentisem u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Korejská republika, Spojené státy, Indie, Německo, Maďarsko, Spojené království, Česko, Polsko, Ruská Federace
Ophthotech Corporation

Dokončeno

ZIMURA v kombinaci s LUCENTIS u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (NVAMD)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Spojené státy, Maďarsko, Lotyšsko
Sandoz

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost, bezpečnost a imunogenicitu SOK583A1 versus Eylea® u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (Mylight)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Bulharsko, Česko, Austrálie, Rakousko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Japonsko, Lotyšsko, Litva, Polsko, Portugalsko, Slovensko, Španělsko
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Afliberceptu u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (CANDELA)

Neovaskulární (vlhká) makulární degenerace související s věkem

Spojené státy, Portoriko
King's College Hospital NHS Trust
King's College London

Aktivní, ne nábor

Stereotaktická radioterapie pro vlhkou AMD (STAR) (STAR)

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Spojené království
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie ranibizumabu podávaného měsíčně nebo podle potřeby u pacientů se subfoveální neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (HARBOR) (HARBOR)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Southern California Desert Retina Consultants, MC

Dokončeno

Profylaktický ranibizumab pro exsudativní věkem podmíněnou makulární degeneraci (PREVENT)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Genentech, Inc.

Nábor

Studie odezvy na léčbu po přechodu ranibizumabem na portový aplikační systém [Susvimo (injekce ranibizumabu)] u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací dříve léčených intravitreálními látkami jinými než ranibizumab (Belvedere)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Sam Chun Dang Pharm. Co. Ltd.

Dokončeno

Studie k porovnání SCD411 a Eylea® u subjektů s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | Vlhká makulární degenerace související s věkem

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Indie, Izrael, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Polsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko
Opthea Limited

Aktivní, ne nábor

OPT-302 s Afliberceptem u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (nAMD) (COAST)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Kolumbie, Chorvatsko, Česko, Dánsko, Estonsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Holandsko, Filipíny, Polsk... a více
4D Molecular Therapeutics

Nábor

4D-150 u pacientů s neovaskulární (vlhkou) věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární (vlhká) makulární degenerace související s věkem

Spojené státy, Portoriko
EyeBiotech Ltd.

Nábor

Dvoudílná studie skládající se z bezpečnostní studie s vícenásobnou vzestupnou dávkou (MAD) a maskovaná studie pro vyhledání dávky k posouzení bezpečnosti a účinnosti intravitreálního (IVT) EYE103 u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DME) nebo neovaskulární makulární věkem související Degenerace (NVAMD) (AMARONE)

Diabetický makulární edém (DME) | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (NVAMD)

Spojené státy, Argentina, Portoriko, Spojené království
Genentech, Inc.

Nábor

Observační studie progrese středně pokročilé makulární degenerace související s věkem (HONU)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Francie, Německo, Izrael, Spojené státy, Austrálie, Portoriko, Itálie
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Bezpečnost a účinnost IONIS-FB-Lrx až u 120 pacientů ve věku 55 a více let s geografickou atrofií (GA) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD)

Geografická atrofie | Věkem podmíněné makulární degenerace

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti faricimabu u účastníků s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AVONELLE-X)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Korejská republika, Spojené království, Japonsko, Kanada, Krocan, Argentina, Austrálie, Dánsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Španělsko, Singapur, Rakousko, Brazílie, Hongkong, Izrael, Portugalsko, Ruská... a více

Clinical Trials on Choroidal Neo-Vascular Age-onset Macular Degeneration in South Africa

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa