- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Rodinný nedostatek LCAT
Celkem 10176 výsledků
-
Federal University of São PauloCSL BehringDokončenoBěžná variabilní imunodeficience | AgamaglobulinémieBrazílie
-
Vanderbilt University Medical CenterDokončenoPlicní onemocnění | Plicní arteriální hypertenze | Familiární primární plicní hypertenze | Primární plicní hypertenze | Nutriční nedostatek karnitinuSpojené státy
-
Alnylam PharmaceuticalsDokončenoATTR amyloidóza | Amyloidóza zprostředkovaná transthyretinem (TTR). | Familiární amyloidotická polyneuropatie (FAP) | Familiární amyloidní neuropatieFrancie, Německo, Portugalsko, Spojené království, Švédsko, Španělsko
-
Bicetre HospitalDokončenoX vázaná hypofosfatemická křivice
-
Jazz PharmaceuticalsDokončenoMonoterapie lurbinectedin u pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory (EMERGE-201)Pokročilý pevný nádor | Metastatický pevný nádor | Uroteliální rakovina | Špatně diferencované neuroendokrinní karcinomy | Homologous Recombination Deficient-Positive Malignities AgnosticSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoSyndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázy | Gaucherova choroba typu I | Clukocerebrosidázová deficience | Gaucherova choroba, neneuronopatická formaSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabírámeX-vázaná hypofosfatemie (XLH)
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemická křivice/osteomalacieJaponsko
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalDokončenoGeneralizovaná kalcifikace tepen v kojeneckém věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice typu 2Spojené státy
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityDokončenoHypofosfatemická křivice, X-vázaná dominantaSpojené státy
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemická křivice/osteomalacieJaponsko, Korejská republika
-
Laboratorios Leti, S.L.DokončenoAlergie na kočky (porucha)Španělsko
-
Inozyme PharmaNáborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidové pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království, Kanada
-
Leiden University Medical CenterJacobijn Gussekloo, Prof. dr.; Simon P. Mooijaart, Prof. dr.NáborStárnutí | Extrémní životnost | Dlouhověkost | Rodinná dlouhověkostHolandsko
-
Inozyme PharmaNáborThe ENERGY Study: Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti INZ-701 u kojenců s deficitem ENPP1 (ENERGY)Generalizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království
-
Inozyme PharmaAktivní, ne náborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Kanada, Německo, Francie, Spojené království
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Aktivní, ne náborX-vázaná hypofosfatemie | Hypofosfatemická křiviceSpojené státy, Brazílie, Argentina, Kanada, Chile, Kolumbie
-
Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Aktivní, ne nábor
-
Bicetre HospitalNeznámýVzácná onemocnění | X-vázaná hypofosfatemieFrancie
-
Redwood Dermatology SciencesUltragenyx Pharmaceutical IncDokončenoBolest, chronická | Hypofosfatemie | Hypofosfatemická křiviceSpojené státy
-
Indiana UniversityDokončenoAutozomálně dominantní hypofosfatemická křiviceSpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.DostupnýX-vázaná hypofosfatemie | Nádorem indukovaná osteomalacie
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieHolandsko, Spojené státy, Spojené království, Francie
-
Orthopedic Hospital Vienna SpeisingDokončeno
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoHypofosfatemická křivice, X vázaná dominantaSpojené státy
-
University of ZurichDokončenoAlergie na kočkyŠvýcarsko
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Immune Tolerance Network (ITN); Tunitas Therapeutics, Inc.Ukončeno
-
Circassia LimitedAdiga Life Sciences, Inc.DokončenoAlergie na kočkyKanada
-
Circassia LimitedDokončeno
-
Circassia LimitedDokončeno
-
CENTOGENE GmbH RostockAlnylam PharmaceuticalsNáborKardiomyopatie | Polyneuropatie | Transthyretinová amyloidóza | Familiární amyloidní kardiomyopatie související s transthyretinem (ATTR). | Familiární amyloidní polyneuropatie související s transthyretinem (ATTR).Německo, Rakousko, Švýcarsko
-
Kyowa Kirin, Inc.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdDokončenoX-vázaná hypofosfatemie (XLH)Švédsko, Španělsko, Spojené království, Itálie, Rakousko, Francie
-
Yale UniversityDokončeno
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoHyperparatyreóza | Hypofosfatemie, familiárníSpojené státy
-
University of RostockNeznámýPoruchy růstu | Hypofosfatemická křivice | Somatropinová terapieNěmecko
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiUkončenoHeterozygotní familiární hypercholesterolémie | Nefamiliární hypercholesterolémieSpojené státy, Bulharsko, Estonsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
-
Merck Sharp & Dohme LLCUkončenoHypercholesterolémie, familiární | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
-
Boston UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Food and Drug...DokončenoFamiliární amyloidní polyneuropatie | Familiární amyloidózaSpojené státy, Itálie, Japonsko, Švédsko, Spojené království
-
PfizerDokončenoTransthyretinová familiární amyloidní polyneuropatieJaponsko
-
Eidos Therapeutics, a BridgeBio companyStaženoFamiliární amyloidní polyneuropatie související s transthyretinem (ATTR).
-
Marcello ArcaPfizer; Göteborg University; University of HelsinkiZatím nenabírámeFamiliární hypobetalipoproteinémie | Familiární hypobetalipoproteinémie – heterozygotní forma
-
Circassia LimitedAdiga Life Sciences, Inc.; Cetero Research, TorontoDokončeno
-
Circassia LimitedCetero Research, San Antonio; Adiga Life Sciences, Inc.Dokončeno
-
Institut Investigacio Sanitaria Pere VirgiliNáborFamiliární hypercholesterolémie | Familiární hypercholesterolémie – homozygotní | Familiární hypercholesterolémie – heterozygotníŠpanělsko
-
Novartis PharmaceuticalsAktivní, ne náborFamiliární hypercholesterolémie – homozygotníŘecko, Libanon, Krocan, Francie, Kanada, Malajsie, Holandsko, Spojené státy
-
Marmara UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)NeznámýEnteropatie se ztrátou bílkovin | CD55 - Cluster of Differentiation Antigen 55 Deficience | Primární střevní lymfangiektázie | Doplněk regulačního faktoru DefektKrocan
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncJiž není k dispoziciBarthův syndrom | Mitochondriální trifunkční proteinový deficit | Nedostatek acylCoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Deficience karnitin palmitoyltransferázy (CPT1, CPT2) | Nedostatek hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy s dlouhým řetězcem | Poruchy ukládání glykogenu | Choroba z nedostatku... a další podmínkySpojené státy
-
Eidos Therapeutics, a BridgeBio companyStaženoFamiliární amyloidní polyneuropatie související s transthyretinem (ATTR).Spojené státy