- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Clinical Trials on Nedostatek monokarboxylátového transportéru 8 in United States
Celkem 122 výsledků
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsNáborNedostatek monokarboxylátového transportéru 8 | Allan-Herndon-Dudley syndromSpojené státy, Spojené království, Holandsko
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdDokončenoAllan-Herndon-Dudley syndrom | Nedostatek monokarboxylátového transportéru 8 (MCT8).Spojené království
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxDostupnýNedostatek monokarboxylátového transportéru 8 | Allan-Herndon-Dudley syndromSpojené státy
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)DokončenoPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózy | GLUT1DS1Spojené státy
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktivní, ne náborPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózy | GLUT1DS1Spojené státy
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNáborPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózySpojené státy
-
University of California, San FranciscoDokončenoNedostatek transportéru karnitinuSpojené státy
-
Irina A AnselmJiž není k dispoziciNedostatek citrátového transportéru | Mutace genu SLC13A5Spojené státy
-
Juan PascualJiž není k dispoziciSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1Spojené státy
-
Juan PascualDokončenoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku GLUT1Spojené státy
-
Juan PascualStaženoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1Spojené státy
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNáborSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku GLUT1 | Nedostatek transportéru glukózy typ1 (GLUT-1). | Syndrom nedostatku GLUT-1Spojené státy
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncJiž není k dispoziciSyndrom nedostatku glukózového transportéru 1Spojené státy
-
Juan PascualAktivní, ne náborSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | GLUT1DS1Spojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Nábor
-
Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncDokončenoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 (Glut1 DS)Spojené státy
-
Roy E. Weiss, M.D.DostupnýMct8 (Slc16A2) – specifický deficit přenašeče buněk štítné žlázySpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncUkončenoDeficit kreatinu, X-vázanýSpojené státy, Kanada
-
TESS Research FoundationStanford UniversityZápis na pozvánkuEpilepsie | Poruchy pohybu | Vzácná onemocnění | Genetická porucha | Nedostatek citrátového transportéru | Nedostatek SLC13A5 | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzův syndrom (bez ROGDI) | Delece 17p13.1 omezené na gen SLC13A5 | Citrátová transportní poruchaSpojené státy
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...NáborEpilepsie | Poruchy pohybu | Vzácná onemocnění | Genetická porucha | Nedostatek citrátového transportéru | Nedostatek SLC13A5 | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzův syndrom (bez ROGDI) | Citrátová transportní porucha | DEE25Spojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 (Glut1 DS)Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Francie, Izrael, Itálie, Spojené království
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncUkončenoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 (Glut1 DS)Spojené státy, Španělsko, Francie, Německo, Itálie, Spojené království
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...McMaster University, Ontario, CanadaNáborPoruchou autistického spektra | Metabolické onemocnění | Kognitivní poruchaSpojené státy
-
Vitaflo International, LtdDokončenoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Ketogenní dieta | Neřešitelná epilepsieSpojené království
-
Vitaflo International, LtdDokončenoNeřešitelná epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Ketogenní dietaSpojené království
-
National Cancer Institute (NCI)NáborRakovina | HIV | Chronické granulomatózní onemocnění | Dok 8 NedostatekSpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncUkončenoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1Spojené státy, Španělsko, Dánsko, Spojené království, Austrálie
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityStaženo
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalDokončenoGeneralizovaná kalcifikace tepen v kojeneckém věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice typu 2Spojené státy
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityDokončenoHypofosfatemická křivice, X-vázaná dominantaSpojené státy
-
Redwood Dermatology SciencesUltragenyx Pharmaceutical IncDokončenoBolest, chronická | Hypofosfatemie | Hypofosfatemická křiviceSpojené státy
-
Indiana UniversityDokončenoAutozomálně dominantní hypofosfatemická křiviceSpojené státy
-
Yale UniversityDokončeno
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoHyperparatyreóza | Hypofosfatemie, familiárníSpojené státy
-
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Dokončeno
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoHypofosfatemická křivice, X vázaná dominantaSpojené státy
-
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy, Kanada
-
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy, Kanada
-
Inozyme PharmaNáborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidové pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království, Kanada
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)NáborX-vázaná hypofosfatemie | Hypofosfatemická křivice | Hypofosfatemická křivice, X-vázaná dominantaSpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Inozyme PharmaNáborThe ENERGY Study: Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti INZ-701 u kojenců s deficitem ENPP1 (ENERGY)Generalizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království
-
Inozyme PharmaAktivní, ne náborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Kanada, Německo, Francie, Spojené království
-
Kyowa Kirin, Inc.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončeno
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoFanconiho anémieSpojené státy
-
Medical College of WisconsinMemorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoFanconiho anémieSpojené státy
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Dokončeno
-
Boston Children's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Children's Hospital Medical...Dokončeno
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiFDA Office of Orphan Products DevelopmentDokončeno