Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Vitální in Belgium

Celkem 474 výsledků

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Community Programs for Clinical Research on AIDS

Dokončeno

Odběr vzorků krve od účastníků studie SMART pro budoucí genetické studie

HIV infekce

Spojené státy, Nový Zéland, Austrálie, Japonsko, Americká Samoa, Belgie, Kanada, Chile, Dánsko, Finsko, Gambie, Německo, Maroko, Polsko, Portugalsko, Uruguay
Biotest

Nábor

Účinnost a bezpečnost trimodulinu (BT588) u pacientů se středně závažným nebo závažným onemocněním COVID-19 (TRICOVID)

COVID-19 | Zápal plic | Syndrom akutní dechové tísně | Pneumonie získaná v komunitě | Infekce dýchacích cest | Bakteriální pneumonie | Virová pneumonie | Plísňová pneumonie

Belgie, Brazílie, Lotyšsko, Německo, Litva, Jižní Afrika, Argentina, Rakousko, Francie, Maďarsko, Slovensko, Krocan, Portugalsko, Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Fixní kombinace sofosbuvir/velpatasvir po dobu 12 týdnů u dospělých s chronickou infekcí HCV (ASTRAL-1)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Portoriko, Spojené království, Belgie, Itálie, Čína
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

VX-950-TiDP24-C219: Roll Over Trial pro pacienty v kontrolní skupině studie C216, kteří dostávali Telaprevir placebo

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Německo, Francie, Španělsko, Belgie, Holandsko, Kanada, Brazílie, Portoriko, Polsko, Švédsko, Švýcarsko, Izrael
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

48týdenní studie GW433908 a ritonaviru nebo GW433908 samotného, dvakrát denně u pediatrických pacientů s infekcí HIV

Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Rumunsko, Belgie, Jižní Afrika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Trvalá virologická odpověď (SVR) na antivirovou léčbu příjemců transplantace jater s recidivující hepatitidou C (SUSTAIN)

Transplantace jater | Hepatitida C

Španělsko, Německo, Švýcarsko, Itálie, Spojené státy, Korejská republika, Kanada, Kolumbie, Belgie, Brazílie, Francie, Spojené království, Ruská Federace
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) versus neléčená kontrola u dětí s HBeAg pozitivní chronickou hepatitidou B

Hepatitida B, chronická

Belgie, Spojené státy, Izrael, Čína, Austrálie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené království, Polsko, Bulharsko, Itálie
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of TMC435 in Treatment-naive, Genotype 1 Hepatitis C-infected Participants (QUEST-2)

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Polsko, Belgie, Německo, Španělsko, Portugalsko, Bulharsko, Krocan, Argentina, Brazílie, Rakousko, Holandsko, Slovensko, Portoriko
ViiV Healthcare
Pfizer

Dokončeno

Zkouška Maraviroc (UK-427,857) v kombinaci s optimalizovanou základní terapií versus optimalizovaná základní terapie samotná pro léčbu pacientů infikovaných HIV-1 bez CCR5-tropního viru, kteří byli zkušení antiretrovirovými léky

HIV infekce

Kanada, Spojené státy, Spojené království, Holandsko, Austrálie, Německo, Španělsko, Belgie, Švýcarsko
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Klinická studie porovnávající účinnost monoterapie darunavirem/ritonavirem s trojkombinační terapií obsahující darunavir/ritonavir a 2 nukleosidové/nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy u pacientů s nedetekovatelnou plazmatickou HIV-1 RNA při současné léčbě (PROTEA)

Infekce virem lidské imunodeficience (HIV). | Virus syndromu získané imunodeficience (AIDS).

Francie, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Švýcarsko, Dánsko, Izrael, Rakousko, Polsko, Maďarsko, Švédsko, Irsko
AiCuris Anti-infective Cures AG
Medpace, Inc.

Nábor

Zkouška účinnosti a bezpečnosti tablet Pritelivir pro léčbu mukokutánních infekcí HSV (viru Herpes Simplex) rezistentních na acyklovir u imunokompromitovaných subjektů (PRIOH-1)

HSV infekce

Spojené státy, Itálie, Belgie, Francie, Spojené království, Německo, Švýcarsko, Argentina, Austrálie, Gruzie, Řecko, Mexiko, Izrael, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti kandidátské vakcíny Herpes Simplex (gD2t) s adjuvans u HSV séropozitivních / séronegativních subjektů

Profylaxe herpes simplex

Rakousko, Německo, Belgie, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Dánsko, Francie, Portoriko, Jižní Afrika, Španělsko, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

3letá následná studie k posouzení virové aktivity u pacientů s hepatitidou C, kteří neuspěli ve studii DEB025/Alisporivir

Hepatitida C, chronická

Rumunsko, Itálie, Německo, Belgie, Španělsko, Austrálie, Thajsko, Spojené státy, Maďarsko, Tchaj-wan, Polsko, Kanada, Portoriko, Vietnam, Korejská republika, Indie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost BI 201335 (Faldaprevir) v kombinaci s pegylovaným interferonem-alfa a ribavirinem u dosud neléčených pacientů infikovaných hepatitidou C genotypu 1 (STARTverze 1)

Hepatitida C

Rakousko, Belgie, Francie, Německo, Japonsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Studie fáze 2b u subjektů s alkoholickou hepatitidou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Francie, Belgie, Rakousko
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti glecapreviru/pibrentasviru u pediatrických pacientů s genotypem 1-6 chronické infekce virem hepatitidy C (HCV) (DORA)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Belgie, Kanada, Německo, Japonsko, Portoriko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

A Study of TMC435 in Combination With Pegylated Interferon Alp\Fa-2a and Ribavirin in Patients Infected With Genotype 1 Hepatitis C Virus Who Never Received Treatment (PILLAR)

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Belgie, Německo, Španělsko, Dánsko, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, Rakousko, Polsko, Norsko
Debiopharm International SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání alisporiviru (DEB025) k Peginterferonu (IFN) Alfa-2a (Peg-IFN Alfa-2a) a ribavirinu u pacientů s chronickou HCV genotypu 1, kteří recidivovali nebo nereagovali na předchozí léčbu

Hepatitida C

Rumunsko, Itálie, Maďarsko, Tchaj-wan, Krocan, Belgie, Španělsko, Německo, Austrálie, Francie, Spojené státy, Spojené království, Polsko, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie trvání kombinované terapie s GS-9451, Pegasys® a Copegus® s tegobuvirem a bez něj (GS-9190) u dříve neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu 1

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Spojené království, Francie, Německo, Holandsko, Belgie, Rakousko, Polsko
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti TMC435 u pacientů infikovaných hepatitidou C genotypu 1, u kterých došlo k relapsu po předchozí léčbě (PROMISE)

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, Portoriko, Rakousko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

A Study of Combination Therapy With PEGASYS (Pegylated Interferon Alfa-2a (40KD)) and Copegus (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3 Who Do Not Achieve a Rapid Viral Response

Hepatitida C, chronická

Belgie, Spojené státy, Německo, Kanada, Rakousko, Švýcarsko, Portoriko, Austrálie, Brazílie, Mexiko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Otevřená studie TMC114/RTV u pacientů infikovaných HIV-1 a léčených subjektů.

HIV infekce

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Německo, Španělsko, Belgie, Portugalsko, Kanada, Argentina, Brazílie, Rakousko, Maďarsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Španělsko, Francie, Kanada, Portugalsko, Itálie, Belgie
ViiV Healthcare

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti užívání perorálního režimu 2 léků jednou denně ve srovnání s režimem podávání 3 léků jednou denně k léčbě viru lidské imunodeficience (HIV)-1 u dospělých, kteří dříve neužívali Antiretrovirová terapie (VOGUE)

HIV infekce | HIV

Španělsko, Polsko, Francie, Izrael, Belgie, Portugalsko, Německo, Itálie, Argentina, Řecko, Japonsko, Irsko, Švýcarsko, Spojené království, Dánsko, Švédsko, Mexiko
Gilead Sciences

Ukončeno

Registr pro dospívající a pediatrické účastníky, kteří dostali přímo působící antivirotikum proti viru hepatitidy C Gilead (DAA) ve studiích chronické hepatitidy C sponzorovaných Gileadem

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Spojené království, Austrálie, Německo, Itálie, Nový Zéland, Belgie, Polsko, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o bezpečnosti, účinnosti a imunitní odpovědi po sekvenční léčbě antisense oligonukleotidem proti chronické hepatitidě B (CHB) a chronické hepatitidě B cílené imunoterapii (CHB-TI) u pacientů s CHB, kteří dostávají analog Nucleos(t)Ide (NA) Terapie

Hepatitida B, chronická

Bulharsko, Belgie, Tchaj-wan, Singapur, Španělsko, Německo, Thajsko, Hongkong, Francie, Itálie, Polsko, Filipíny, Rumunsko, Spojené království, Krocan
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimů obsahujících nenukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy plus emtricitabin a tenofovir DF na režim jedné tablety Elvitegravir/cobicistat/emtricitabin/tenofovir DF u virologicky potlačených pacientů infikovaných HIV-1

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Spojené království, Francie, Španělsko, Německo, Belgie, Portoriko, Kanada, Itálie, Rakousko, Austrálie, Portugalsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Fáze 3 studie účinnosti a bezpečnosti Peginterferonu lambda-1a a ribavirinu s telaprevirem (PEDESTAL)

Virus hepatitidy C

Belgie, Německo, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Brazílie, Rakousko, Francie, Izrael, Švýcarsko, Itálie, Ruská Federace, Česko, Polsko, Spojené království
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie infekce HIV-1 jednou denně versus dvakrát denně inhibitor proteázy v antiretrovirové léčbě u naivních dospělých

HIV-1 infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Německo, Španělsko, Francie, Belgie, Spojené království, Itálie, Rumunsko, Ruská Federace, Švýcarsko
ViiV Healthcare

Ukončeno

GW873140 v kombinaci s Combivirem u jedinců infikovaných HIV

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Itálie, Belgie, Spojené království, Portugalsko, Španělsko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti TMC435 u pacientů s chronickou hepatitidou C s genotypem 1, kteří neuspěli v předchozí standardní léčbě (ASPIRE)

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Belgie, Německo, Izrael, Portugalsko, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, Rakousko, Polsko, Norsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Atazanavir Versus Lopinavir/Ritonavir (LPV/RTV) in Patients Who Have Not Had Success With Protease Inhibitor-Containing HAART Regimen(s)

HIV infekce

Spojené státy, Kanada, Argentina, Belgie, Chile, Mexiko, Španělsko, Itálie, Austrálie, Brazílie, Francie, Portoriko, Spojené království, Holandsko, Peru
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Převrácená studie BI 201335 v kombinaci s pegylovaným interferonem-alfa a ribavirinem u pacientů infikovaných hepatitidou C genotypu 1, kteří již byli léčeni

Hepatitida C

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Japonsko, Korejská republika, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimů sestávajících z ritonavirem posíleného inhibitoru proteázy plus kombinace emtricitabin/tenofovir s fixní dávkou na režim jediné tablety elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir DF u HIV-1 virologicky infikovaných pacientů

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Kanada, Švýcarsko, Spojené státy, Francie, Španělsko, Německo, Belgie, Rakousko, Itálie, Spojené království, Portoriko, Portugalsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti daklatasviru (BMS-790052) plus pegylovaný interferon-alfa 2a a ribavirin u pacientů současně infikovaných neléčeným virem hepatitidy C a virem HIV

Hepatitida C, genotyp 1

Spojené státy, Austrálie, Francie, Německo, Španělsko, Kanada, Portoriko, Argentina, Brazílie, Ruská Federace, Spojené království, Itálie, Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) u HIV-1 pozitivních dospělých dosud neléčených antiretrovirovou léčbou

HIV infekce | HIV

Spojené státy, Španělsko, Švýcarsko, Kanada, Thajsko, Portoriko, Austrálie, Rakousko, Belgie, Itálie, Japonsko, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou forem stavudinu u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Kanada, Belgie, Mexiko, Itálie, Francie, Argentina, Izrael, Španělsko, Brazílie, Portoriko, Austrálie, Portugalsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Thajsko
Eiger BioPharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti lonafarnibu / ritonaviru s pegylovaným interferonem -Alfa-2a a bez něj (D-LIVR)

Virus hepatitidy delta

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Řecko, Kanada, Itálie, Rumunsko, Německo, Izrael, Bulharsko, Tchaj-wan, Krocan, Pákistán, Švédsko, Ukrajina, Nový Zéland, Ruská Federace, Spojené království, Moldavsko, republika, Francie, Mongolsko, Švýcars...
Avexa

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti apricitabinu, nového NRTI, k léčbě infekce HIV rezistentní vůči lékům

HIV infekce

Kanada, Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Thajsko, Německo, Itálie, Izrael, Belgie, Portoriko, Peru
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

REPEAT Study - Studie terapie PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) v kombinaci s COPEGUS (Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C (CHC), kteří nereagovali na předchozí PegIntron (Peginterferon Alfa-2b (12KD))/ Kombinovaná léčba ribavirinem

Hepatitida C, chronická

Belgie, Francie, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené státy, Řecko, Portugalsko, Krocan, Švýcarsko, Kanada, Spojené království, Brazílie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnostní studie vakcíny Herpes Simplex u HSV séronegativních a séropozitivních žen ve věku 10 až 17 let

Herpes Simplex

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Rumunsko, Spojené království, Belgie, Kanada, Estonsko, Francie, Maďarsko, Nový Zéland, Švédsko, Holandsko, Norsko, Řecko, Dánsko, Island, Litva
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Režim přechod na dolutegravir + rilpivirin ze současného antiretrovirového režimu u dospělých infikovaných a virologicky potlačených virem lidské imunodeficience typu 1 (SWORD-1)

HIV infekce

Německo, Tchaj-wan, Francie, Spojené státy, Kanada, Belgie, Austrálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království, Itálie, Argentina, Ruská Federace
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie fáze III bezpečnosti a účinnosti entekaviru u pediatrických pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Chronická hepatitida B, pediatrická

Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené království, Belgie, Kanada, Ruská Federace, Argentina, Německo, Řecko, Indie, Izrael, Polsko, Rumunsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie fáze 3 BI 207127 v kombinaci s faldaprevirem a ribavirinem pro léčbu pacientů s infekcí hepatitidou C, včetně pacientů, kteří nejsou vhodní pro příjem peginterferonu: HCVerso2

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Řecko, Itálie, Nový Zéland, Portugalsko, Španělsko, Spojené království
AbbVie

Dokončeno

Studie účinnosti a klinického použití přípravku Glecaprevir plus Pibrentasvir u pacientů s chronickou hepatitidou C genotypy 1 až 6

Hepatitida C

Rakousko, Belgie, Francie, Řecko, Izrael, Itálie, Polsko, Portugalsko, Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost BI 201335 (Faldaprevir) v kombinaci s pegylovaným interferonem-alfa a ribavirinem u již dříve léčených pacientů infikovaných hepatitidou C genotypu 1 (STARTverze 3)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Japonsko, Portugalsko, Portoriko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Debiopharm International SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost alisporiviru samotného nebo v kombinaci s RBV nebo PEG u pacientů dosud neléčených u chronické hepatitidy C genotypu 2 a 3

Chronická bolest | Hepatitida C

Spojené státy, Belgie, Německo, Tchaj-wan, Austrálie, Francie, Thajsko, Portoriko, Spojené království, Itálie, Indie, Polsko, Korejská republika, Kanada
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie TMC435 v kombinaci s Peginterferonem Alfa-2A a Ribavirinem u pacientů infikovaných virem hepatitidy C genotypem-1, kteří se účastnili kontrolní skupiny studie TMC435

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Ukrajina, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Izrael, Portugalsko, Bulharsko, Holandsko, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, Argentina, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Polsko, Rumunsko, Mexik...
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení Dolutegravir plus lamivudin u dospělých pozitivních virem lidské imunodeficience typu 1 s virologickou supresí (TANGO)

HIV infekce

Spojené státy, Německo, Španělsko, Francie, Austrálie, Kanada, Belgie, Holandsko, Spojené království, Japonsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dolutegravir Expanded Access Study (DEAP)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Francie, Německo, Spojené státy, Kanada, Belgie, Rakousko, Brazílie, Itálie, Polsko

Clinical Trials on Vitální in Belgium

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa