Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 0,5 mg ranibizumabu

Celkem 11974 výsledků

New England Retina Associates
Genentech, Inc.

Dokončeno

Ranibizumab jako adjuvantní terapie pro léčbu choroidálního melanomu (Kohorta 2)

Choroidální melanom

Spojené státy
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti injekce ranibizumabu u pacientů se sekundárním makulárním edémem po okluzi větvené retinální žíly (BRAVO) (BRAVO)

Makulární edém | Okluze retinální žíly
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti injekce ranibizumabu u pacientů se sekundárním makulárním edémem po okluzi centrální retinální žíly (CRUISE) (CRUISE)

Makulární edém | Okluze retinální žíly
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ranibizumabu u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (EXCITE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
Ural State Medical University
Ural Institute of Cardiology; De Haar Research Foundation

Ukončeno

Ranibizumab a riziko arteriálních tromboembolických příhod (RATE)

Ischemická choroba srdeční | Cerebrovaskulární poruchy | Věkem podmíněné makulární degenerace

Holandsko, Ruská Federace
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ranibizumabu u diabetického makulárního edému se zapojením centra (RESOLVE)

Diabetický makulární edém

Švýcarsko
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Tato studie bude hodnotit účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku portového aplikačního systému s ranibizumabem u účastníků s diabetickým makulárním edémem ve srovnání s intravitreálním ranibizumabem (Pagoda)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Multicentrická, randomizovaná studie u účastníků s diabetickou retinopatií bez diabetického makulárního edému spojeného s centrem za účelem vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ranibizumabu podávaného prostřednictvím portového aplikačního systému ve vztahu ke komparátoru (PAVILION)

Diabetická retinopatie

Spojené státy, Portoriko
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Dokončeno

Ranibizumab (Lucentis) pro polypoidní choroidální vaskulopatii

Polypoidní choroidální vaskulopatie

Spojené státy
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Neznámý

601 versus ranibizumab u pacientů s okluzí větvené retinální žíly (BRVO)

Okluze větve retinální žíly

Čína
Charles C Wykoff, PhD, MD
Genentech, Inc.

Dokončeno

Léčba a prodlužování léčby 0,5 mg ranibizumabu vs měsíční léčba 0,5 mg ranibizumabu (T-REX)

Makulární degenerace

Spojené státy
Opthea Limited

Nábor

OPT-302 s ranibizumabem u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (nAMD) (ShORe)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Kolumbie, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Polsko, Španělsko, Thajsko, Ukrajina, Spojené království
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Neznámý

601 versus ranibizumab u pacientů s okluzí centrální retinální žíly (CRVO)

Okluze centrální retinální žíly

Čína
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Otevřená multicentrická studie fáze II pro věkem podmíněnou makulární degeneraci Srovnání PF-04523655 versus Lucentis v léčbě subjektů s CNV (studie MONET). (MONET)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Španělsko, Korejská republika, Krocan, Tchaj-wan, Spojené státy, Izrael, Rakousko, Filipíny, Dánsko, Hongkong, Indie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Kanadská studie léčby a rozšíření analýzy s ranibizumabem (CAN-TREAT)

wetAMD

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Intravitreální injekce ranibizumabu u pacientů se zrakovým postižením v důsledku makulárního edému sekundárního k okluzi centrální retinální žíly (CRYSTAL)

Okluze centrální retinální žíly | Makulární edém

Řecko, Maďarsko, Krocan, Austrálie, Rakousko, Holandsko, Spojené království, Itálie, Španělsko, Irsko, Portugalsko, Slovensko, Kanada, Švýcarsko, Česká republika, Polsko, Dánsko, Švédsko
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Genentech, Inc.

Dokončeno

Léčba exsudativních a vazogenních chorioretinálních onemocnění včetně variant AMD a jiné makulopatie související s CNV (FVF4140S)

Polypoidní choroidální vaskulopatie | Pseudoxanthoma Elasticum | Patologická krátkozrakost | Angiomatózní proliferace sítnice | Coatsova nemoc | Idiopatická retinální teleangiektázie | Multifokální choroiditida | Rubeosis Iridis | Von Hippel Lindauova nemoc | NEJLEPŠÍ VITELLIFORMNÍ MAKULÁRNÍ DYSTROFIE, MULTIFOKÁLNÍ...

Spojené státy
New England Retina Associates

Staženo

Ranibizumab jako záchranná terapie pro diabetický makulární edém

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Greater Houston Retina Research
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti intravitreálních injekcí ranibizumabu ve srovnání s intravitreálními injekcemi ranibizumabu v kombinaci s cílenou retinální fotokoagulací k léčbě radiační retinopatie. (RRR)

Radiační retinopatie

Spojené státy
Genentech, Inc.

Dokončeno

Rozšířená studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ranibizumabu u pacientů s choroidální neovaskularizací sekundární k AMD nebo makulárním edémem sekundárním k RVO

Choroidální neovaskularizace, věkem podmíněná makulární degenerace
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (SHASTA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s diabetickým makulárním edémem (CONGO)

Diabetický makulární edém (DME)

Spojené státy
Jaeb Center for Health Research
National Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.

Dokončeno

Rychlá panretinální fotokoagulace versus ranibizumab + odložená panretinální fotokoagulace u proliferativní diabetické retinopatie (Protocol S)

Proliferativní diabetická retinopatie

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti ranibizumabu v různých režimech u pacientů s diabetickým edémem makuly (DIVERSE)

Diabetická retinopatie

Německo
Genentech, Inc.

Dokončeno

Rozšířená studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ranibizumabu u makulárního edému sekundárního k okluzi retinální žíly (Kohorta 2)

Makulární edém | Okluze retinální žíly
Centro Hospitalar do Porto

Dokončeno

Účinek sklivce v reakci na intravitreální injekce ranibizumabu při léčbě diabetického makulárního edému (DEVITRA)

Diabetický makulární edém

Portugalsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Srovnání ranibizumabu a afliberceptu pro rozvoj geografické atrofie u pacientů s (vlhkou) AMD (RIVAL)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Austrálie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Dynamika proteinu systémového vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) po intravitreálních injekcích ranibizumabu versus aflibercept u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (TIDE AMD)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Německo
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti 2,0 mg Lucentisu k léčbě polypoidní choroidální vaskulopatie

Polypoidní choroidální vaskulopatie

Spojené státy
Hospital Hietzing

Dokončeno

Léčba diabetického makulárního edému (DME) pomocí anti-VEGF a fokálního laseru

Diabetický otok sítnice

Rakousko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Porovnání výsledků bezpečnosti, účinnosti a kvality života mezi značeným režimem a režimem „léčba a prodloužení“ u tureckých pacientů s choroidální neovaskularizací v důsledku věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) (SALUTE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Krocan
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Intravitreální injekce ranibizumabu versus simulovaná kontrola u pacientů s okluzí větvené retinální žíly (BRVO) (Blossom)

Makulární edém sekundární k okluzi větvené retinální žíly

Čína, Tchaj-wan, Hongkong, Filipíny, Vietnam, Indonésie
King's College Hospital NHS Trust
King's College London

Aktivní, ne nábor

Stereotaktická radioterapie pro vlhkou AMD (STAR) (STAR)

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Spojené království
Bernardete Pessoa MD

Dokončeno

Intravitreální ranibizumab nebo aflibercept po bevacizumabu u diabetického makulárního edému (SWITCH)

Diabetická retinopatie | Diabetický makulární edém
Lpath, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti iSONEP s a bez Lucentis/Avastin/Eylea k léčbě vlhké AMD (Nexus)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky portového aplikačního systému s ranibizumabem u čínských pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | nAMD

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Intravitreální injekce ranibizumabu versus simulovaná kontrola u pacientů s okluzí centrální retinální žíly (CRVO) (Camellia)

Okluze centrální retinální žíly

Čína, Tchaj-wan, Hongkong, Filipíny, Vietnam, Indonésie, Indie
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost ranibizumabu u diabetického makulárního edému (RELATION)

Zrakové poškození v důsledku diabetického makulárního edému

Německo
Alcon Research

Dokončeno

ESBA1008 Bezpečnost, snášenlivost a účinky u pacientů s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace
Renmin Hospital of Wuhan University

Nábor

Ultra-wide-field fluoresceinová angiografie u pacientů s makulárním edémem sekundárním k okluzi retinální žíly (UWFA-RVO-ME)

Makulární edém | Okluze retinální žíly

Čína
Barnes Retina Institute
Massachusetts Eye and Ear Infirmary; Long Island Vitreoretinal Consultants; Illinois... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bevacizumab versus ranibizumab v léčbě makulárního edému z okluze žíly (CRAVE)

Makulární edém | Okluze retinální žíly

Spojené státy
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BZ371A u žen s poruchou sexuálního vzrušení

Ženská sexuální dysfunkce | Porucha ženského sexuálního vzrušení
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická 12měsíční klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ranibizumabu samotného nebo v kombinaci s laserovou fotokoagulací vs. laserová fotokoagulace samotná u proliferativní diabetické retinopatie (PRIDE) (PRIDE)

Proliferativní diabetická retinopatie (PDR)

Německo
Dongyang People's Hospital

Nábor

Zvládněte makulární cystoidní edém s obstrukcí retinální žíly pomocí tradiční čínské medicíny a ranibizumabu (JQMMT+RA)

Makulární cystoidní edém

Čína
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení systému podávání portů s ranibizumabem ve srovnání s měsíčními injekcemi ranibizumabu u účastníků s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (Archway)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie RO4917523 u pacientů se syndromem fragilního X

Syndrom křehkého X

Francie, Španělsko, Spojené státy, Peru, Kanada, Spojené království, Chile, Argentina, Mexiko, Švédsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ranibizumabu 0,5 vs. Verteporfin PDT u pacientů se zrakovým postižením v důsledku choroidální neovaskularizace sekundární k patologické krátkozrakosti (Brilliance)

Zrakové postižení způsobené choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k patologické krátkozrakosti (PM)

Čína, Indie, Thajsko, Hongkong, Korejská republika, Filipíny
Jaeb Center for Health Research
National Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Srovnávací studie účinnosti intravitreálního afliberceptu, bevacizumabu a ranibizumabu na diabetický makulární edém (Protocol T)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu (CR845) pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KARE)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Atox Bio Ltd

Ukončeno

Fáze 3 studie Reltecimod vs. Placebo u pacientů s akutním poškozením ledvin souvisejícím se sepsí

Akutní poškození ledvin | Zánět pobřišnice | Nekrotizující infekce měkkých tkání

Spojené státy, Francie

Hledat v klinických studiích: 0,5 mg ranibizumabu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa