Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 12,5 mg hydrochlorothiazidu

Celkem 14782 výsledků

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Dokončeno

Randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie hodnotící účinnost standardní a nízké dávky hydrochlorothiazidové léčby v prevenci rekurentní nefrolitiázy (NOSTONE)

Nefrolitiáza

Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, paralelní skupinové hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telmisartanu 40 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) ve srovnání s Losartanem 50 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg u tchajwanských pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Tchaj-wan
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k prevenci akutních záchvatů 1) dědičného angioedému (HAE) u dětí a 2) nehistaminergního angioedému s normálním C1-inhibitorem (C1-INH) u dospívajících a dospělých

Angioedém | Hereditární angioedém (HAE)

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Španělsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání telmisartanu + hydrochlorothiazidu s amlodipinem + hydrochlorothiazidem při kontrole krevního tlaku u starších pacientů s převážně systolickou hypertenzí (studie ATHOS)

Hypertenze

Itálie, Německo, Holandsko, Francie, Jižní Afrika, Belgie, Dánsko, Finsko, Irsko, Španělsko
Creighton University

Staženo

Chlorthalidon ve srovnání s hydrochlorothiazidem na endoteliální funkci

Hypertenze

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

SMOOTH - Kontrola krevního tlaku u diabetiků/obézních pacientů

Hypertenze | Diabetes mellitus, typ 2

Tchaj-wan, Korejská republika, Spojené státy, Nový Zéland, Austrálie, Argentina, Kanada, Mexiko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno hydrochlorothiazidových tablet 50 mg až hydrochlorothiazidových tablet 50 mg

Zdravý

Spojené státy
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Hydrochlorothiazid jako doplněk k olmesartanu/amlodipinu u hypertenze

Esenciální hypertenze

Francie, Polsko, Ukrajina, Belgie, Německo, Španělsko, Bulharsko, Rumunsko, Dánsko, Ruská Federace, Holandsko, Rakousko, Slovensko, Česko
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti quinaprilu nebo quinaprilu plus hydrochlorothiazidu u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Krocan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg a Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

LUX-Lung 4: BIBW 2992 (Afatinib) Phase I Trial in Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients & Phase II Trial in Non Small Cell Lung Cancer Patients Failing Erlotinib or Gefitinib

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
NYU Langone Health

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a stanovení dávek pro použití inhibitoru IL-6 Clazakizumabu u pacientů s život ohrožující infekcí COVID-19

COVID-19

Spojené státy
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Staženo

Studie 4. fáze účinnosti terapie založené na losartanu u hypertoniků s diabetem a bez diabetu

Hypertenze | Diabetes Mellitus

Jamaica
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NPT520-34 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Výzkumná studie, která má ukázat účinek aprocitentanu při léčbě obtížně kontrolovatelného (odolného) vysokého krevního tlaku (hypertenze) a zjistit více o jeho bezpečnosti (PRECISION)

Rezistentní hypertenze

Španělsko, Izrael, Česko, Spojené státy, Kanada, Čína, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Spojené království, Německo, Austrálie, Belgie, Finsko, Francie, Řecko, Itálie, Litva, Ruská Federace, Ukrajina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence fosinoprilu sodného / hydrochlorothiazidu 20 / 12,5 mg tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Spojené státy
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Bezpečnostní studie PTI-125 u zdravých dobrovolníků

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Nábor

Studie 2. fáze EDG-5506 u Beckerovy svalové dystrofie (CANYON)

Beckerova svalová dystrofie

Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence fosinoprilu sodného/hydrochlorothiazidu 20/ 12,5 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinované léčby aliskiren/amlodipin nebo aliskiren/amlodipin/hydrochlorothiazid u pacientů s hypertenzí stadia II (ACADEMY)

Hypertenze stadia II

Thajsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, vynucená titrace, porovnání telmisartanu vs valsartanu. Užívání orálně po dobu osmi týdnů u pacientů s hypertenzí 1. a 2. stadia

Hypertenze

Spojené státy
Novartis

Ukončeno

Předcházení kardiovaskulárním příhodám pomocí kombinované terapie u pacientů žijících se systolickou hypertenzí (ACCOMPLISH)

Hypertenze

Spojené státy, Dánsko, Finsko, Norsko, Švédsko
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aliskirenu u dětí s hypertenzí ve věku 6-17 let

Hypertenze

Spojené státy, Belgie, Maďarsko, Krocan, Guatemala, Slovensko, Německo, Portoriko, Polsko
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
University of Bern

Zatím nenabíráme

Indapamid a chlorthalidon pro snížení přesycení moči pro prevenci ledvinových kamenů (INDAPACHLOR)

Ledvinový kámen

Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované srovnání telmisartan hydrochlorothiazidu (HCT) a valsartanu HCT u pacientů s hypertenzí (HTN) stadia I/II

Hypertenze

Spojené státy
University of Pisa

Neznámý

Expozice ftalátům u diabetiků typu 2 a diuretická terapie (PURITY)

Poruchy metabolismu glukózy | Porucha funkce ledvin

Itálie
Creighton University
Dialysis Clinic, Inc.

Neznámý

Vliv chlorthalidonu a HCTZ na aktivaci krevních destiček

Hypertenze

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2, farmakokinetická studie eltrombopagu u japonských trombocytopenických subjektů s chronickým onemocněním jater

Onemocnění jater

Japonsko
Yuhan Corporation

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEL/AML/CTD u starších pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
EMS

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost olmesartanu spojeného s chlorthalidonem versus Benicar HCT® v esenciální kontrole hypertenze

Arteriální hypertenze
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie vytrvalosti při cvičení k vyhodnocení účinků léčby pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) s duálním bronchodilatátorem: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Jižní Afrika, Spojené státy, Kanada, Ukrajina, Spojené království, Dánsko, Česko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet quinapril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až Accuretic™ tablety 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie o tom, jak tělo zpracovává spironolakton a hydrochlorothiazid potahované tablety vyrobené na dvou místech: Viatris a Neolpharma

Zdraví účastníci

Spojené státy
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Dokončeno

NOTAL-OCT V.2.5 vs. komerční OCT u pacientů s AMD

Diabetický makulární edém | AMD – věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Profylaxe průjmu u dospělých pacientů s rakovinou, kteří dostávají cílenou léčbu rakoviny (OnTARGET)

Solidní nádor pro dospělé | Průjem související s terapií rakoviny | Průjem související s chemoterapií | Profylaxe průjmu | Symptomatická úleva od průjmu | Průjem související s cílenou terapií

Spojené státy, Tchaj-wan, Gruzie, Srbsko, Argentina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet quinapril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie s podáváním Benazeprilu HCl a tablet hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg k tabletám Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nábor

Homoargininová suplementace u pacientů po mrtvici (HiS)

Nedostatek; Strava

Německo
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Actelion

Dokončeno

Bosentan u digitálních vředů (RAPIDS 2 OL)

Digitální vředy

Francie, Spojené království, Spojené státy, Rakousko, Kanada, Německo, Itálie, Švýcarsko
Celltrion

Dokončeno

Studie vlivu potravy CT-L01 po perorálním podání u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých subjektů, jejímž cílem je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a účinky GRT0151Y a jak je sloučenina přijímána a vylučována z těla

Akutní bolest

Francie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu a hydrochlorothiazidu (20+25) mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Benazepril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
University Medical Center Groningen

Zatím nenabíráme

HYDROchlorothiazid k ochraně pacientů s polycystickým onemocněním ledvin a zlepšení kvality jejich života (HYDRO-PROTECT)

ADPKD

Holandsko, Spojené království, Belgie, Německo, Francie, Španělsko
Ranbaxy Laboratories Limited
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet hydrochlorothiazidu 50 mg za podmínek nalačno

Zdravý
University of Kansas Medical Center

Nábor

Zlepšení léčby bolesti prostřednictvím stimulace míchy a snížení krevního tlaku (PASSION)

Hypertenze | Chronická bolest | Diuretika Lékové reakce | SCS

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 12,5 mg hydrochlorothiazidu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa