Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 45 mg dose of JVS-100

Celkem 1624 výsledků

Viriom

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost AV5080 u pacientů s nekomplikovanou chřipkou

Chřipka

Ruská Federace
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost secukinumabu ve srovnání s ustekinumabem u pacientů s psoriázou plakového typu

Chronická psoriáza plakového typu

Německo, Spojené státy, Belgie, Korejská republika, Španělsko, Tchaj-wan, Austrálie, Rakousko, Itálie, Estonsko, Izrael, Bulharsko, Holandsko, Francie, Švýcarsko, Portugalsko, Slovensko, Norsko, Spojené království, Maďarsko, Krocan, Kanad... a více
Metabolic Solutions Development Company

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, komparátorem a placebem kontrolovaná studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti tří úrovní dávek MSDC-0602 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinací tobolek kyseliny acetylsalicylové (ASA) a pantoprazolu (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek po jídle

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Aktivní, ne nábor

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity primárních režimů 426c.Mod.Core-C4b s adjuvans 3M-052-AF + kamencem u zdravých dospělých neinfikovaných HIV-1 účastníků

HIV-1-infekce

Spojené státy
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Zatím nenabíráme

Deeskalace prasugrelu nebo ticagreloru u NSTE-ACS (PROTEUS)

Nestabilní angina pectoris | Akutní koronární syndrom bez elevace segmentu ST | Infarkt myokardu bez elevace segmentu ST (NSTEMI)

Polsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

A Study of the Effectiveness and Safety of SP2086 to Treat Type 2 Diabetes

Cukrovka typu 2

Čína
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Hodnocení LBR-101 u chronické migrény

Chronická migréna

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti anacetrapibu (MK-0859) po přidání k probíhající léčbě statiny (MK-0859-021)

Hypercholesterolémie
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Nábor

Nový režim dávkování posakonazolu pro dětské pacienty s cystickou fibrózou a infekcí Aspergillus (cASPerCF)

Cystická fibróza | Aspergilóza

Irsko, Španělsko, Holandsko, Francie, Spojené království, Česko, Německo, Řecko, Itálie, Portugalsko, Švýcarsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Rambam Health Care Campus

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby 2 nižšími dávkami kombinované PDE5i oproti léčbě jedinou maximální dávkou PDE5i (PDE5i)

Erektilní dysfunkce

Izrael
George Washington University
Columbia University; Harvard School of Public Health (HSPH); Ifakara Health Institute a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Vícenásobná suplementace mikroživinami pro prevenci mateřské anémie v Tanzanii (MMS-MAP)

Související s těhotenstvím
George Washington University
Columbia University; Harvard School of Public Health (HSPH); Ifakara Health Institute a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Vícenásobná suplementace mikroživinami pro prevenci mateřské anémie v Tanzanii (MMS-MAP) – zkušební dávka MMS železa

Související s těhotenstvím
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF1K16 u pacientů s refrakterními solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Čína
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie, která se dozví o tabletách abrocitinibu u lidí s atopickou dermatitidou v Indii

Atopická dermatitida

Indie
Taiho Oncology, Inc.

Dokončeno

Studie hmotnostní bilance orální FTD a TPI jako složek TAS-102 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Aliskiren v kombinaci s losartanem ve srovnání s losartanem na regresi hypertrofie levé komory u pacientů s nadváhou a esenciální hypertenzí (ALLAY)

Hypertenze | Nadváha | Hypertrofie levé komory

Spojené státy, Finsko, Švédsko, Německo, Itálie, Španělsko, Argentina, Kolumbie, Ruská Federace
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

Vliv monohydrátu estetrolu (E4) na interval QTc

Prodloužený QTc interval

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie odezvy na dávku AMG 162 (denosumab) u japonských subjektů s postmenopauzální osteoporózou

Osteoporóza
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-42165279 in Healthy Young and Elderly Participants

Zdravý

Belgie
University Hospital, Toulouse

Ukončeno

Hodnocení účinku Entresto na sympatický nervový systém u pacienta se srdečním selháním (B2AN-SNS)

Srdeční selhání

Francie
Pfizer

Dokončeno

PK studie u dospělých zdravých dobrovolníků k posouzení QD dávkování s vybranými přípravky pro MR odpovídající věku

Zdravý

Spojené státy
PH Research, S.L.

Dokončeno

Nab-paclitaxel v kombinaci s gemcitabinem u křehkých pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu (FRAGANCE)

Pokročilá rakovina slinivky břišní

Španělsko
Vectura, Inc.
Syneos Health

Ukončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a farmakodynamiky prášku ASA pro perorální inhalaci s žvýkacím aspirinem bez enterosolventního povlaku u dospělých pacientů s obstrukční nebo restriktivní plicní funkcí

Obstrukční plicní funkce | Restrikční plicní funkce

Spojené státy
Disphar International B.V.

Staženo

Studie bioekvivalence gliklazidu 120 mg tablety s řízeným uvolňováním

Srovnávací biologická dostupnost

Jordán
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Zápis na pozvánku

SPI-1005 pro prevenci a léčbu tobramycinem indukované ototoxicity

Ototoxicita

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet sukcinátu sumatriptanu 100 mg až po tablety Imitrex® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet sumatriptan sukcinátu 100 mg až Imitrex® tablety 100 mg

Zdravý

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nábor

Strategie dávkování linezolidu u tuberkulózy rezistentní vůči lékům

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní | Tuberkulóza, multirezistentní

Brazílie, Indie, Keňa, Filipíny, Jižní Afrika, Zimbabwe, Thajsko, Haiti, Peru, Botswana
Regional Hospital Holstebro
Aarhus University Hospital

Dokončeno

Vliv akvaretického tolvaptanu na systém oxidu dusnatého. Studie závislosti odpovědi na dávce (DOVA) (DOVA)

Nefropatie

Dánsko
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-04965842 s topickými léky nebo bez nich u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (JADE EXTEND)

Dermatitida, atopika

Čína, Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Austrálie, Kanada, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Srbsko, Bulharsko, Česko, Japonsko, Lotyšsko, Spojené království, Belgie, Izrael, Itálie, Finsko, Mexiko, Rumunsko, Slovensko, ... a více
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet alendronátu sodného 70 mg Dr. Reddy's za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
University Hospital, Angers

Dokončeno

Studie účinnosti sildenafilu na časové procházce od pacientů s periferním arteriálním onemocněním (II. stupeň) s arteriální klaudikací (ARTERIOFIL)

Okluzivní onemocnění periferních tepen
Assiut University

Neznámý

Účinky eradikace Helicobacter pylori u dětí s chronickou imunitní trombocytopenickou purpurou

Imunitní trombocytopenie

Egypt
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (Explores What the Body Does to the Drug), and Pharmacodynamics (Explores What a Drug Does to the Body) of JNJ-38431055 in Volunteers With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti CKD-519, podávaného s inhibitory HMG-CoA reduktázy

Dyslipidemie

Austrálie
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet metforminu HCL, 1000 mg za podmínek nalačno

Cukrovka typu 2
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Nábor

Ketamin tolerovaná dávka k prevenci poporodní deprese a bolesti po porodu císařským řezem

Bolest, pooperační | Deprese, poporodní období

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek TMC435 u zdravých čínských účastníků

Zdravý

Čína
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

A Single and Multiple Dose Study of Canagliflozin in Healthy Volunteers

Zdravý
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie farmakokinetické proporcionality dávky kanagliflozinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Zatím nenabíráme

Prospektivní klinická studie Nintedanibu k inhibici endometriální fibrózy k prevenci recidivy děložních adhezí

Srůsty dělohy

Hledat v klinických studiích: 45 mg dose of JVS-100

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa