Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ABT-493 coformulated with ABT-530

Celkem 446 výsledků

AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

Infekce virem hepatitidy C | Chronická hepatitida C | Infekce virem lidské imunodeficience | Kompenzovaná cirhóza a necirhotika
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ABT-493 a ABT-530 s ribavirinem a bez něj u dospělých s HCV, kteří selhali v předchozí terapii obsahující DAA

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV | Přímo působící antivirový přípravek (DAA) – zkušený
AbbVie

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost ABT-493 a/nebo ABT-530 u subjektů s normální a poškozenou funkcí jater

Poškození jater

Spojené státy, Nový Zéland
AbbVie

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost ABT-493 a ABT-530 u jedinců s normální a poškozenou funkcí ledvin

Renální poškození

Spojené státy, Nový Zéland
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u dospělých s renálním postižením s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1-6 (EXPEDITION-4)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV).
AbbVie

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ABT-493/ABT-530 u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 4, 5 nebo 6 (ENDURANCE-4) (ENDURANCE-4)

Virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 2 (ENDURANCE-2)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV).
AbbVie

Dokončeno

Studie glecapreviru (GLE)/pibrentasviru (PIB) u dosud neléčených dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1-6 a kompenzovanou cirhózou (EXPEDITION-8)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Polsko, Portugalsko, Portoriko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království, Vietnam
AbbVie

Schváleno pro marketing

Rozšířený přístup ke Glecaprevir/Pibrentasvir

Infekce virem hepatitidy C

Slovinsko
AbbVie

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost glecapreviru (GLE)/pibrentasviru (PIB) u dosud neléčených dospělých v Brazílii s infekcí chronickou hepatitidou C (HCV) genotypu 1-6

Virus hepatitidy C (HCV)

Brazílie
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění u dospělých a dospívajících účastníků s akutní infekcí virem hepatitidy C (HCV) při léčbě perorálními tabletami glecapreviru (GLE)/pibrentasviru (PIB)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Španělsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u subjektů s infekcí genotypu 1

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1, 2, 4, 5 nebo 6 a kompenzovanou cirhózou (EXPEDITION-1)

Infekce virem hepatitidy C | Chronická hepatitida C | Kompenzovaná cirhóza
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky současného podávání ABT-493 a ABT-530 s RBV a bez RBV u pacientů s infekcí virem chronické hepatitidy C (HCV) genotypů 2, 3, 4, 5 nebo 6

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení odolnosti a trvanlivosti reakce na ABT-493 a/nebo ABT-530

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Německo, Nový Zéland, Portoriko, Spojené království
AbbVie

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost a bezpečnost ABT-493/ABT-530 se Sofosbuvirem podávaným s daclatasvirem u dospělých s infekcí HCV genotypu 3 (ENDURANCE-3)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Genotyp 3 viru hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 8týdenní léčby glecaprevirem/pibrentasvirem u dosud neléčených dospělých s HCV genotypem 1-6 a aspartátaminotransferázou k indexu poměru krevních destiček (APRI) ≤1

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Francie, Německo, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u japonských dospělých s genotypem 2 chronické infekce virem hepatitidy C (CERTAIN-2)

Virus hepatitidy C | Chronický virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky současného podávání ABT-493 a ABT-530 s ribavirinem a bez něj u pacientů s infekcí HCV genotypu 1, 4, 5 a 6

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti glecapreviru/pibrentasviru u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1-6 a renálním poškozením (EXPEDITION-5)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Kanada, Německo, Řecko, Itálie, Korejská republika, Polsko, Portoriko, Španělsko, Švédsko
Quintiles, Inc.

Neznámý

Fotodynamická terapie při léčbě pacientů s recidivující, refrakterní nebo druhou primární rakovinou hlavy a krku, kterou nelze léčit chirurgicky nebo radiační terapií

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost glecapreviru/pibrentasviru (ABT-493/ABT-530) u asijských dospělých dosud neléčených a léčených dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypem (GT) 1 až GT6 s kompenzovanou cirhózou as virem lidské imunodeficience nebo bez něj -Infekce (VOYAGE-2)

Virus hepatitidy C (HCV)

Čína, Korejská republika
AbbVie

Dokončeno

Studie glecapreviru/pibrentasviru u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 5 nebo 6 (ENDURANCE-5 6)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Nový Zéland, Singapur, Jižní Afrika, Vietnam
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti glecapreviru/pibrentasviru (ABT-493/ABT-530) u dospělých asijských bez cirhózy s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypem (GT) 1 až GT6, kteří dosud nebyli léčeni a dosud neléčili. Bez koinfekce virem lidské imunodeficience (VOYAGE-1)

Virus hepatitidy C (HCV)

Čína, Korejská republika, Singapur
University of Arkansas

Staženo

Fotodynamická terapie (PDT) s temoporfinem pro neresekovatelnou nemalobuněčnou rakovinu plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti glecapreviru/pibrentasviru u pediatrických pacientů s genotypem 1-6 chronické infekce virem hepatitidy C (HCV) (DORA)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Belgie, Kanada, Německo, Japonsko, Portoriko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Virus hepatitidy C | Chronický virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a antivirového účinku více dávek ABT-493 a ABT-530 u dospělých s virem hepatitidy C genotypu 1 (HCV)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Kompenzovaná cirhóza
AbbVie

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost glecapreviru (ABT-493)/pibrentasviru (ABT 530) (GLE/PIB) v kombinaci se sofosbuvirem a ribavirinem u účastníků s virem hepatitidy C, kteří nereagovali na léčbu v předchozí klinické studii AbbVie (MAGELLAN-3)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Německo, Korejská republika, Nový Zéland, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Abbott

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ABT-510 u pacientů s pokročilým renálním karcinomem

Karcinom, renální buňka

Spojené státy, Holandsko
Abbott

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost ABT-510 u pacientů s refrakterním lymfomem

Lymfom, Non-Hodgkin | Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost ABT-510 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým sarkomem měkkých tkání

Sarkom, měkká tkáň

Spojené státy
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti upadacitinibu u pediatrických účastníků s těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Norsko, Portoriko
King Faisal University
Mansoura University

Dokončeno

Nezávislá plicní vysokofrekvenční pozitivní tlaková ventilace (HPPPV) a funkce pravé komory

Plicní onemocnění | Nemoci jícnu

Egypt
Hospital Miguel Servet

Dokončeno

Účinnost rekvalifikace Amygdaly s všímavostí (ART+MF) vs. Compassion Therapy (CT) pro léčbu pacientů s fibromyalgií

Fibromyalgie
University of Alabama at Birmingham

Dokončeno

Studie fáze I ABT 510 pro nově diagnostikovaný multiformní glioblastom

Mozkový nádor

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Abbott

Dokončeno

Studie ABT-510 (analog trombospondinu) u pacientů s pokročilou rakovinou hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
Abbott

Dokončeno

Palivizumab pro prevenci těžké infekce respiračním syncyciálním virem u ruských dětí

Předčasný porod | Vrozená srdeční choroba | Bronchopulmonální dysplazie | Respirační syncytiální virová infekce

Ruská Federace
Laboratoires NEGMA

Neznámý

Studie hodnotící snášenlivost trávení ART44 versus ART®50 u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Abbott

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost kombinované chemoterapie ABT-510 Plus u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ACT-129968 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Německo
Steven E. Coutre

Dokončeno

Venetoclax a Ibrutinib u pacientů s relapsující/refrakterní CLL nebo SLL

Recidivující malý lymfocytární lymfom | Refrakterní chronická lymfocytární leukémie | Recidivující chronická lymfocytární leukémie | Refrakterní malý lymfocytární lymfom

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Randomizovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a antivirové aktivity ABT-450, ABT-333 a ABT-072 (Champion2)

Hepatitida C | Chronická infekce hepatitidy C | HCV | Hepatitida C Genotyp 1

Spojené státy, Portoriko
Abbott

Dokončeno

Studie k vyhodnocení role itopridu HCI u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládající zácpou

Syndrom dráždivého tračníku

Pákistán
UniQure Biopharma B.V.

Nábor

Bezpečnost a účinnost AMT-130 u dospělých Evropanů s časným projevem Huntingtonovy choroby

Huntingtonova nemoc

Německo, Polsko, Spojené království
AbbVie

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k Upadacitinibu

Atopická dermatitida (AD)
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení flexibility dávkování perorálních tablet upadacitinibu u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (Flex-Up)

Atopická dermatitida

Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Čína, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Portugalsko, Slovensko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království, Japonsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a antivirového účinku ABT-450/Ritonaviru a ABT-530 podávaných s ribavirinem a bez něj u dospělých s infekcí hepatitidy C (HCV) genotypu 3

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C

Hledat v klinických studiích: ABT-493 coformulated with ABT-530

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa