Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AZD9833 s ribociclibem

Celkem 17464 výsledků

AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie AZD9833 samotného nebo v kombinaci u žen s pokročilým karcinomem prsu. (SERENA-1)

ER+ HER2- Pokročilý karcinom prsu

Spojené státy, Španělsko, Spojené království
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti, vlivu potravy a absolutní biologické dostupnosti na farmakokinetiku AZD9833

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 1 AZD9833 u japonských žen s ER pozitivní, HER2 negativní pokročilou rakovinou prsu

ER+ HER2- Pokročilý karcinom prsu

Japonsko
AstraZeneca

Nábor

První studie eskalace a rozšíření dávky u člověka k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti AZD8421 samotného nebo v kombinaci u účastníků s vybranými pokročilými nebo metastatickými solidními nádory (CYCAD-1)

ER+ HER2- Pokročilý karcinom prsu | Vysoce kvalitní serózní rakovina vaječníků (HGSOC)

Spojené království, Korejská republika, Austrálie, Spojené státy, Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání jaterního poškození na PK, bezpečnosti a snášenlivosti Camizestrantu u postmenopauzálních ženských subjektů

Poškození jater

Spojené státy, Bulharsko, Slovensko
AstraZeneca

Dokončeno

AZD9833 Čínská PK studie (AZD9833)

ER+, HER2-, metastatický karcinom prsu

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání biologických účinků AZD9833 u žen s ER-pozitivním, HER2 negativním primárním karcinomem prsu (SERENA-3)

HER2-negativní rakovina prsu

Mexiko, Spojené království, Gruzie
Institut fuer Frauengesundheit
Novartis Pharmaceuticals; AGO Breast Study Group e.V.

Nábor

Komplexní analýza prostorových, časových a molekulárních vzorců účinnosti a rezistence ribociclibu u pacientek s pokročilým karcinomem prsu (CAPTOR-BC)

Rakovina prsu | Novotvary prsu | Pokročilá rakovina prsu | Novotvar prsu u ženy | Rakovina prsu žena | HER2-negativní rakovina prsu | Rakovina prsu s pozitivním hormonálním receptorem

Německo
Fox Chase Cancer Center

Ukončeno

Vliv ribociclibu na spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Zhejiang Cancer Hospital

Nábor

Účinnost a bezpečnost ribociklibu v kombinaci s NSAI versus lékařská volba chemoterapie sekvenční endokrinní terapie u HR+/HER2- pokročilého karcinomu prsu

Pokročilá rakovina prsu

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Reálné vzorce léčby Ribociclibem a klinické výsledky u žen s HR+/HER2- pokročilou nebo metastatickou rakovinou prsu ve Francii (RosaLEE)

Rakovina prsu

Francie
Novartis Pharmaceuticals

Dočasně nedostupné

Program řízeného přístupu pro poskytování přístupu k Ribociclibu pro lokálně pokročilou nebo metastatickou rakovinu rezistentní nebo rezistentní na dostupné možnosti léčby a kandidáta na terapii inhibitorem CDK

Rakovina prsu
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení poruchy funkce jater na farmakokinetice LEE011

Normální funkce jater | Porucha funkce jater

Spojené státy
Hadassah Medical Organization

Neznámý

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost ribociklibu u pacientů s pokročilým dobře/dediferencovaným liposarkomem

Sarkom měkkých tkání | Liposarkom

Izrael
AstraZeneca

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti jedné a více dávek AZD4831 u zdravých mužů

Kardiovaskulární onemocnění
AstraZeneca

Nábor

Studie fáze III k posouzení inhibitoru AZD9833+ CDK4/6 u HR+/HER2-MBC s detekovatelným ESR1m před progresí (SERENA-6) (SERENA-6)

ER-pozitivní HER2-negativní rakovina prsu

Spojené státy, Izrael, Španělsko, Korejská republika, Itálie, Polsko, Belgie, Norsko, Bulharsko, Francie, Německo, Spojené království, Japonsko, Tchaj-wan, Kanada, Maďarsko, Austrálie, Rakousko, Portugalsko, Krocan, Ruská Federace, ... a více
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního AZD0233 ve srovnání s placebem u zdravých dospělých účastníků.

Dilatační kardiomyopatie

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie ribociclibu v kombinaci s hormonální terapií u HR+/HER2- pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu

Rakovina prsu

Jordán
Nader Sanai
Novartis; Barrow Neurological Institute; Ivy Brain Tumor Center

Aktivní, ne nábor

Ribociclib (LEE011) u pacientů s předoperačním gliomem a meningeomem

Multiformní glioblastom | Meningiom

Spojené státy
Assaf-Harofeh Medical Center

Neznámý

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost ribociklibu u pacientů s pokročilým dobře/dediferencovaným liposarkomem

Sarkom měkkých tkání | Liposarkomy, dediferencované | Liposarkom – dobře diferencovaný | Liposarkom; Smíšený typ

Izrael
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Novartis

Ukončeno

Studie fáze I/II ribociclibu, inhibitoru CDK4/6, po radiační terapii

Gliom vysokého stupně | Difúzní vnitřní pontinský gliom | Bithalamický gliom vysokého stupně

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Prospektivní NIS k vyhodnocení klinických výsledků Risarg® (Ribociclib) v kombinaci s endokrinní terapií nebo chemoterapií u pacientů s HR+HER2 - aBC v rutinní klinické praxi v Rusku (ValerEE)

HR+HER2- Pokročilý karcinom prsu

Ruská Federace
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie k posouzení obnovy hmotnostní bilance, profilu metabolitů a identifikace metabolitu [14C]AZD9833

ER-pozitivní, HER2-negativní rakovina prsu

Spojené království
AstraZeneca

Nábor

Studie AZD9829 u CD123+ hematologických malignit

Hematologické malignity

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Itálie, Čína, Japonsko, Tchaj-wan, Austrálie, Německo
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD8233 u zdravých mužských subjektů se zvýšenými zvýšenými hladinami LDL-C.

Hypercholesterolémie

Spojené státy
SOLTI Breast Cancer Research Group
Novartis; UNICANCER

Nábor

Neoadjuvantní a adjuvantní Ribociclib a ET pro klinicky vysoce rizikový ER+ a HER2 – karcinom prsu (RIBOLARIS)

Rakovina prsu II

Španělsko, Francie, Portugalsko
Array BioPharma

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost LEE011 a LGX818 u pacientů s BRAF mutantním melanomem.

Lokálně pokročilý metastatický BRAF mutantní melanom

Austrálie, Kanada, Holandsko, Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Ukončeno

Posoudit farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost AZD8233 u účastníků s chronickým onemocněním ledvin (CKD), konečným stádiem onemocnění ledvin (ESRD) a zdravých účastníků.

Konečné stadium onemocnění ledvin

Polsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti a bezpečnosti různých formulací AZD4831 ve stavu nalačno u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie AZD8931 u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Ruská Federace, Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke stanovení účinku potravy na farmakokinetiku perorálních tablet AZD8931

Zdravý

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakokinetika testovacích a referenčních formulací AZD0837 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Švédsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky (příjem léků tělem), bezpečnosti a snášenlivosti AZD4831 u účastníků s těžkým poškozením ledvin a zdravých dobrovolníků

Renální poškození

Bulharsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k porovnání dvou různých tabletových formulací AZD8931 u zdravých mužů a žen

Zdravý

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AZD4831 u účastníků se srdečním selháním s ejekční frakcí levé komory > 40 % (ENDEAVOR)

Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Spojené státy, Francie, Holandsko, Belgie, Tchaj-wan, Slovensko, Japonsko, Česko, Maďarsko, Austrálie, Bulharsko, Polsko, Ruská Federace, Brazílie, Dánsko, Krocan, Švédsko, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinku AZD4831 u japonských a čínských zdravých dobrovolníků

Srdeční selhání se zachovanou ejekční frakcí (HFpEF)

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Ribociclib v kombinaci s nesteroidními inhibitory aromatázy u pacientek s pokročilým karcinomem prsu

Rakovina prsu

Brazílie
West German Study Group
Novartis; Genomic Health®, Inc.

Nábor

Adj. Markerově upravená personalizovaná terapie Srovnání ET+Ribociclib vs chemoterapie u středně rizikového, HR+/HER2- EBC (ADAPTcycle)

Rakovina prsu žena

Německo
University of Michigan Rogel Cancer Center

Nábor

Studie ribociclibu podávaného souběžně s pooperační radiační terapií u pacientek s vysokým rizikem, uzlinami pozitivními, HR+/HER2- rakovinou prsu

Rakovina prsu

Spojené státy
Swiss Group for Clinical Cancer Research
The Belgian Society of Medical Oncology

Ukončeno

Ribociclib-endokrinní kombinovaná terapie versus chemoterapie jako 1. linie u viscerálních mBC

Rakovina prsu

Švýcarsko, Belgie, Rakousko
AstraZeneca

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti AZD4831 u pacientů se srdečním selháním. (SATELLITE)

Srdeční selhání

Dánsko, Finsko, Holandsko, Spojené státy, Švédsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u účastníků s necirhotickým NASH s fibrózou (COSMOS)

Necirhotická nealkoholická steatohepatitida s fibrózou

Dánsko, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Argentina, Švédsko, Mexiko, Norsko, Portugalsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Fáze I, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika AZD4831 k léčbě kardiovaskulárních onemocnění

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie zdravých dobrovolníků, absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) s jednorázovým perorálním podáním [14C] AZD8931

Zdravý

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Japonská studie AZD0837 s prodlouženým uvolňováním (ER). (ER J ph I)

Zdravý

Japonsko
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Dokončeno

MPO inhibitor A_Zeneca pro HFpEF

Srdeční selhání

Spojené státy
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti AZD4831 (inhibitor MPO) vs. placebo v léčbě středně těžké až těžké CHOPN. (CRESCENDO)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Dánsko, Itálie, Spojené království, Kanada, Německo, Krocan, Argentina, Jižní Afrika, Španělsko, Polsko, Bulharsko, Mexiko, Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

AZD8330 Poprvé u člověka u pacientů s pokročilými malignitami

Rakovina

Spojené státy, Norsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná studie hodnotící imunogenicitu a bezpečnost mRNA VLP vakcíny pro COVID-19 (ARTEMIS-C)

COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2

Spojené státy
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie k posouzení obnovy hmotnostní bilance, farmakokinetiky, profilu metabolitů a identifikace metabolitu [14C]AZD4831

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království

3

Předplatit