Hledat v klinických studiích: Monoklonální protilátka proti lidskému CCL24 (CM-101)

Celkem 1669 výsledků

ChemomAb Ltd.

Dokončeno

Studie vícenásobných dávek CM-101 u mužů a žen NAFLD (nealkoholické ztučnění jater) a NAFLD/NASH (nealkoholická steatohepatitida) subjektů

Nealkoholické ztučnění jater

Izrael
ChemomAb Ltd.

Aktivní, ne nábor

CM-101 u pacientů s PSC – jarní studie

Primární sklerotizující cholangitida

Spojené státy, Německo, Izrael, Španělsko, Spojené království
ChemomAb Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie jednotlivých eskalujících intravenózních dávek CM-101 u mužů

Zdravý

Izrael
ViiV Healthcare

Aktivní, ne nábor

Studie využívající přípravek CABENUVA™ k léčbě viru lidské imunodeficience (HIV)-1, podávaného v infuzních centrech (IC) ve Spojených státech amerických (U.S.) (GLACIER)

HIV infekce

Spojené státy
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Incyte Corporation

Nábor

Tafasitamab, acalabrutinib a obinutuzumab pro léčbu nově diagnostikované chronické lymfocytární leukémie

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Tafasitamab a Zanubrutinib pro léčbu pacientů s nově diagnostikovanou chronickou lymfocytární leukémií nebo malým lymfocytárním lymfomem, studie TaZA CLL

Chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom

Spojené státy
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Durvalumab a mřížková terapie pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, u kterých došlo k progresi během nebo po léčbě PACIFICKÝM režimem

Nemalobuněčný karcinom plic | Fáze III rakoviny plic AJCC v8

Spojené státy
Joseph Tuscano
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.; Pharmacyclics LLC.

Nábor

Obinutuzumab, Ibrutinib a Venetoclax pro léčbu dříve neléčeného folikulárního lymfomu stadia II-IV

Ann Arbor folikulární lymfom fáze II | Ann Arbor folikulární lymfom fáze III | Ann Arbor folikulární lymfom fáze IV | Folikulární lymfom 1. stupně | Folikulární lymfom 2. stupně | Folikulární lymfom 3. stupně

Spojené státy
Timothy Voorhees

Nábor

Tafasitamab a rituximab v první linii léčby potransplantační lymfoproliferativní poruchy

Polymorfní posttransplantační lymfoproliferativní porucha | Monomorfní B-buněčná posttransplantační lymfoproliferativní porucha

Spojené státy
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Rilotumumab v léčbě pacientů s perzistentním nebo recidivujícím karcinomem ovariálního epitelu, karcinomem vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom

Spojené státy
University of Washington
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Pembrolizumab s rituximabem nebo obinutuzumabem při léčbě pacientů s relapsem nebo refrakterním folikulárním lymfomem nebo difuzním velkobuněčným B lymfomem

Recidivující difuzní velký B-buněčný lymfom | Refrakterní difúzní velký B-buněčný lymfom | Recidivující folikulární lymfom | Refrakterní folikulární lymfom

Spojené státy
Beth Christian
Genentech, Inc.; Celgene

Aktivní, ne nábor

Obinutuzumab, venetoclax a lenalidomid v léčbě pacientů s relapsem nebo refrakterním B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem

Recidivující lymfom okrajové zóny | Recidivující difuzní velký B-buněčný lymfom | Refrakterní difúzní velký B-buněčný lymfom | Recidivující Burkittův lymfom | Recidivující folikulární lymfom | Refrakterní folikulární lymfom | Refrakterní Burkittův lymfom | Folikulární lymfom 1. stupně | Folikulární lymfom... a další podmínky

Spojené státy
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Posouzení bezpečnosti opakovaného podávání TK006 u pacientů s kostními metastázami souvisejícími s rakovinou prsu

Rakovina prsu
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Hodnocení TK006 u pacientů s kostními metastázami souvisejícími s rakovinou prsu

Rakovina prsu

Čína
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Hodnocení anti-RANKL protilátky u žen po menopauze

Osteoporóza

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nábor

Study of the SG001 Injection for Patients With Relapsed or Metastatic Uterine Cervical Cancer

Rakovina děložního čípku

Čína
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Atezolizumab, obinutuzumab a venetoclax při léčbě pacientů s chronickou lymfocytární leukémií, malým lymfocytárním lymfomem nebo relapsem či refrakterním Richterovým syndromem

Chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom | Richterův syndrom | Rekurentní transformovaná chronická lymfocytární leukémie | Refrakterní transformovaná chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nábor

Studie rekombinantní lidské anti-PD-1 monoklonální protilátky u pacientů s pokročilými nádory

Lymfom | Rakovina děložního hrdla | Maligní mezoteliom | Pokročilé pevné nádory | Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Dokončeno

Studie rekombinantní lidské anti-PD-1 monoklonální protilátky pro pacienty s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Polatuzumab Vedotin, Venetoclax a Rituximab a Hyaluronidase Human pro léčbu relapsu nebo refrakterního lymfomu z plášťových buněk

Recidivující folikulární lymfom 1. stupně | Recidivující folikulární lymfom 2. stupně | Recidivující lymfom z plášťových buněk | Recidivující lymfom okrajové zóny | Refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující malý lymfocytární lymfom | Recidivující B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující... a další podmínky

Spojené státy
Shanghai HyaMab Biotech Co.,Ltd.

Dokončeno

PE0116 Injekce při léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory

Lokálně pokročilé/metastatické solidní nádory

Čína
Innate Pharma

Dokončeno

Hodnocení aktivity, bezpečnosti a farmakologie IPH2101, lidské monoklonální protilátky u pacientů s mnohočetným myelomem (REMYKIR)

Mnohočetný myelom

Francie
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Radioimunoterapie (111Indium/225Aktinium-DOTA-daratumumab) pro léčbu relapsu/refrakterního mnohočetného myelomu

Refrakterní plazmatický buněčný myelom | Recidivující plazmatický myelom

Spojené státy
University of Washington
Genentech, Inc.

Nábor

Mosunetuzumab s nebo bez Polatuzumab Vedotin a Obinutuzumab pro léčbu neléčeného indolentního B-buněčného non-Hodgkinského lymfomu

Lymfom okrajové zóny | Non-Hodgkinův lymfom | Folikulární lymfom 1. stupně | Folikulární lymfom 2. stupně | Folikulární lymfom 3. stupně | Indolentní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující extranodální lymfom lymfoidní tkáně v marginální zóně | Refrakterní extranodální lymfom lymfoidní tkáně v...

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Akalabrutinib a venetoclax s časným obinutuzumabem nebo bez něj k léčbě vysoce rizikové, recidivující nebo refrakterní chronické lymfocytární leukémie nebo malého lymfocytárního lymfomu

Recidivující malý lymfocytární lymfom | Refrakterní chronická lymfocytární leukémie | Recidivující chronická lymfocytární leukémie | Refrakterní malý lymfocytární lymfom

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Testování přidání nového protirakovinného léku, venetoclaxu, k obvyklé léčbě (ibrutinib a obinutuzumab) u neléčených starších pacientů s chronickou lymfocytární leukémií

Chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom

Spojené státy
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Nábor

Akalabrutinib v kombinaci s venetoclaxem nebo obinutuzumabem k léčbě dosud naivní chronické lymfocytární leukémie

Chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom

Spojené státy
Dragonboat Biopharmaceutical Company Limited

Neznámý

Phase I Clinical Trial of CDP1 in Patients With Advanced Solid Tumors

Pokročilé nádory

Čína
Innate Pharma

Dokončeno

Studie o protinádorové aktivitě, bezpečnosti a farmakologii IPH2101 u pacientů s doutnajícím mnohočetným myelomem (KIRMONO)

Doutnající mnohočetný myelom

Spojené státy
Shanghai HyaMab Biotech Co.,Ltd.

Nábor

PE0116 a PE0105 Injekce při léčbě pacientů s pokročilým solidním nádorem

Lokálně pokročilé/metastatické solidní nádory

Čína
Dragonboat Biopharmaceutical Company Limited
West China Hospital

Nábor

Průzkumná klinická studie LDP v kombinaci s CDP1 u pacientů s pokročilým maligním nádorem

Pokročilý maligní nádor

Čína
FibroGen

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti FG-3019 u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
CellabMED
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a protinádorovou aktivitu YYB101 s irinotekanem u pacientů s metastatickým nebo recidivujícím kolorektálním karcinomem

Kolorektální karcinom Metastatický | Recidivující kolorektální karcinom

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Převratná studie pro pacienty, kteří dostávali tremelimumab v jiných protokolech, aby pacienti měli přístup k tremelimumabu, dokud nebude tato látka komerčně dostupná nebo dokud nebude vývoj ukončen.

Melanom | Novotvary | Renální buněčný karcinom | Novotvary prostaty | Kolorektální novotvary | Pacienti, kteří mají/měli melanom a jiné nádory

Spojené státy, Spojené království
CellabMED

Dokončeno

Safety and Pharmacokinetics Study of YYB101 in Advanced Solid Tumors Patients Who Are Refractory to Standard Therapy

Solidní nádory

Korejská republika
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Lung-MAP: Rilotumumab a hydrochlorid erlotinibu nebo samotný hydrochlorid erlotinibu jako terapie druhé linie při léčbě pacientů s recidivujícím karcinomem plic stadia IV a pozitivními shodami biomarkerů

Recidivující spinocelulární karcinom plic | Stádium IV spinocelulárního karcinomu plic AJCC v7 | MET pozitivní

Spojené státy
Maximilian Diehn
Varian Medical Systems

Dokončeno

SABR-ATAC: Zkouška inhibice TGF-beta a stereotaktické ablativní radioterapie u časného stadia nemalobuněčného karcinomu plic

Stadia IA nemalobuněčný karcinom plic | Stadia IB nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie Duvelisibu v kombinaci s injekcí SG001 u pacienta s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

CMP-001 a INCAGN01949 pro pacienty s rakovinou slinivky břišní stadia IV a jinými rakovinami kromě melanomu

Stádium IV rakoviny slinivky břišní AJCC v8 | Metastatický adenokarcinom pankreatu | Lokálně pokročilý maligní solidní novotvar | Neresekabilní maligní solidní novotvar

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie s eskalací dávky MDX-1100 u pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Kymab Limited
Sanofi

Dokončeno

Studie testování účinku KY1005 proti středně těžké až těžké atopické dermatitidě, studie STREAM-AD (STREAM-AD)

Ekzém | Atopická dermatitida

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Česko, Německo, Maďarsko, Japonsko, Polsko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
M.D. Anderson Cancer Center
CureTech Ltd

Dokončeno

Monoclonal Antibody CT-011 in Combination With Rituximab in Patients With Relapsed Follicular Lymphoma

Lymfom

Spojené státy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Studie TRUST: Raptiva ® u psoriázy rukou a nohou (TRUST)

Chronická plaková psoriáza

Rakousko
Trellis Bioscience LLC
University of California, Los Angeles; University of Alabama at Birmingham; University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a aktivity TRL1068 u infekcí protetických kloubů

Infekce protetických kloubů

Spojené státy
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika, farmakodynamika a imunogenicita plně lidské antitetanové monoklonální protilátky A82 / B86 injekční kombinace

Clostridium tetanus
Biocad

Dokončeno

První studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky různých dávek BCD-089 u zdravých subjektů

Zdravý

Ruská Federace
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Nábor

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of LY06006 in Postmenopausal Women With Osteoporosis at High Risk for Fracture

Postmenopauzální osteoporóza

Čína
Lee's Pharmaceutical Limited

Zatím nenabíráme

Studie ZKAB001 pro udržovací léčbu u pacientů s osteosarkomem vysokého stupně po adjuvantní chemoterapii

Osteosarkom vysokého stupně
Implicit Bioscience

Staženo

IC14 pro rychle progresivní amyotrofickou laterální sklerózu (ALS)

Amyotrofní laterální skleróza

Austrálie
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti GC1008 k léčbě renálního karcinomu nebo maligního melanomu

Melanom | Karcinom, renální buňka

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Monoklonální protilátka proti lidskému CCL24 (CM-101)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa