Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BI 201335 NA 240 mg QD / LI

Celkem 77 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Antivirový účinek, bezpečnost a farmakokinetika BI201335 + PegIFN/RBV u HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Francie, Německo, Korejská republika, Holandsko, Portugalsko, Rumunsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Fáze III studie BI 201335 (Faldaprevir) u pacientů koinfikovaných virem hepatitidy C (HCV) a virem lidské imunodeficience (HIV) dosud neléčeným (TN) a pacienty s relapsem (STARTverze 4)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Brazílie, Francie, Německo, Itálie, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
NeuroActiva, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti NA-831

Neurokognitivní poruchy | Neurodegenerativní onemocnění | Kognitivní porucha | Alzheimerova nemoc | Tauopatie | Mírná kognitivní porucha | Demence, Cévní | Demence s Lewyho těly | Alzheimerova demence | Kognitivní porucha

Nový Zéland
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti čtyř různých dávek BI 409306 ve srovnání s placebem podávaným po dobu 12 týdnů u pacientů se schizofrenií na stabilní antipsychotické léčbě.

Schizofrenie

Spojené státy, Tchaj-wan, Německo, Japonsko, Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-312 u zdravých subjektů

Hyperlipidémie

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

Hepatitida C

Japonsko
Cytokinetics

Dokončeno

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

12týdenní studie PF-00734200 pro léčbu diabetu mellitu 2. typu u subjektů léčených metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Německo, Švédsko, Itálie
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Ukončeno

Farmakodynamická studie CK-2017357 u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování toho, jak jsou různé dávky BI 474121 přijímány a jak ovlivňují množství molekulárního posla (cGMP) v míšní tekutině

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... a další spolupracovníci

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost BGP-15 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes Mellitus

Spojené státy, Německo, Maďarsko
Kadmon, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Prodloužená léčba a sledování pacientů léčených belumosudilem ve studii KD025-208 nebo studii KD025-213

Chronická choroba štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Enzastaurin před a současně s ozářením, následovaný enzastaurinem u pacientů s nově diagnostikovaným glioblastomem

Multiformní glioblastom

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost složení měkkých želatinových tobolek BI 201335 NA ve srovnání s roztokem u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Metabolismus a farmakokinetika perorálního roztoku [14C]-BI 201335 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti INX-08189, farmakokinetická a farmakodynamická studie s ribavirinem a potravinovým efektem, u chronicky infikovaných virem hepatitidy C genotypu 1, dosud neléčené subjekty (INH-189-006)

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobně stoupajících perorálních dávek BI 201335 ve formě měkkých kapslí u pacientů s naivním virem hepatitidy C (HCV)

Hepatitida C | Farmakokinetika

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BI 201335 NA u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost polyenfosfatidylcholinu při léčbě pacientů s akutním poškozením jater vyvolaným léky

Akutní poškození jater způsobené léky

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobně stoupajících dávek BI 201335 NA u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika jednotlivých perorálních dávek BI 201335 NA a biologická dostupnost u zdravých mužů

Zdravý
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Dokončeno

Bioekvivalenční pilotní studie dirithromycinu (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turecko) u zdravých subjektů v podmínkách hladovění

Zdravý

Jordán
Jan Gerstoft

Dokončeno

Studie aktivace krevních destiček tenofovirem abakavirem (TAPAS)

HIV

Dánsko
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Derazantinib a atezolizumab u pacientů s uroteliálním karcinomem (FIDES-02)

Uroteliální karcinom

Spojené království, Korejská republika, Itálie, Kanada, Francie, Španělsko, Německo, Spojené státy, Maďarsko, Austrálie, Polsko, Švýcarsko, Česko, Rakousko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie hodnotí bezpečnost, farmakokinetický profil a antivirovou odpověď BI 207127 a BI 201335 u pacientů s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C, chronická

Japonsko
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Anti PD-1 neoadjuvantní léčba pro NSCLC (MK3475-223)

Nemalobuněčný karcinom plic | Etapa II | Fáze I

Izrael
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Dokončeno

Inhibitor cyklooxygenázy-2 (COX-2) snižuje hladiny prostatického specifického antigenu (PSA) v séru

Benigní hyperplazie prostaty

Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Nevirapin vs. Atazanavir posílený ritonavirem na pozadí Truvady u dosud naivních pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV) (NEWArT)

HIV infekce

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze III u mužů se získaným hypogonadotropním hypogonadismem k porovnání změn testosteronu a koncentrace spermií po léčbě 12,5 mg nebo 25 mg Androxalu nebo AndroGel 1,62 %

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost prototypů BI 207127 zkušební formulace II versus BI 207127 zkušební formulace I u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Shenzhen TargetRx, Inc.
Sun Yat-sen University

Nábor

TGRX-326 Čínská fáze III pro pokročilou nemalobuněčnou rakovinu plic (NSCLC)

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nábor

Strategie dávkování linezolidu u tuberkulózy rezistentní vůči lékům

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní | Tuberkulóza, multirezistentní

Brazílie, Indie, Keňa, Filipíny, Jižní Afrika, Zimbabwe, Thajsko, Haiti, Peru, Botswana
University of Turin, Italy

Staženo

Farmakokinetika maraviroku a posíleného atazanaviru v duálním režimu u stabilních pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Itálie
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost KI1107 u pacientů, jejichž hladina TG není dostatečně kontrolována monoterapií vápníkem rosuvastatinem, zatímco LDL-C je náležitě kontrolován (ROMANTIC)

Dyslipidemie
Pfizer

Dokončeno

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometrióza

Spojené státy, Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná studie k posouzení vlivu tiotropia (Spiriva®)

Zdravý

Německo
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie kapsle SKLB1028 v léčbě pacientů s recidivou/refrakterní AML

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, zkřížená studie v komoře pro environmentální výzvy k posouzení bezpečnosti a účinnosti tří perorálních dávek BI 671800 versus flutikason propionát a montelukast u citlivých pacientů se sezónní alergickou rinitidou mimo sezónu

Astma | Rýma, alergická, sezónní

Německo
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti a k poskytnutí důkazu mechanismu alogabatu u dětí a dospívajících ve věku 5-17 let s Angelmanovým syndromem (AS) s delečním genotypem (Aldebaran)

Angelmanův syndrom

Austrálie, Spojené státy, Španělsko, Itálie, Francie, Německo
Pfizer

Dokončeno

Účinek PF-00734200 u subjektů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Kanada, Spojené státy, Korejská republika, Portoriko
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Interakce lék-lék Cardizem LA (diltiazem hydrochlorid) na pitavastatin

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Více dávek BI 207127 NA, BI 201335 NA Následuje kombinace BI 207127 NA a BI 201335 NA u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinek BI 201335 zprostředkované inhibice UGT1A1 (uridin-difosfát-glukuronosyltransferázy) u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Nábor

Camrelizumab v kombinaci s apatinibem pro perioperační léčbu resekovatelného primárního hepatocelulárního karcinomu

Resekabilní hepatocelulární karcinom

Čína
Sun Yat-sen University

Neznámý

Erlotinib 100 mg qd versus Gefitinib 250 mg qd pro EGFR Mutant Nsclc (NSCLC EGFR TKI)

Pokročilé stadium nemalobuněčného karcinomu plic

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Optimalizace léčby asciminibem u ≥ 3. linie CML-CP.

Chronická myeloidní leukémie

Španělsko, Spojené království, Německo, Kanada, Rakousko, Francie, Korejská republika, Řecko, Singapur, Itálie, Argentina, Polsko, Vietnam, Malajsie, Omán, Brazílie

Hledat v klinických studiích: BI 201335 NA 240 mg QD / LI

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa