Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Brivaracetam tablety s prodlouženým uvolňováním 50 mg

Celkem 1132 výsledků

Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Fáze 1 studie tablet KH607

Zdravý

Čína
UCB Pharma

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost intravenózního brivaracetamu (infuze nebo bolusu) jako doplňkové antiepileptické terapie

Epilepsie

Spojené státy, Česko, Německo, Polsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie k posouzení bioekvivalence mezi tabletou Brivaracetam a suchým sirupem u zdravých japonských mužských účastníků studie

Zdraví účastníci studie

Japonsko
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
M.A. Med Alliance S.A.

Aktivní, ne nábor

ÚSPĚCH (Výběr, bezpečnost, účinnost, ekonomika zdraví a plesy) studie PTA (SUCCESS PTA)

Onemocnění periferních tepen

Německo
UCB Biopharma SRL

Zatím nenabíráme

Studie k testování dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti brivaracetamu u účastníků studie s dětskou absencí epilepsie nebo juvenilní absencí epilepsie

Absence v dětství Epilepsie | Juvenilní absenční epilepsie
UCB Biopharma SRL

Zápis na pozvánku

Studie k testování dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti brivaracetamu u účastníků studie ve věku 2 až 26 let s epilepsií v dětství nebo s absencí mladistvých

Absence v dětství Epilepsie | Juvenilní absenční epilepsie

Spojené státy, Gruzie, Itálie, Rumunsko, Ukrajina, Slovensko, Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze II klinické studie SB-480848 u pacientů s dyslipidemií

Ateroskleróza

Japonsko
Luye Pharma Group Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti toludesvenlafaxin hydrochloridových tablet s postupným uvolňováním u generalizované úzkostné poruchy.

Generalizovaná úzkostná porucha

Čína
Onconic Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky JP-1366 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PRA Health Sciences

Ukončeno

Hodnocení účinnosti intravenózního brivaracetamu a fenytoinu u pacientů s nekonvulzivními elektrografickými záchvaty

Nekonvulzivní elektrografické záchvaty

Spojené státy
Onconic Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinků potravy na farmakokinetiku a farmakodynamiku perorální jednotlivé dávky tablety JP-1366 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Týdenní podávání (dvou)denního perorálního docetaxelu v kombinaci s ritonavirem

Rakovina

Holandsko
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských dobrovolníků

Farmakokinetika

Německo
Luye Pharma Group Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobně stoupajících dávek LPM3770164 u zdravých subjektů

Tardivní dyskineze | Huntingtonova nemoc

Čína
Lung Biotechnology PBC

Dokončeno

Otevřené rozšíření BPS-MR-PAH-201 u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Belgie, Irsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

SHR0302 BA Studie o zdravých subjektech

Autoimunitní onemocnění

Čína
Lung Biotechnology PBC

Dokončeno

Rozšíření BPS-MR-PAH-203 u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Belgie, Česko, Německo, Irsko, Rumunsko
Luye Pharma Group Ltd.

Dokončeno

Studie s eskalací dávky k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky LPM3770164 u zdravých subjektů

Tardivní dyskineze | Huntingtonova nemoc

Čína
Shanghai Mental Health Center

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost toluedesvenlafaxin hydrochloridových tablet s prodlouženým uvolňováním u somatických příznaků deprese

Somatický symptom

Čína
Luye Pharma Group Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnotit dlouhodobou účinnost a bezpečnost tablet toludevenlafaxin hydrochloridu s postupným uvolňováním

Velká depresivní porucha
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie léčby systolického srdečního selhání pomocí tablet IvabRadin hemisulfát s prodlouženým uvolňováním (PRVNÍ) (FIRST)

Chronické systolické srdeční selhání

Čína
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Ukončeno

Přechod z duálních režimů založených na Dolutegraviru Plus, inhibitoru reverzní transkriptázy, na E/C/F/TAF u virologicky suprimovaných pacientů infikovaných HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-infekce

Itálie
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Aktivní, ne nábor

Klinická studie dihydroergotin mesylátových tablet s prodlouženým uvolňováním pro léčbu slintání u Parkinsonovy choroby.

Slinění u Parkinsonovy choroby

Čína
Anji Pharma
Covance

Dokončeno

Proof of Concept Studie Pradigastatu u pacientů s funkční zácpou

Funkční zácpa

Čína, Spojené státy
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Fáze IV, klinická zkouška k posouzení bezpečnosti a pohodlnosti změny z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u lidí s HIV, dobrou virologickou kontrolou a neuropsychiatrickými zranitelnostmi (MIND)

HIV infekce

Španělsko
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmakokinetika

Česko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení bioekvivalence tablety hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním

Bolest

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Klinická studie retagliptin fosfátu v kombinaci s metforminem v léčbě diabetu 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
Takeda

Staženo

Fáze 1, studie jedné a více dávek TAK-137

Zdravý japonský dospělý muž

Japonsko
Indiana University

Dokončeno

PK JULUCA v hemodialýze

HIV/AIDS | ESRD

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Shanghai Mental Health Center
Yantai University

Nábor

Hodnocení obsazenosti dopaminového transportéru u pacientů s depresivním mozkem pomocí tablet s prodlouženým uvolňováním hydrochloridu toludesvenlafaxinu pomocí pozitronové emisní tomografie 11C-CFT (PET)

Velká depresivní porucha

Čína
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Ukončeno

Účinnost, snášenlivost a přijatelnost Biktarvy od TPLWH

Virus lidské imunodeficience

Spojené království
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Po transplantaci ledvin přejít na Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid

HIV infekce | Odmítnutí transplantace ledvin

Spojené státy
Shanghai Mental Health Center
Yantai University

Dokončeno

Posouzení obsazenosti dopaminového transportéru ve zdravém dospělém mozku pomocí toludivenlafaxin hydrochloridu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním pomocí 11C-CFT pozitronové emisní tomografie (PET)

Velká depresivní porucha

Čína
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Nábor

Přechod na TAF+FTC+BIC u pacientů infikovaných HIV-1 starších 65 let s rizikem polymedikace (BICOLDER)

HIV infekce

Francie
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktivní, ne nábor

Zkoumání nejnižšího prahu vaskulárních přínosů snížení LDL cholesterolu u pacientů se stabilním kardiovaskulárním onemocněním (INTENSITY-HIGH)

Kardiovaskulární choroby | Ateroskleróza

Spojené království
University of Miami

Dokončeno

Implementace rychlého zavádění ART na místě mezi lidmi, kteří injekčně užívají drogy žijící s HIV v programu injekčních stříkaček

HIV infekce | Užívání drog | Harm Reduction

Spojené státy
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti FDC (Gemigliptin/Metformin HCl s prodlouženým uvolňováním) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tablety)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Ain Shams University

Neznámý

Chemoprevence rakoviny metformin hydrochloridem ve srovnání s placebem u orálních potenciálně maligních lézí

Rakovina ústní dutiny

Egypt
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti Clevudinem v monoterapii nebo Adefovirem a kombinací Clevudinu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Nábor

Vliv Biktarvy (B/F/TAF) na celotělovou citlivost na inzulín, lipidový a endokrinní profil u zdravých dobrovolníků

HIV-1-infekce

Spojené království
Synchroneuron Inc.

Staženo

Zkouška orálního SNC-102 u subjektů s posttraumatickou stresovou poruchou související s bojem (PTSD)

Posttraumatické stresové poruchy | Stresové poruchy, posttraumatické | Posttraumatické stresové poruchy | Posttraumatické stresové poruchy související s bojem
United Therapeutics

Dokončeno

FREEDOM-C: Perorální treprostinil v kombinaci s antagonistou endotelinového receptoru (ERA) a/nebo inhibitorem fosfodiesterázy-5 (PDE-5) pro léčbu plicní arteriální hypertenze (PAH)

Plicní Hypertenze

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Španělsko, Austrálie, Izrael, Německo, Belgie, Francie, Rakousko, Itálie, Polsko, Irsko, Holandsko
Sun Yat-sen University

Zatím nenabíráme

The Effect of Metformin in Patients With Newly Diagnosed mHSPC

Metastatický karcinom prostaty

Čína
Sun Yat-sen University

Zatím nenabíráme

The Effect of Metformin in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

Metastatický karcinom prostaty

Čína
Beijing Tiantan Hospital
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost pentoxifylinu na cerebrovaskulární funkci u pacientů s cerebrálním onemocněním malých cév (PERFORM) (PERFORM)

Onemocnění malých cév mozku

Čína

Hledat v klinických studiích: Brivaracetam tablety s prodlouženým uvolňováním 50 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa