Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CKD-501 1 mg

Celkem 18713 výsledků

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnoťte glykemickou kontrolu CKD-501 u diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí a bezpečnosti CKD-501, D759 a D150 (CKD-393)

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí a bezpečnosti CKD-501, D745 a D150 (CKD-383)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-393 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-396

Diabetes mellitus typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost mezi podáním CKD-383 a současným podáním CKD-501, D744 a D150

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-383.

Diabetes mellitus typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost mezi léčbou CKD-383 a léčbou CKD-501, D745, D150 a D029

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení lékové interakce CKD-501 a D308

Diabetes Mellitus, typ II

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Srovnávací hodnocení farmakokinetiky po CKD-501 mezi subjekty s poruchou funkce ledvin a pacienty s normální funkcí ledvin

Zdravý | Renální poškození

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Účinnost a bezpečnost CKD-501 přidána k terapii D150 Plus D759 u pacientů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CKD-501 přidané k léčbě D150 Plus D745 10 mg u pacientů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-393(2) u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nábor

Účinnost a bezpečnost CKD-501 přidané k léčbě D150 Plus D745 25 mg u pacientů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CKD-510 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Francie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnoťte lékové interakce mezi Lobeglitazonem 0,5 mg a Empagliflozinem 25 mg

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi CKD-501 a sulfonylmočovinou (CKD-501 DDI)

Zdravý mužský dobrovolník

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti formulací CKD-510 a k posouzení vlivu potravy na formulaci tablet CKD-510 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CKD-508 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Hodnocení glykemických kontrolních účinků monoterapie CKD-501 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
CKD Bio Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost CKDB-501B u subjektů se středně závažnými až závažnými glabelárními liniemi

Glabelární linie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CKD-501 versus pioglitazon po přidání k metforminu

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
J2H Biotech

Dokončeno

Studie fáze 1 pro zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, PK/PK J2H-1702 u zdravých mužů

Nealkoholická steatohepatitida

Korejská republika
Abalonex, LLC

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost ABX-101 u účastníků ve věku 18 až 50 let se středně těžkým až těžkým traumatickým poraněním mozku

Traumatické zranění mozku | Cerebrální edém
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika jedné akutní dávky perorálního produktu získaného z konopí s poměrem CBD:CBD-A 1:1

Konopí

Spojené státy
CK Regeon Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetická hodnocení CKR-051 po transdermálním podání u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

The Effect of Food on the Pharmacokinetic Characteristics of CKD-501 (CKD-501 FDI)

Zdravý
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-393 u zdravých subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Dokončeno

Studie lékových interakcí (CKD-501, Amlodipin)

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Paralelní studie k vyhodnocení farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti CKD-843 A

Alopecie

Korejská republika
Cytokinetics

Dokončeno

Studie CK-2017357 u pacientů s onemocněním periferních tepen a symptomatickou klaudikací

Intermitentní klaudikace | Onemocnění periferních tepen

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CKD-497

Infekce dýchacích cest

Korejská republika
Cure Rare Disease, Inc
University of Massachusetts, Worcester

Aktivní, ne nábor

Léčba jednoho pacienta pomocí CRD-TMH-001

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik a bezpečnosti mezi CKD-380 10 mg a D308 10 mg

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Ukončeno

Farmakodynamická studie CK-2017357 u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Spojené státy
University of Arkansas

Nábor

Pragmatický přístup k edukaci pacientů s CKD (PACED)

Zapojení pacienta | Chronické onemocnění ledvin Fáze 5 | Stádium chronického onemocnění ledvin 4 | Chronické onemocnění ledvin stadium 3

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnání fixní kombinace atorvastatinu a glimepiridu a volné kombinace atorvastatinu a glimepiridu v léčbě pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika, Malajsie, Filipíny, Thajsko, Ruská Federace, Mexiko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-348 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických/farmakodynamických profilů a bezpečnosti CKD-843

Alopecie

Korejská republika
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Zkouška s rozsahem dávek OPC-131461 u srdečního edému (městnavé srdeční selhání [CHF])

Srdeční edém (CHF)

Japonsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie pro srovnání farmakokinetiky a snášenlivosti CKD-348 (CKD-348)

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-348 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k posouzení PK/PD charakteru, bezpečnosti/snášenlivosti nové formulace CKD-519 u zdravých mužských subjektů.

Dyslipidémie

Korejská republika
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Porovnejte farmakokinetiku a bezpečnost CKD-333 se současným podáváním CKD-330 a D090 u zdravých dospělých mužů

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování použití cílené léčby (AMG 510) u mutovaného pokročilého nemalobuněčného nemalobuněčného karcinomu plic KRAS G12C (Lung-MAP Treatment Trial)

Adenokarcinom plic | Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Nemalobuněčný karcinom plic | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Recidivující neskvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Guam
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky CKD-348 (CKD-348)

Hypertenze a dyslipidémie

Korejská republika

3

Předplatit