Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Kandidátská vakcína, SCB-1019

Celkem 159 výsledků

Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Nábor

První studie bezpečnosti a imunogenicity SCB-1019 u lidí u zdravých dospělých

Respirační syncytiální virová infekce

Austrálie
Zhejiang Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie imunogenicity a bezpečnosti adjuvované vakcíny SARS-CoV-2 (SCB-2019) u dospělých v Číně

COVID-19

Čína
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd
International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Dokončeno

Kontrolovaná studie fáze 2/3 adjuvované rekombinantní SARS-CoV-2 trimerní S-proteinové vakcíny (SCB-2019) pro prevenci COVID-19 (SCB-2019)

COVID-19

Kolumbie, Belgie, Brazílie, Filipíny, Jižní Afrika
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Staženo

Bezpečnost a imunogenicita SCB-2019 u dětí

COVID-19

Kolumbie
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti vakcíny SCB-2019 jako booster vakcíny COVID-19 u dospělých

COVID-19

Filipíny
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Dokončeno

SCB-2019 jako vakcína proti COVID-19

COVID-19

Austrálie
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita Studie zjišťování dávky adjuvované vakcíny SCB-2020S u dospělých

COVID-19

Jižní Afrika
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Ukončeno

Bezpečnost a imunogenicita adjuvované vakcíny SARS-CoV-2 (SCB-2019) u dospělých s chronickými onemocněními způsobenými imunitou (COVID-19)

COVID-19

Ukrajina
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Dokončeno

Dlouhodobé sledování fáze 1 studie adjuvované vakcíny SARS-CoV-2 (SCB 2019) proti COVID-19.

COVID-19

Austrálie
Pfizer

Nábor

Studie o modifikované RNA vakcíně proti pásovému oparu u zdravých dospělých

Pásový opar | Člověk | Infekce herpes zoster

Spojené státy
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktivní, ne nábor

Posouzení imunogenicity, bezpečnosti a reaktogenity posilovací dávky různých vakcinačních platforem COVID-19 u jedinců aktivovaných několika režimy.

COVID-19

Brazílie
Anderson Clinical Research
Ligand Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie topického gelu ALRT 1057 u pacientů s Kaposiho sarkomem souvisejícím s AIDS

HIV infekce | Sarkom, Kaposi
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation; University of Oxford

Zatím nenabíráme

Pozorovatelsky zaslepená, kohortová randomizovaná, průzkumná studie fáze 3 k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní vakcíny Covid-19, mRNA vakcíny Covid-19 a rekombinantní vakcíny SARS-CoV-2 s trimerní S-proteinovou podjednotkovou vakcínou jako 4. dávka u jednotlivců primárně/ Posílena různými režimy

COVID-19

Brazílie
Invenux, LLC
State University of New York - Downstate Medical Center

Aktivní, ne nábor

Studie eskalace dávky SCD-101 u srpkovité anémie

Srpkovitá anémie | Srpkovitá beta nulová thalasémie

Spojené státy
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation; Instituto Fernandes Figueira

Zatím nenabíráme

Imunogenicita a bezpečnost heterologního a homologního posílení pomocí ChAdOx1-S a CoronaVac nebo formulace SCB-2019 (COVID-19) (TP-SCB-2019001)

Covid19

Brazílie
Scandion Oncology A/S
TFS Trial Form Support

Nábor

Studie fáze 2 SCO-101 v kombinaci s FOLFIRI pro pacienty s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC) se získanou rezistencí vůči FOLFIRI

Metastatický kolorektální karcinom

Dánsko, Španělsko, Německo
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Staženo

Imunogenicita a bezpečnost vakcín SCB-2020S s adjuvans u dospělých

COVID-19
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Překlenovací studie: Porovnání dvou šarží Sci-B-Vac™ a Engerix-B u zdravých dospělých

Žloutenka typu B

Vietnam
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Studie kandidáta mRNA respiračního syncyciálního viru se 2 různými formulacemi na bázi lipidových nanočástic u dospělých ve věku 18 až 50 let a 60 let a starších

Imunizace respiračním syncytiálním virem

Spojené státy, Austrálie, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti kandidátské vakcíny proti malárii od GSK Biologicals podané ve věku 6, 7,5 a 9 měsíců při současném podání s vakcínami proti spalničkám, zarděnkám a žluté zimnici (YF) s následnou posilovací dávkou vakcíny proti malárii.

Malárie | Vakcíny proti malárii

Ghana
Chimerix

Ukončeno

Studie fáze 3 brincidofovir versus valganciclovir pro prevenci cytomegalovirového onemocnění (SUSTAIN)

Cytomegalovirové onemocnění

Spojené státy
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Neznámý

Účinnost a bezpečnost vakcíny proti hepatitidě B u pacientů s chronickým onemocněním ledvin

Žloutenka typu B | Chronické onemocnění ledvin

Izrael
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Staženo

Studie imunogenicity a bezpečnosti vakcíny SCB-2023 jako booster u dospělých

COVID-19

Filipíny
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie kandidáta na vakcínu respiračního syncyciálního viru/lidského metapneumoviru

Zdraví dobrovolníci | Respirační syncytiální virová infekce | Lidský metapneumovirus

Spojené státy, Portoriko
SN BioScience

Zatím nenabíráme

Studie zjišťování dávek k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SNB-101 (SN-38) u pacientů s nádory

Rakovina prsu | Rakovina hlavy a krku | Rakovina žaludku | Kolorektální karcinom | Rakovina vaječníků | Malobuněčný karcinom plic | Rakovina slinivky břišní

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcín GSK Biologicals proti tuberkulóze (692342) pro zdravé dospělé

Tuberkulóza

Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte reaktogenitu a imunogenicitu kandidátské vakcíny proti pandemii chřipky (GSK1562902A) u primárně imunizovaných dospělých

Chřipka

Belgie
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita se dvěma různými potencemi sérotypu 2 kandidáta na tetravalentní vakcínu proti horečce dengue (TDV) Takeda u dospělých v Singapuru

Horečka dengue

Singapur
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní reakce na složku vakcíny DEN4 kandidáta na virus dengue

Hemoragická horečka dengue | Šokový syndrom dengue

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení imunogenicity, reaktogenity a bezpečnosti kandidátní vakcíny Herpes Simplex (gD) s/bez adjuvans

Profylaxe herpes simplex

Belgie
ImmunityBio, Inc.

Ukončeno

THEMBA II T-buněčná vakcína: Očkování vakcínami saRNA COVID-19

COVID-19

Jižní Afrika
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita intranazální nanoemulzní adjuvované rekombinantní antraxové vakcíny u zdravých dospělých (IN NE-rPA)

Antrax

Spojené státy
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost 4 primárních kombinací kandidátů na vakcínu proti HIV u zdravých dobrovolníků (VRI01)

HIV infekce

Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Částečně slepá (slepá) studie bezpečnosti a imunogenicity dvou vakcín proti malárii u ghanských dětí

Malárie

Ghana
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie kandidátní formulace respiračního syncyciálního viru u dospělých ve věku 60 let a starších

Zdraví dobrovolníci | Respirační syncytiální virová infekce

Austrálie
African Malaria Network Trust
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Neznámý

Fáze Ib studie MSP3 LSP u dětí v Tanzanii (MSP3TN)

Malárie

Tanzanie
Institut Pasteur
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Themis Bioscience GmbH

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny COVID-19 (COVID-19-101)

COVID-19

Belgie, Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátní vakcíny proti tuberkulóze (TBC) u HIV-pozitivních dospělých.

Tuberkulóza

Švýcarsko
Marylyn Addo
Charite University, Berlin, Germany; University of Cologne; Ludwig-Maximilians... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita kandidáta na vakcínu MVA-MERS-S

MERS (Middle East Respiratory Syndrome)

Německo
Biomedizinische Forschungs gmbH
Medical University of Vienna

Dokončeno

Změna rTSST-1 varianty vakcíny fáze 1 klinické studie

Sepse | Syndrom toxického šoku
Biomedizinische Forschungs gmbH
Medical University of Vienna

Dokončeno

rTSST-1 Varianta vakcíny Fáze 1 Cesta prvního člověka (rTSST-1)

Syndrom toxického šoku | Očkování; Sepse

Rakousko
Eva Pharma
Veterinary Serum & Vaccine Research Institute (VSVRI), Egypt; The Supreme Council... a další spolupracovníci

Nábor

Studie bezpečnosti a imunogenicity kandidáta vakcíny EgyVax pro profylaxi infekce COVID-19 (Sphinx)

COVID-19

Egypt
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Pandemic Influenza Vaccine in Adults Aged Between 18 and 60 Years

Chřipka

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti kandidátské vakcíny gD, s nebo bez MPL u zdravých dospělých pozitivních na virus Herpes simplex

Herpes Simplex
GlaxoSmithKline
Corixa Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátní vakcíny proti tuberkulóze (TB) podávané dospělým PPD negativním

Tuberkulóza (TB)

Spojené státy
Zagazig University

Nábor

Antigen Candida a bivalentní HPV vakcína v léčbě mnohočetných bradavic

Bradavice | Lidsky papillomavirus

Egypt
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent a Fluzone® High-Dose, vakcíny proti chřipce, 2018-2019 (GRC90)

Chřipka

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Pandemic Influenza Vaccine in Adults Aged 18 Years and Above

Chřipka

Francie, Španělsko, Německo, Ruská Federace, Estonsko, Švédsko, Holandsko
GlaxoSmithKline

Staženo

A Study for Evaluation of GSK Biologicals' Pandemic Influenza Vaccine

Chřipka

Brazílie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity antigenu hepatitidy B kandidátské vakcíny proti malárii GSK Biologicals (257049)

Malárie | Vakcíny proti malárii

Ghana, Burkina Faso

Hledat v klinických studiích: Kandidátská vakcína, SCB-1019

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa