Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Cetirizine Hydrochloride 10 mg tablet

Celkem 4162 výsledků

Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti cetirizin HCl 10 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti cetirizin HCl 10 mg tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Neznámý

Prasugrel u těžké pneumonie COVID-19 (PARTISAN)

Trombóza | COVID-19

Itálie
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Nábor

PK a bezpečnost u účastníků užívajících obicetrapib se středně těžkou poruchou funkce jater ve vztahu k normální funkci jater

Zdravý | Poškození jater

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited
Ohm Laboratories, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet cetirizin hydrochloridu 10 mg za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Spojené státy
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Týdenní podávání (dvou)denního perorálního docetaxelu v kombinaci s ritonavirem

Rakovina

Holandsko
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence alfuzosinu 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek po jídle

Zdravý dobrovolník
Biolipox AB

Dokončeno

Studie chuti a lokální snášenlivosti NLA nosního spreje u pacientů s alergickou rýmou

Alergická rýma

Švédsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno cetirizin HCl tablety 10 mg a Zyrtec® tablety 10 mg

Zdravý

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Cetirizin hydrochlorid tablety, 10 mg studie bioekvivalence Dr.Reddy's pod nasyceným stavem

Zdravý
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Cetirizin hydrochlorid tablety, 10 mg studie bioekvivalence u Dr.Reddyho nalačno

Zdravý
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Cetirizin HCl 10 mg a Zyrtec® 10 mg

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Prokázat vliv potravy na biologickou dostupnost glipizidu

Cukrovka typu 2
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E2020 (donepezil hydrochlorid) u pacientů s demencí s Lewyho tělísky (DLB) (studie E2020-J081-431)

Demence s Lewyho tělísky (DLB)

Japonsko
Asan Medical Center

Neznámý

Klinická studie k charakterizaci farmakokineticko-farmakodynamické (PKPD) prasugrelu 10 mg nebo 30 mg u zdravých dobrovolníků (PRAS-AM)

Zdravý

Korejská republika
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 40 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Dokončeno

Studie bioekvivalence a vlivu potravy na žvýkací cetirizin

Alergie

Kanada
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Primární chemoprevence familiární adenomatózní polypózy s berberin hydrochloridem

Kolorektální adenomy

Čína
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Farmakokinetická studie JNJ-42756493 u zdravých účastníků

Zdravý

Belgie
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Nábor

Účinnost a bezpečnost EzetimiBe/Rosuvastatin u diabetické dislipidemie s hypertriglyceridemií (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, typ 2 | Onemocnění endokrinního systému | Dyslipidemie | Nutriční a metabolické nemoci

Korejská republika
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktivní, ne nábor

Obvyklá dávka rosuvastatinu plus ezetimib versus vysoká dávka rosuvastatinu na koronárním aterosklerotickém plaku (Rosuzet-IVUS)

Ischemická choroba srdeční

Korejská republika
Breath of Life International Pharma Ltd

Dokončeno

Otevřená studie fáze I k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti rostlinného konopného extraktu

Zdravý

Izrael
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Marcus Maurer

Dokončeno

Studie o mastocytóze pro léčbu rupatadinem (SMART)

Mastocytóza

Německo
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Sandoz

Dokončeno

Pro prokázání relativní bioekvivalence srovnáním 10 mg glipizidových tablet Geneva s 10 mg glukotrolovými tabletami Roerig

Cukrovka typu 2
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-383)

Hypercholesterolémie
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška rozšíření bezpečnosti a snášenlivosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k odhadu množství CP-690 550 (studijní léčivo), které se absorbuje do krve zdravých subjektů po perorálním podání CP-690 550 ve formě tablet

Zdravý

Singapur
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Assiut University

Neznámý

Účinnost progestinů v léčbě funkční ovariální cysty

Funkční ovariální cysta | Progesteron
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I/III D961H 10 mg a 20 mg u japonských pediatrických pacientů s onemocněními souvisejícími s žaludečními kyselinami

Zollinger-Ellisonův syndrom | Refluxní ezofagitida (RE) | Žaludeční vřed (GU) | Duodenální vřed (DU) | Anastomotický vřed (AU) | Neerozivní refluxní ezofagitida (NERD)

Japonsko
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Damanhour University

Nábor

Inhibitory transportu 2 sodíku a glukózy (SGLT2i) u pacientů s HFrEF

Srdeční selhání | Srdeční selhání snížené ejekční frakce

Egypt
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Dokončeno

Treat Stroke to Target (TST)

Cévní mozková příhoda | Přechodný ischemický útok | Aterosklerotická stenóza

Francie
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tablet fenazopyridin hydrochloridu, USP 200 mg jako analgetikum pro krátkodobou léčbu u žen trpících středně těžkou až těžkou bolestí a pálením při močení spojenými s nekomplikovanými infekcemi močových cest (uUTI)

Nekomplikované infekce močových cest

Spojené státy

3

Předplatit