Hledat v klinických studiích: D064, D701, placebo D012

Celkem 28240 výsledků

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované terapie D064 a D701

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie pro srovnání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-828

Hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované terapie D064 a D702

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované terapie D064 a D702 versus monoterapie D064 nebo D702

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-828 20/1,25 mg

Hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Průzkumná zkouška k vyhodnocení farmakokinetických vlastností a bezpečnosti CKD-828 u zdravých subjektů

Hypertenze

Korejská republika
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Sargramostim, vakcinační terapie nebo sargramostim a vakcinační terapie v prevenci recidivy onemocnění u pacientů s melanomem, který byl odstraněn chirurgicky

Stádium IV kožního melanomu AJCC v6 a v7 | Recidivující melanom | Stádium IIIC kožní melanom AJCC v7 | Slizniční melanom | Melanom duhovky | Stádium IIIA kožní melanom AJCC v7 | Stádium IIIB kožního melanomu AJCC v7 | Stádium IV uveálního melanomu AJCC v7 | Střední/velký zadní uveální melanom | Recidivující... a další podmínky

Spojené státy
University Psychiatric Clinics Basel
University of Basel

Zatím nenabíráme

ID-ClimAct. Vliv sociálních motivů klientů a personálu na sociální klima bezpečného prostředí (ID-ClimAct)

Mezilidské vztahy | Společenská dominance | Sociální prostředí | Nápravné ústavy | Rehabilitace zločinců

Švýcarsko
Myung-gui Choi
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie o účincích DA-9701 na gastrointestinální motilitu u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Lokální lotion Menadione při léčbě kožních nevolností a psychických potíží u pacientů s rakovinou, kteří dostávají panitumumab, erlotinib hydrochlorid nebo cetuximab

Bolest | Maligní novotvar | Dermatologické komplikace

Spojené státy
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost tablet DT01 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s průjmem

Syndrom dráždivého tračníku s průjmem

Vietnam
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Korea University Guro Hospital; Hanyang University; SMG-SNU... a další spolupracovníci

Dokončeno

Vliv krátkodobé motilitonové terapie na kvalitu života související se zdravím u pacientů s PD s gastrointestinálními příznaky (PASS-GI)

Dyspepsie | Parkinsonova choroba

Korejská republika
Mridula George, MD
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation; Oncolytics Biotech

Nábor

INCMGA00012 a Pelareorep pro léčbu metastatického triple negativního karcinomu prsu, studie IRENE

Anatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Prognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Triple-negativní rakovina prsu | Metastatický triple-negativní karcinom prsu | Lokálně pokročilý karcinom prsu

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Jednodávková studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK-1064 (MK-1064-001)

Farmakokinetika
Dilafor AB

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti DF01 při snižování prolongovaného porodu

Těhotenství | Práce

Švédsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablety CKD-348 (CKD-828, D326, D337)

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effects of Single Doses of MK-1064 and MK-6096 on Polysomnography (PSG) (MK-1064-003)

Polysomnografie
Novo Nordisk A/S

Ukončeno

Zkouška NNC0109-0012, biologické látky proti IL-20, u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou, kteří nedostatečně reagují na biologická léčiva anti-TNFa

Zánět | Revmatoidní artritida

Spojené státy, Mexiko, Francie, Itálie, Španělsko, Argentina, Belgie, Brazílie, Česko, Německo, Maďarsko, Polsko, Spojené království
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Studie M701 (EpCAM a CD3) u maligního ascitu

Rakovina | Maligní ascites

Čína
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Dokončeno

První v Human Study NI-0701 v Healthy Volunteers

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Účinnost NNC109-0012 u subjektů s aktivní revmatoidní artritidou

Zánět | Revmatoidní artritida

Spojené království, Itálie, Polsko, Portugalsko, Španělsko, Německo, Česká republika, Rumunsko
Autotelicbio

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti současného podávání ATB-1011+ATB-1012 u esenciální hypertenze a diabetu II.

Diabetes mellitus, typ 2 | Esenciální hypertenze

Korejská republika
Cyclerion Therapeutics

Dokončeno

Zkouška IW-1701, stimulátor rozpustné guanylátcyklázy (sGC), u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Cyclerion Therapeutics

Dokončeno

Studie účinku IW-1701 (Olinciguat), stimulátoru rozpustné guanylátcyklázy (sGC), na pacienty se srpkovitou anémií (SCD) (STRONG SCD)

Srpkovitá anémie

Spojené státy, Spojené království, Libanon
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze II SyB D-0701 pro radioterapií indukovanou nevolnost a zvracení (RINV)

Nevolnost a zvracení vyvolané radioterapií (RINV)

Japonsko
Cyclerion Therapeutics

Dokončeno

Trial of IW-1701 (A Stimulator of Soluble Guanylate Cyclase (sGC)) in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 2/3 TVP-1012 v dávce 0,5 mg nebo 1 mg u účastníků Parkinsonovy choroby léčených Levodopou

Parkinsonova choroba

Japonsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CKD-386

Pacienti s dyslipidemií s hypertenzí

Korejská republika
TWi Biotechnology, Inc.

Dokončeno

Profylaktická léčba kožní vyrážky spojené s terapií inhibitorem EGFR

Kožní vyrážka vyvolaná inhibitorem EGFR

Tchaj-wan
Cyclerion Therapeutics

Ukončeno

Studie IW-1701, stimulátoru rozpustné guanylátcyklázy (sGC), u pacientů s achalázií typu I nebo II

Achalázie

Spojené státy
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti RZL-012 u subjektů usilujících o redukci tuku na slabinách

Boční hmota

Spojené státy
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost RZL-012 na redukci submentálního tuku

Submentální tuk

Spojené státy
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Jednoduchá slepá, randomizovaná, placebem kontrolovaná, fáze 2a, 2kohortová studie pro hodnocení bezpečnosti a účinnosti RZL-012 pro redukci submentálního tuku u zdravých dobrovolníků.

Submentální tuk

Spojené státy
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, účinnosti a indukce termogeneze RZL-012 u dobrovolníků s nadváhou a obezitou

Obezita | Ztráta váhy | Nadváha a obezita

Spojené státy
PRG Science & Technology Co., Ltd.
Amarex Clinical Research

Dokončeno

Fáze I studie progerininu u zdravých dobrovolníků

Hutchinson-Gilfordův syndrom progerie | Wernerův syndrom

Spojené státy
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Vliv chronické CMV infekce na reakce na vakcínu proti chřipce (SLVP025)

Chřipka | Cytomegalovirové infekce

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Bezpečnost a PK/PD RTA 1701 u zdravých dospělých

Zdravý

Austrálie
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

RZL-012 pro Lipomy Dercum's Disease

Lipomy s Dercumovou chorobou

Spojené státy
Knop Laboratorios

Neznámý

Fáze II klinické studie, použití KL16-012 u žen s fibromyalgií refrakterní na konvenční léčbu.

Fibromyalgie | Konopí
Neuraly, Inc.

Dokončeno

Studie 1. fáze DD01 u pacientů s nadváhou/obezitou s T2DM a NAFLD

NAFLD | Nadváha a obezita | Cukrovka typu 2

Spojené státy, Portoriko
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Dokončeno

Studie NBL-012 u zdravých čínských subjektů

Zdravé předměty

Čína
Hutchison Medipharma Limited

Dokončeno

Studie fáze III surufatinibu v léčbě pokročilých extrapankreatických neuroendokrinních nádorů

Neuroendokrinní nádory

Čína
Hutchison Medipharma Limited

Dokončeno

Studie fáze III surufatinibu v léčbě pokročilých neuroendokrinních nádorů pankreatu

Neuroendokrinní nádory

Čína
Keros Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti KER-012 v kombinaci se základní terapií u dospělých účastníků s plicní arteriální hypertenzí (PAH) (TROPOS).

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Austrálie
Neuraly, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti DD01 u pacientů s nadváhou/obezitou s MASLD/MASH

NAFLD | NASH

Spojené státy
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Rosuvastatin v léčbě žen s kardiovaskulárními komplikacemi, které podstupují chemoterapii pro rakovinu prsu

I. stadium rakoviny prsu | Rakovina prsu ve stádiu IV | Rakovina prsu II | Rakovina prsu stadia IIIA | Stádium IIIB rakoviny prsu | Rakovina prsu stadia IIIC | Recidivující rakovina prsu | Kardiovaskulární komplikace

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

A Phase 3 Study of TVP-1012 (1 mg) in Early Parkinson's Disease Patients

Parkinsonova choroba

Japonsko
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zápis na pozvánku

Klinická studie chemoterapie SHR-1701 Plus jako perioperační léčby u pacientů s rakovinou žaludku

Peroperační léčba u pacientů s lokálně pokročilým resekabilním karcinomem žaludku nebo karcinomem gastroezofageálního spojení

Čína
McMaster University
One Fertility

Staženo

Probiotické a antibiotické terapie u žen s nevysvětlitelnou neplodností

Endometrióza | Nevysvětlitelná neplodnost
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Zkouška chemoterapie SHR1701 Plus u pacientů s rakovinou žaludku nebo gastroezofageálního karcinomu

Rakovina žaludku nebo gastroezofageálního spojení

Čína

Hledat v klinických studiích: D064, D701, placebo D012

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa