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Cerca studi clinici per: D064, D701, placebo di D012

Totale 28194 risultati

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamento

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia combinata D064 e D701

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-828

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamento

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia combinata D064 e D702

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Sperimentazione clinica per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di combinazione con D064 e D702 rispetto alla monoterapia con D064 o D702

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-828 20/1,25 mg

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Prova esplorativa per valutare le proprietà farmacocinetiche e la sicurezza di CKD-828 in soggetti sani

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Myung-gui Choi
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio sugli effetti di DA-9701 sulla motilità gastrointestinale su volontari adulti sani

Volontari sani

Corea, Repubblica di
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza delle compresse DT01 nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con diarrea

Sindrome dell'intestino irritabile con diarrea

Vietnam
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Korea University Guro Hospital; Hanyang University; SMG-SNU... e altri collaboratori

Completato

Effetto della terapia con motilitone a breve termine sulla qualità della vita correlata alla salute nei pazienti con malattia di Parkinson con sintomi gastrointestinali (PASS-GI)

Dispepsia | Morbo di Parkinson

Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di MK-1064 (MK-1064-001)

Farmacocinetica
Dilafor AB

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di DF01 nella riduzione del travaglio prolungato

Gravidanza | Lavoro duro e faticoso

Svezia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza del tablet CKD-348 (CKD-828, D326, D337)

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Novo Nordisk A/S

Terminato

Una prova di NNC0109-0012, un biologico anti-IL-20, in pazienti con artrite reumatoide attiva che rispondono in modo inadeguato ai biologici anti-TNFa

Infiammazione | Artrite reumatoide

Stati Uniti, Messico, Francia, Italia, Spagna, Argentina, Belgio, Brasile, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Regno Unito
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Completato

Primo nello studio umano di NI-0701 in volontari sani

Volontari sani

Regno Unito
Autotelicbio

Reclutamento

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza della co-somministrazione di ATB-1011+ATB-1012 per l'ipertensione essenziale e il diabete di tipo II

Diabete mellito, tipo 2 | Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacia di NNC109-0012 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Infiammazione | Artrite reumatoide

Regno Unito, Italia, Polonia, Portogallo, Spagna, Germania, Repubblica Ceca, Romania
Cyclerion Therapeutics

Completato

Una prova di IW-1701, uno stimolatore della guanilato ciclasi solubile (sGC), in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Cyclerion Therapeutics

Completato

Uno studio sull'effetto di IW-1701 (Olinciguat), uno stimolatore della guanilato ciclasi solubile (sGC), su pazienti con anemia falciforme (SCD) (STRONG SCD)

Anemia falciforme

Stati Uniti, Regno Unito, Libano
SymBio Pharmaceuticals

Completato

Studio di fase II su SyB D-0701 per nausea e vomito indotti da radioterapia (RINV)

Nausea e vomito indotti da radioterapia (RINV)

Giappone
TWi Biotechnology, Inc.

Completato

Trattamento profilattico dell'eruzione cutanea associata alla terapia con inibitori dell'EGFR

Eruzione cutanea indotta da inibitori dell'EGFR

Taiwan
Cyclerion Therapeutics

Terminato

Studio di IW-1701, uno stimolatore della guanilato ciclasi solubile (sGC), in pazienti con acalasia di tipo I o II

Acalasia

Stati Uniti
Raziel Therapeutics Ltd.

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di RZL-012 nei soggetti che cercano la riduzione del grasso nei fianchi

Messa di fianco

Stati Uniti
Raziel Therapeutics Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di RZL-012 sulla riduzione del grasso sottomentoniero

Grasso sottomentoniero

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio di fase 2/3 su TVP-1012 a 0,5 mg o 1 mg nei partecipanti alla malattia di Parkinson trattati con levodopa

Morbo di Parkinson

Giappone
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Completato

Valutazione della sicurezza, dell'efficacia e dell'induzione della termogenesi di RZL-012 in volontari in sovrappeso e obesi

Obesità | Perdita di peso | Sovrappeso e obesità

Stati Uniti
Raziel Therapeutics Ltd.

Completato

Uno studio in singolo cieco, randomizzato, controllato con placebo, di fase 2a, a 2 coorti per la valutazione della sicurezza e dell'efficacia di RZL-012 per la riduzione del grasso sottomentoniero in volontari sani.

Grasso sottomentoniero

Stati Uniti
PRG Science & Technology Co., Ltd.
Amarex Clinical Research

Completato

Studio di fase I della progerinina in volontari sani

Sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria | Sindrome di Werner

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Sicurezza e PK/PD di RTA 1701 in adulti sani

Sano

Australia
Raziel Therapeutics Ltd.

Completato

RZL-012 per i lipomi della malattia di Dercum

Lipomi della malattia di Dercum

Stati Uniti
Knop Laboratorios

Sconosciuto

Studio clinico di fase II, uso di KL16-012 in donne con fibromialgia refrattaria al trattamento convenzionale.

Fibromialgia | Cannabis
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Completato

Uno studio di NBL-012 in soggetti cinesi sani

Soggetti sani

Cina
Neuraly, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 su DD01 in soggetti in sovrappeso/obesi con T2DM e NAFLD

NAFLD | Sovrappeso e obesità | Diabete di tipo 2

Stati Uniti, Porto Rico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di CKD-386

Dislipidemia Pazienti Con Ipertensione

Corea, Repubblica di
Keros Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia di KER-012 in combinazione con la terapia di base nei partecipanti adulti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (TROPOS).

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Australia
Hutchison Medipharma Limited

Completato

Studio di fase III di Surufatinib nel trattamento dei tumori neuroendocrini pancreatici avanzati

Tumori neuroendocrini

Cina
Hutchison Medipharma Limited

Completato

Studio di fase III di Surufatinib nel trattamento dei tumori neuroendocrini extrapancreatici avanzati

Tumori neuroendocrini

Cina
McMaster University
One Fertility

Ritirato

Terapie probiotiche e antibiotiche nelle donne con infertilità inspiegabile

Endometriosi | Infertilità inspiegabile
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Iscrizione su invito

Studio clinico sulla chemioterapia SHR-1701 Plus come trattamento perioperatorio in soggetti con carcinoma gastrico

Trattamento perioperatorio in soggetti con carcinoma gastrico resecabile localmente avanzato o carcinoma della giunzione gastroesofagea

Cina
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Una prova della chemioterapia SHR1701 Plus in pazienti con carcinoma gastrico o gastroesofageo

Cancro della giunzione gastrica o gastroesofagea

Cina
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamento

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino intranasale per il virus respiratorio sinciziale nei bambini sieronegativi 6-36 mesi

Virus respiratorio sinciziale (RSV)

Stati Uniti
Meissa Vaccines, Inc.

Completato

Studio della sicurezza e dell'immunogenicità di un vaccino intranasale per il virus respiratorio sinciziale nei bambini sieropositivi

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti
Aphaia Pharma US LLC

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della formulazione di perline di destrosio a rilascio digiunale distale (APHD-012) in soggetti con un test di tolleranza al glucosio orale patologico (OGTT)

Prediabete | Tolleranza al glucosio compromessa

Slovacchia
Aphaia Pharma US LLC

Reclutamento

Uno studio sul destrosio a rilascio digiunale distale nei partecipanti obesi

Obeso

Germania, Porto Rico
Meissa Vaccines, Inc.
Hvivo

Completato

Studio sulla sfida umana per valutare l'efficacia del vaccino MV-012-968

Infezione da RSV

Regno Unito
Seoul National University Hospital

Completato

Confronto dell'efficacia terapeutica e della sicurezza di DA-9701 con domperidone in pazienti con malattia di Parkinson

Malattia di Parkinson, idiopatica

Corea, Repubblica di
Samsung Medical Center

Completato

Efficacia del motilitone sulla sistemazione gastrica in pazienti adulti sani: valutazione mediante metodo MRI

Dispepsia

Corea, Repubblica di
Novo Nordisk A/S

Terminato

Una prova di NNC0109-0012, un biologico anti-IL-20, in pazienti con artrite reumatoide attiva che rispondono in modo inadeguato al metotrexato

Infiammazione | Artrite reumatoide

Stati Uniti, Messico, Federazione Russa, Francia, Italia, Spagna, Argentina, Belgio, Brasile, Cechia, Germania, Polonia, Ucraina, Ungheria
Dilafor AB

Completato

Effetto della tafoxiparina sulla maturazione cervicale e sull'induzione del travaglio nelle donne in gravidanza a termine con cervice immatura

Anomalie dell'inizio del travaglio e della lunghezza

Finlandia, Svezia
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio sulla chemioterapia contenente platino SHR-1701 Plus con o senza BP102 (Bevacizumab) come trattamento di prima linea nel cancro cervicale

Cancro cervicale

Cina
Mucosal Therapeutics

Completato

Efficacia di SNX-1012 nel trattamento della mucosite orale

Stomatite | Mucosite orale

Stati Uniti, India

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