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Recherche d'essais cliniques pour: D064, D701, placebo de D012

28228 résultats au total

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Recrutement

Essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie combinée D064 et D701

L'hypertension artérielle essentielle

Corée, République de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Recrutement

Essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie combinée D064 et D702

L'hypertension artérielle essentielle

Corée, République de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Un essai clinique pour comparer la pharmacocinétique et l'innocuité du CKD-828

Hypertension

Corée, République de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie combinée D064 et D702 par rapport à la monothérapie D064 ou D702

L'hypertension artérielle essentielle

Corée, République de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Un essai clinique pour comparer la pharmacocinétique et l'innocuité du CKD-828 20/1,25 mg

Hypertension

Corée, République de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Essai exploratoire pour évaluer les propriétés pharmacocinétiques et l'innocuité du CKD-828 chez des sujets sains

Hypertension

Corée, République de
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Pas encore de recrutement

Efficacité et innocuité des comprimés DT01 chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable avec diarrhée

Syndrome du côlon irritable avec diarrhée

Viêt Nam
Myung-gui Choi
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude sur les effets du DA-9701 sur la motilité gastro-intestinale chez des volontaires adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Corée, République de
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude à dose unique sur l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du MK-1064 (MK-1064-001)

Pharmacocinétique
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Inconnue

Étude clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du comprimé CKD-348 (CKD-828, D326, D337)

Hypertension | Dyslipidémies

Corée, République de
Dilafor AB

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du DF01 dans la réduction du travail prolongé

Grossesse | Travail

Suède
Novo Nordisk A/S

Résilié

Un essai de NNC0109-0012, un agent biologique anti-IL-20, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active qui ne répondent pas adéquatement aux agents biologiques anti-TNFa

Inflammation | La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Mexique, France, Italie, Espagne, Argentine, Belgique, Brésil, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Pologne, Royaume-Uni
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Complété

Première étude humaine sur le NI-0701 chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Novo Nordisk A/S

Complété

Efficacité du NNC109-0012 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

Inflammation | La polyarthrite rhumatoïde

Royaume-Uni, Italie, Pologne, Le Portugal, Espagne, Allemagne, République tchèque, Roumanie
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Korea University Guro Hospital; Hanyang University; SMG-SNU... et autres collaborateurs

Complété

Effet de la thérapie motilitone à court terme sur la qualité de vie liée à la santé chez les patients parkinsoniens présentant des symptômes gastro-intestinaux (PASS-GI)

Dyspepsie | Maladie de Parkinson

Corée, République de
Cyclerion Therapeutics

Complété

Un essai d'IW-1701, un stimulateur de guanylate cyclase soluble (sGC), chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
Cyclerion Therapeutics

Complété

Une étude de l'effet d'IW-1701 (Olinciguat), un stimulateur de guanylate cyclase soluble (sGC), sur des patients atteints de drépanocytose (SCD) (STRONG SCD)

Drépanocytose

États-Unis, Royaume-Uni, Liban
SymBio Pharmaceuticals

Complété

Étude de phase II de SyB D-0701 pour les nausées et vomissements induits par la radiothérapie (RINV)

Nausées et vomissements induits par la radiothérapie (RINV)

Japon
TWi Biotechnology, Inc.

Complété

Traitement prophylactique des éruptions cutanées associées au traitement par inhibiteur de l'EGFR

Éruption cutanée induite par l'inhibiteur de l'EGFR

Taïwan
Cyclerion Therapeutics

Résilié

Étude sur IW-1701, un stimulateur de guanylate cyclase soluble (sGC), chez des patients atteints d'achalasie de type I ou II

Achalasie

États-Unis
Takeda

Complété

Une étude de phase 2/3 sur TVP-1012 à 0,5 mg ou 1 mg chez des participants atteints de la maladie de Parkinson traités à la lévodopa

La maladie de Parkinson

Japon
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du RZL-012 chez les sujets cherchant à réduire la graisse dans les flancs

Masse de flanc

États-Unis
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité du RZL-012 sur la réduction de la graisse sous-mentonnière

Graisse sous-mentonnière

États-Unis
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Complété

Évaluation de l'innocuité, de l'efficacité et de l'induction de la thermogenèse du RZL-012 chez des volontaires en surpoids et obèses

Obésité | Perte de poids | Surpoids et obésité

États-Unis
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

Une étude en simple aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, de phase 2a, à 2 cohortes pour l'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du RZL-012 pour la réduction de la graisse sous-mentale chez des volontaires sains.

Graisse sous-mentonnière

États-Unis
PRG Science & Technology Co., Ltd.
Amarex Clinical Research

Complété

Étude de phase I sur la progérinine chez des volontaires sains

Syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria | Syndrome de Werner

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Complété

Innocuité et PK/PD du RTA 1701 chez les adultes en bonne santé

En bonne santé

Australie
Raziel Therapeutics Ltd.

Complété

RZL-012 pour les lipomes de la maladie de Dercum

Lipomes de la maladie de Dercum

États-Unis
Knop Laboratorios

Inconnue

Essai clinique de phase II, utilisation du KL16-012 chez les femmes atteintes de fibromyalgie réfractaire au traitement conventionnel.

Fibromyalgie | Cannabis
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Complété

Une étude de NBL-012 chez des sujets chinois en bonne santé

Sujets sains

Chine
Neuraly, Inc.

Complété

Une étude de phase 1 de DD01 chez des sujets en surpoids/obèses atteints de DT2 et de NAFLD

NAFLD | Surpoids et obésité | Diabète de type 2

États-Unis, Porto Rico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CKD-386

Patients dyslipidémiques souffrant d'hypertension

Corée, République de
Hutchison Medipharma Limited

Complété

Étude de phase III sur le surufatinib dans le traitement des tumeurs neuroendocrines pancréatiques avancées

Tumeurs neuroendocrines

Chine
Hutchison Medipharma Limited

Complété

Étude de phase III sur le surufatinib dans le traitement des tumeurs neuroendocrines extrapancréatiques avancées

Tumeurs neuroendocrines

Chine
Keros Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité et l'efficacité du KER-012 en association avec un traitement de fond chez les participants adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (TROPOS).

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Australie
Neuraly, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 2 pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du DD01 chez les sujets en surpoids/obèses atteints de MASLD/MASH

NAFLD | NASH

États-Unis
McMaster University
One Fertility

Retiré

Thérapies probiotiques et antibiotiques chez les femmes atteintes d'infertilité inexpliquée

Endométriose | Infertilité inexpliquée
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Inscription sur invitation

Étude clinique de la chimiothérapie SHR-1701 Plus comme traitement périopératoire chez des sujets atteints d'un cancer gastrique

Traitement périopératoire chez les sujets atteints d'un cancer gastrique résécable localement avancé ou d'un cancer de la jonction gastro-œsophagienne

Chine
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Actif, ne recrute pas

Un essai de chimiothérapie SHR1701 Plus chez des patients atteints d'un cancer gastrique ou gastro-œsophagien

Cancer de la jonction gastrique ou gastro-oesophagienne

Chine
Aphaia Pharma US LLC

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la formulation de billes de dextrose à libération jéjunale distale (APHD-012) chez des sujets avec un test de tolérance au glucose oral pathologique (OGTT)

Prédiabète | Tolérance au glucose altérée

Slovaquie
Aphaia Pharma US LLC

Recrutement

Une étude sur le dextrose à libération jéjunale distale chez les participants obèses

Obèse

Allemagne, Porto Rico
Samsung Medical Center

Complété

Efficacité de Motilitone sur l'accommodation gastrique chez des patients adultes en bonne santé : évaluation à l'aide de la méthode IRM

Dyspepsie

Corée, République de
Meissa Vaccines, Inc.
Hvivo

Complété

Étude de provocation humaine pour évaluer l'efficacité du vaccin MV-012-968

Infection par le VRS

Royaume-Uni
Meissa Vaccines, Inc.

Recrutement

Innocuité et immunogénicité d'un vaccin intranasal contre le virus respiratoire syncytial chez les enfants séronégatifs de 6 à 36 mois

Virus respiratoire syncytial (VRS)

États-Unis
Meissa Vaccines, Inc.

Complété

Étude de l'innocuité et de l'immunogénicité d'un vaccin intranasal contre le virus respiratoire syncytial chez les enfants séropositifs

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis
Seoul National University Hospital

Complété

Comparaison de l'efficacité thérapeutique et de l'innocuité du DA-9701 avec la dompéridone chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson, idiopathique

Corée, République de
Dilafor AB

Complété

Effet de la tafoxiparine sur la maturation cervicale et le déclenchement du travail chez les femmes enceintes à terme dont le col de l'utérus n'est pas mûr

Anomalies du début et de la durée du travail

Finlande, Suède
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Une étude sur la chimiothérapie contenant du platine SHR-1701 Plus avec ou sans BP102 (bévacizumab) comme traitement de première intention du cancer du col de l'utérus

Cancer du col de l'utérus

Chine
Novo Nordisk A/S

Résilié

Un essai de NNC0109-0012, un agent biologique anti-IL-20, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active qui ne répondent pas adéquatement au méthotrexate

Inflammation | La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Mexique, Fédération Russe, France, Italie, Espagne, Argentine, Belgique, Brésil, Tchéquie, Allemagne, Pologne, Ukraine, Hongrie
Mucosal Therapeutics

Complété

Efficacité du SNX-1012 dans le traitement de la mucosite buccale

Stomatite | Mucite buccale

États-Unis, Inde

Recherche d'essais cliniques pour: D064, D701, placebo de D012

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Poland

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements