Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Danirixin FB 50 mg IR tableta

Celkem 171 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze 1 s jednorázovou dávkou u zdravých starších osob s pěti dobovými studiemi k posouzení relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy dvou perorálních přípravků GSK1325756 (volná báze vs. HBr sůl) a vlivu potravy na přípravek HBr při podávání s omeprazolem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí tablet rifaximin rozpustné pevné disperze (SSD) pro prevenci komplikací časné dekompenzované jaterní cirhózy

Cirhóza jater

Spojené státy, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Danirixinu podávaného společně s oseltamivirem při léčbě dospělých hospitalizovaných s chřipkou

Virová onemocnění

Spojené státy, Švédsko, Ruská Federace, Rumunsko
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti formulace PF-06865571 s modifikovaným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých dospělých, kteří někdy užívají drogy pro radost, která si klade za cíl vyhodnotit, zda je pravděpodobné, že GRT0151Y bude zneužit

Bolest | Akutní bolest

Kanada
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po bunionektomii ve srovnání s placebem

Hallux Valgus

Tchaj-wan
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie Tapentadolu s okamžitým uvolňováním v léčbě pacientů s akutní bolestí po bunionektomii

Hallux Valgus

Korejská republika
dingshifang
Shandong Provincial Hospital; Qianfoshan Hospital; Jinan Military General Hospital a další spolupracovníci

Neznámý

Polymorfismus CYP 2C19 a minimální koncentrace vorikonazolu u dospělých čínských pacientů

Invazivní plicní aspergilóza

Čína
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých žen, jejímž cílem je prozkoumat střevní příjem dvou různých tablet GRTA9906 do těla a vliv potravy na něj

Bolest | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Viscerální bolest

Německo
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet pelubiprofenu (30 mg) IR TID a tablet pelubiprofenu SR (jako 90 mg pelubiprofenu) tablety QD u zdravých subjektů

Zdravý
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
Chang Gung Memorial Hospital

Nábor

Prevalence a rizikové faktory pro dysfunkci štítné žlázy u těhotných žen na Tchaj-wanu

Onemocnění štítné žlázy Těhotenství

Tchaj-wan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Biologická dostupnost 3 forem sildenafilu ve srovnání se standardními perorálními tabletami

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Týdenní podávání (dvou)denního perorálního docetaxelu v kombinaci s ritonavirem

Rakovina

Holandsko
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
University of Alexandria

Dokončeno

Denní Avanafil pro erektilní dysfunkci

Erektilní dysfunkce

Egypt
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmová tableta (World Medicine Ilac, Turecko) za podmínek nalačno (Orvical)

Bioekvivalence

Krocan
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Pilotní studie Danirixinu pro progresi onemocnění u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti dolutegraviru a lamivudinu s fixními kombinacemi dávek

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy s Vericiguatem k charakterizaci pediatrické formulace u dospělých zdravých jedinců

Farmakokinetika

Německo
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetická a farmakodynamická studie sildenafilu u dospělých kuřáků a nekuřáků

Kouření | Erektilní dysfunkce | Farmakokinetika | Farmakodynamika

Egypt
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence bikalutamidu 50 mg tablety a Casodexu 50 mg tablety u zdravých subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost strategie snižování dávky založené na biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV (BETAF-RED)

HIV infekce

Španělsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

ING200336, Farmakokinetická a bezpečnostní studie u těhotných žen s infekcí lidským imunitním virem

HIV infekce | Artralgie | Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Ruská Federace
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u primidonových tablet a mysolinových tablet

Terapeutická ekvivalence
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinované tablety sitagliptinu/metforminu (MK0431A-122)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
CHC MontLégia

Aktivní, ne nábor

Denní sledování respiračních příznaků a spirometrie během léčby ETI u osob s cystickou fibrózou.

Cystická fibróza

Belgie
Pfizer

Dokončeno

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Zdravý

Belgie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti 10 miligramových (mg) a 5 mg tablet versus konvenční tablety dolutegraviru

HIV infekce

Spojené státy
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Vliv přidání vildagliptinu vs glimepiridu k metforminu na markery zánětu u diabetiků 2. typu s ICHS

Ischemická choroba srdeční | Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
Cingulate Therapeutics

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti CTx-1301

ADHD

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno hydrochlorothiazidových tablet 50 mg až hydrochlorothiazidových tablet 50 mg

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bikalutamidu 50 mg tablety a casodexu po dávce 50 mg u zdravých jedinců za podmínek nasycení

Rakovina prostaty | Hirsutismus
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Staženo

Klinická studie k odstranění HCV infekce u neléčených egyptských pacientů s poruchou ledvin na dialýze ledvin s chronickou hepatitidou C genotypem 4 (CLEAR-C4)

Infekce virem hepatitidy C, reakce na terapii

Egypt
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Dokončeno

Kombinace fixní dávky elbasvir/grazoprevir po dobu 8 týdnů u pacientů infikovaných HCV dosud neléčených G1b (EGG-18)

Chronická HCV hepatitida

Itálie
Frederiksberg University Hospital

Dokončeno

Variabilita chůze indukovaná opioidy

Motorické poruchy vyvolané opioidy

Dánsko
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání metforminu / vildagliptinu (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko

Hledat v klinických studiích: Danirixin FB 50 mg IR tableta

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa