Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: EE 0,03 mg/DRSP 3 mg (Yasmin, BAY86-5131)

Celkem 79 výsledků

Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku orální antikoncepce (OC) versus placebo pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné

Acne vulgaris

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku OC oproti placebu pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné.

Acne vulgaris

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorální antikoncepce

Antikoncepce
Bayer

Dokončeno

Zkoumání bioekvivalence ethinylestradiolu (EE) a drospirenonu (DRSP) ve dvou různých tabletových formulacích: Yasmin a Yasmin + levomefolát vápenatý (Metafolin) & L-5-MTHF ve dvou různých tabletových formulacích: levomefolát vápenatý (Metafolin) a Yasmin + levomefolát (Metafolin)

Antikoncepce

Německo
Bayer

Dokončeno

Posouzení farmakodynamického účinku na plazmatický folát a folát z červených krvinek a srovnání metabolitů folátů během 24 týdnů léčby (Yasmin + Metafolin versus Yasmin + kyselina listová) s následnou 20týdenní fází eliminace folátu

Antikoncepce

Německo
Bayer

Dokončeno

Zkoumání bioekvivalence ethinylestradiolu (EE) a drospirenonu (DRSP) ve dvou různých tabletových formulacích: YAZ a YAZ + levomefolát vápenatý (Metafolin) & L-5-MTHF ve dvou různých tabletových formulacích: levomefolát vápenatý (Metafolin) a YAZ + levomefolát vápenatý (Metafolin)

Antikoncepce

Holandsko
Bayer

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu vynechaných pilulek na vývoj folikulů ve dvou aplikačních režimech SH T 00186 D

Antikoncepce, orální

Holandsko
Bayer

Dokončeno

Zkoumejte dopad Yasmin vs Microgynon na parametry hemostázy u zdravých žen

Zdravý

Německo
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP jednorázová a vícedávková farmakokinetická studie a časná QT studie

Antikoncepce
Bayer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku šesti cyklů léčby kombinovanou perorální antikoncepcí (EE 0,30 mg/DRSP 3 mg) na kvalitu života.

Zdravý
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Dokončeno

Nízká dávka OC terapie u žen se syndromem polycystických ovarií (PCOS): Vliv BMI na hyperandrogenismus (BEYAZ-PCOS)

Syndrom polycystických vaječníků

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie bezpečnosti ethinylestradiolu/drospirenonu u dysmenorey

Dysmenorea

Japonsko
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP Studie inhibice ovariální funkce

Prevence otěhotnění

Holandsko
Estetra

Dokončeno

"E4/DRSP studie endokrinní funkce, metabolické kontroly a hemostázy"

Antikoncepce | Metabolismus jater | Parametr hemostázy

Holandsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti přípravku NuvaRing® k prevenci těhotenství u čínských žen (P06450)

Antikoncepce
Estetra

Dokončeno

Vliv potravy na biologickou dostupnost 15 mg Estetrolu/3 mg Drospirenonu ve formě tablet u zdravých dobrovolnic

Antikoncepce
Estetra
PRA Health Sciences

Dokončeno

E4 SVOBODA (reakce žen na účinnost a bezpečnost estetrolu/drospirenonu jako perorální antikoncepce v multicentrické studii) – studie EU/Rusko

Antikoncepce

Belgie
Estetra
PRA Health Sciences

Dokončeno

E4 SVOBODA (reakce žen na účinnost a bezpečnost estetrolu/drospirenonu jako perorální antikoncepce v multicentrické studii) – studie USA/Kanada

Antikoncepce

Spojené státy, Kanada
Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, dodržování předpisů a farmakokinetika Estetrol monohydrát/drospirenon 15/3 mg u postmenarchálních dospívajících žen

Bezpečnost

Estonsko, Finsko, Gruzie, Lotyšsko, Polsko, Švédsko
Duramed Research

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti Seasonique pro léčbu cyklické pánevní bolesti

Dysmenorea

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Yasmin Post Marketing Surveillance

Antikoncepce

Korejská republika
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet levonorgestrelu a ethinylestradiolu 15,0 mg/0,03 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet Dienogestu a Ethinylestradiolu 2,0 mg/0,03 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Duramed Research

Dokončeno

Multicentrická studie k hodnocení bezpečnosti Seasonique, perorální antikoncepce.

Antikoncepce

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Účinky poradenství na míru pokračování a dodržování předpisů u nově předepsaných perorálních kontraceptiv (Yasmin® nebo jakékoli jiné perorální antikoncepce (OC))

Antikoncepce

Saudská arábie, Jordán, Libanon, Bahrajn, Kuvajt, Omán, Katar, Maďarsko, Albánie, Egypt, Keňa, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, Spojené arabské emiráty
Bayer

Dokončeno

LCS12 vs. studie spokojenosti uživatelů kombinované perorální antikoncepce (COC).

Antikoncepce

Belgie, Spojené státy, Ruská Federace, Německo, Rakousko
Bayer
University of California, San Francisco; Laboratorium für Klinische Forschung; Diagnostic Cytology Laboratory

Dokončeno

Endometriální bezpečnostní studie

Postmenopauza

Mexiko, Spojené státy, Itálie, Dánsko, Rakousko, Argentina, Brazílie, Ruská Federace
Bayer

Dokončeno

Nízkodávková hormonální terapie pro úlevu od vazomotorických příznaků

Vazomotorické příznaky | Návaly horka

Spojené státy
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky tablet ND-003 u zdravých dospělých

Zdravý
Duramed Research

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti Seasonique pro léčbu cyklické pánevní bolesti

Dysmenorea

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Účinky kombinovaných perorálních kontraceptiv obsahujících nebo neobsahujících drospirenon na celkovou a sexuální pohodu (COSME)

Antikoncepce

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Poprvé v lidské studii s použitím GSK2330672

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Huahui Health

Ukončeno

Studie k hodnocení antivirové aktivity a bezpečnosti injekce HH-003 u subjektů s chronickou koinfekcí hepatitidy B a hepatitidy D

Chronická hepatitida B a hepatitida D koinfekce

Čína
Autoimmune Technologies, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti nosního spreje Flufirvitide-3 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti podávání MEDI-528 při podávání ve více dávkách dospělým s mírným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity jednorázového subkutánního podání MEDI-528

Zdravý

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Study to Evaluate the Safety, Tolerability,Immunogenicity, and Pharmacokinetics of MEDI-528 in Healthy Adult Volunteers

Astma

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ranibizumabu u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (EXCITE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Mirati Therapeutics Inc.; Phase One Foundation

Nábor

Mocetinostat s vinorelbinem u dětí, dospívajících a mladých dospělých s refrakterním a/nebo recidivujícím rabdomyosarkomem

Rabdomyosarkom

Spojené státy
Virginia Polytechnic Institute and State University

Dokončeno

Manipulace s jednotkovou cenou elektronických cigaret na experimentálním trhu s tabákem

Užívání tabáku

Spojené státy
Tunitas Therapeutics, Inc.
Tunitas Therapeutics Australia Pty Ltd

Ukončeno

Escalating Single Dose Study of Epsi- Gam in Healthy Normal Subjects

Alergie a imunologie

Austrálie
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky a farmakodynamiky perorálního podávání JP-1366 u zdravých mužů

Prostředky proti vředům

Korejská republika
Johane Allard
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American College of Gastroenterology

Dokončeno

Vliv rybího oleje na nealkoholickou steatohepatitidu (NASH)

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Kanada
NeuroHealing Pharmaceuticals Inc.
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti filmů NH004 pro úlevu od příznaků sialorey u pacientů s Parkinsonovou chorobou (NH004-2)

Sialorrhea sekundární k Parkinsonově chorobě

Argentina
Chulalongkorn University

Dokončeno

Léčba premenstruačních příznaků Porovnání mezi perorálními kontraceptivy obsahujícími desogestrel a drospirenon

Předmenstruační syndrom

Thajsko
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clormadinone/Ethinyl Estradiol Tablets 2 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Tyumen State Medical Academy

Neznámý

Hemokoagulace a lipoperoxidace u žen užívajících kombinovanou perorální antikoncepci, korekce antioxidanty

Hyperandrogenismus | Syndromu polycystických vaječníků | Menstruační nepravidelnosti

Ruská Federace
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet Levonorgestrel/Ethinylestradiol 0,1 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Zak-Pharma Dienstleistung Ges.m.b.H.

Dokončeno

Benzydamin v úlevě od bolesti v krku (studie BePaiR) (BePaiR)

Akutní bolest v krku

Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Nábor

Ketamin tolerovaná dávka k prevenci poporodní deprese a bolesti po porodu císařským řezem

Bolest, pooperační | Deprese, poporodní období

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: EE 0,03 mg/DRSP 3 mg (Yasmin, BAY86-5131)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa