Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Karvedilol sulfát s prodlouženým uvolňováním

Celkem 1001 výsledků

Hadassah Medical Organization

Dokončeno

Účinnost trombocytopenie související s GNE související s kyselinou sialovou (SA-thrombo)

Trombocytopenie
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti tablet s prodlouženým uvolňováním kyseliny aceneuramové (Ace-ER; UX001) při myopatii glukosaminu (UDP-N-acetyl)-2-epimerázy (GNE) (GNEM) (také známé jako hereditární myopatie inkluzního těla [HIBM] ) Pacienti s těžkým ambulantním postižením

Dědičná myopatie inkluzního tělíska | GNE myopatie | Myopatie inkluzního těla 2 | Distální myopatie s lemovanými vakuolami | Distální myopatie, typ Nonaka | Quadriceps šetřící myopatii

Kanada, Spojené státy, Bulharsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Farmakokinetická studie k vyhodnocení proporcionality dávky tramadolu (ULTRAM) s prodlouženým uvolňováním (ER) u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Matthew Neal MD
Berry Consultants; University of Pittsburgh Medical Center

Dokončeno

Zkouška REMAP pro optimalizaci chirurgických výsledků na UPMC (UPMCREMAP)

Stárnutí

Spojené státy
Gwendolyn Sowa

Dokončeno

Účinky metforminu na bolesti dolní části zad

Bolesti v kříži

Spojené státy
James Wang
United States Department of Defense

Nábor

Léčba chronické bolesti šlach pomocí metforminu

Chronická bolest | Tendinopatie | Achillova tendinopatie

Spojené státy
Janssen Korea, Ltd., Korea

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti tramadol hydrochloridu (HCl)/acetaminofenu s prodlouženým uvolňováním (ER) u účastníků s chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

A Phase Ⅲ Study of Extended-Release Carvedilol Sulfate for the Treatment of Hypertension

Hypertenze

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅲ Studie karvedilol sulfátu s prodlouženým uvolňováním pro léčbu srdečního selhání

Srdeční selhání

Čína
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Účinky niacinové terapie na složení a funkci lipoproteinů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Ropinirol XR (prodloužené uvolňování) u pacientů se syndromem neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou

Spojené státy, Kanada
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost prodlouženého uvolňování oxymorfonu u pacientů již zkušených s opioidy s chronickou nemaligní bolestí

Chronická bolest

Spojené státy
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost prodlouženého uvolňování oxmorfonu u chronické nemaligní bolesti

Chronická bolest

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie hodnotící klinický přínos SEROQUEL XR u pacientů se schizofrenií (SPECTRUM)

Schizofrenie

Kanada, Austrálie, Korejská republika, Hongkong
Vince & Associates Clinical Research, Inc.
Food and Drug Administration (FDA)

Neznámý

Studie u pacientů se stabilní epilepsií porovnávající značkové a generické tablety Divalproex Sodium s prodlouženým uvolňováním (Epilepsy)

Epilepsie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost přípravku Ropinirol XR u pacientů se syndromem neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou

Spojené státy, Kanada
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Prodloužené uvolňování oxymorfonu u pacientů s rakovinou nebo neuropatickou bolestí

Rakovina | Chronická bolest | Neuropatická bolest
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Maimonides Medical Center

Nábor

Prodloužené uvolňování guanfacinu pro snížení agrese a sebepoškozujícího chování spojeného s Prader-Williho syndromem (PWS-GXR)

Agrese | Symptomy chování | Patologické procesy | Nemoci nervového systému | Obezita | Neurologické projevy | Neurobehaviorální projevy | Vrozené vady | Nadměrná výživa | Poruchy výživy | Genetické choroby, vrozené | Intelektuální postižení | Sebepoškozující chování | Abnormality, vícenásobné | Chromozomové poruchy | Prader-Willi... a další podmínky

Spojené státy
The University of Texas Health Science Center at...
Shire

Dokončeno

Elektrofyziologické účinky prodlouženého uvolňování guanfacinu u poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Alfuzosin ER společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Alfuzosin ER společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Hydrokodon/acetaminofen pro akutní bolest po extrakci třetího molárního zubu

Bolest

Spojené státy
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie k hodnocení tapentadolu (CG5503) při léčbě chronické bolesti související s nádorem ve srovnání s placebem a morfiem

Bolest | Nádor

Rakousko, Bulharsko, Chorvatsko, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Moldavsko, republika, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Slovensko, Španělsko, Švédsko
UConn Health
Yale University; Shire

Staženo

Guanfacine s prodlouženým uvolňováním a terapie dovednostmi všímavosti

Stresová porucha

Spojené státy
University at Buffalo
AstraZeneca

Ukončeno

Léčba agonisty GLP-1 receptoru a albuminurie u pacientů s diabetem 2. typu (1981)

Onemocnění ledvin | Cukrovka typu 2

Spojené státy
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Staženo

Intervaly dávkování opioidních léků na chronickou bolest

Chronická bolest

Kanada
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek s prodlouženým uvolňováním indomethacinu 75 mg ve stavu nasycení

Fed

Indie
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
AstraZeneca

Staženo

Studie k porovnání farmakokinetiky různých formulací AZD9977 a vlivu potravy na zdravé mužské subjekty

Zdravé mužské subjekty | Farmakokinetika | Bezpečnost | Food Effect

Spojené království
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Multicentrická aktivní srovnávací studie HC-ER u dospělých po operaci bunionektomie

Pooperační bolest
Actavis Inc.

Dokončeno

Porovnání dvou tobolek KADIAN 10 mg s tobolkou KADIAN 20 mg za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Porovnání dvou tobolek KADIAN 10 mg s tobolkou KADIAN 20 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence nové tablety tapentadolu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu tapentadolu s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Hydrokodon/acetaminofen pro akutní bolest po bunionektomii

Bolest

Spojené státy
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhD
Al-Kindy College of Medicine

Dokončeno

Niacin a fenofibrát s prodlouženým uvolňováním pro léčbu aterogenní dyslipidémie u obézních žen

Aterogenní dyslipidémie | Porucha spojená s obezitou

Irák
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika tabulek kyseliny sialové u pacientů s hereditární myopatií inkluzních tělísek (HIBM)

Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)

Spojené státy
Mayo Clinic

Dokončeno

Farmakoterapie s prodlouženým uvolňováním fenterminu a topiramátu proti obezitě vs. placebo u pacientů používajících nositelný sledovač aktivity

Obezita

Spojené státy
Brigham and Women's Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Arthritis Foundation

Dokončeno

Opioid Treatment for Chronic Low Back Pain and the Impact of Mood Symptoms

Deprese | Úzkost | Degenerativní onemocnění plotének | Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
Murdoch Childrens Research Institute

Nábor

Implementace farmakogenomiky v reálném čase u dětských pacientů s novou diagnózou rakoviny (MARVEL-PIC)

Novotvary | Transplantace kostní dřeně

Austrálie
Palo Alto Veterans Institute for Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Léčba příznaků mánie pomocí lékové terapie

Schizofrenie | Bipolární porucha

Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet s prodlouženým uvolňováním ansofaxin hydrochloridu při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)

Čína
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Otevřená studie charakterizující farmakokinetiku 3 SC olanzapinových přípravků s prodlouženým uvolňováním u účastníků se schizofrenií/schizoafektivní poruchou.

Schizofrenie, schizoafektivní porucha

Spojené státy
University of New Mexico
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Dokončeno

Terapie zaměřená na mozek versus léky na urgentní inkontinenci moči: Hypnoterapie nebo farmakoterapie (Hyp-hOP)

Inkontinence moči, nutkání

Spojené státy
Janssen Scientific Affairs, LLC

Staženo

Otevřené hodnocení tapentadolu s prodlouženým uvolňováním (ER) u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí po konverzi z hydrokodonu, oxykodonu s řízeným uvolňováním (CR) a/nebo s prodlouženým uvolňováním morfinu (SR)

Bolest | Chronická bolest dolní části zad | Chronická bolest zad | Osteoartróza Bolest v kyčli nebo koleni

Spojené státy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence kapslí Venlafaxin Hydrochloride ER společnosti Torrent Pharmaceutical Limited za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost prototypů BI 207127 zkušební formulace II versus BI 207127 zkušební formulace I u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet s prodlouženým uvolňováním kyseliny aceneuramové (Ace-ER) u pacientů s glukosaminovou (UDP-N-acetyl)-2-epimerázovou myopatií (GNEM) nebo hereditární myopatií inkluzních tělísek (HIBM)

Dědičná myopatie inkluzního tělíska | GNE myopatie | Distální myopatie s lemovanými vakuolami | Distální myopatie, typ Nonaka | Quadriceps šetřící myopatii

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Izrael, Itálie, Bulharsko, Francie
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 k hodnocení kyseliny sialové u pacientů s glukosaminovou (UDP-N-acetyl)-2-epimerázovou myopatií (GNEM) nebo hereditární myopatií inkluzních tělísek (HIBM) (GNEM)

Dědičná myopatie inkluzního tělíska | GNE myopatie | Distální myopatie s lemovanými vakuolami | Distální myopatie, typ Nonaka

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Izrael, Itálie, Bulharsko, Francie

Hledat v klinických studiích: Karvedilol sulfát s prodlouženým uvolňováním

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa