Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Glimepirid, 2 mg tableta s okamžitým uvolňováním

Celkem 530 výsledků

GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Nábor

Perorální kombinace glimepirid/vildagliptin/metformin u pacientů s T2D a selháním duální léčby

Cukrovka typu 2

Mexiko
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Avandia™ + Amaryl™ nebo Avandamet™ ve srovnání s metforminem (studie AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus 2. typu

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky glimepiridu na zotavení z hypoglykémie u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (MK-0000-253)

Diabetes mellitus 2. typu
Handok Inc.

Dokončeno

Studie proporcionality dávky Amaryl M s pomalým uvolňováním (SR) 1/500 mg

Zdravý

Korejská republika
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Dokončeno

99mTc-3PRGD2 SPECT/CT u pacientů s revmatoidní artritidou (TRGDRA)

Revmatoidní artritida

Čína
University of Catanzaro

Dokončeno

Účinky empagliFlozinu na rychlost metabolismu glukosy v myokardu odhadnuté pomocí 18FDG PET (studie FIORE) (FIORE)

Cukrovka typu 2 | Kardiovaskulární rizikový faktor

Itálie
Damanhour University

Dokončeno

Omega 3 mastné kyseliny v séru irisin a sirtuin-1 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu léčených glimepiridem

Diabetičtí pacienti

Egypt
IInstituto Gallego de Medicina Vascular

Neznámý

Studie k posouzení účinku dapagliflozinu na snížení centrálního krevního tlaku.

Diabetes mellitus, typ 2

Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Ertugliflozin vs. Glimepirid u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) na metforminu (MK-8835-002)

Diabetes mellitus 2. typu
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Peking Union Medical College Hospital
Chinese Academy of Sciences

Neznámý

Reakce střevní mikroflóry u diabetu 2. typu na hypoglykemická činidla

Diabetes mellitus typu 2

Čína
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Zkřížená studie fáze 1 u zdravých subjektů k vyhodnocení PK profilu KVD824 po jedné a více dávkách formulací s modifikovaným uvolňováním (MR)

Dědičný angioedém

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Placebem a aktivně kontrolovaná studie preladenantu u subjektů se středně těžkou až těžkou Parkinsonovou chorobou (P04938)

Parkinsonova choroba
Max Zeller Soehne AG

Dokončeno

Pilotní farmakokinetická studie formulace extraktu z třezalky tečkované Ze 117 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Německo
Pfizer

Dokončeno

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie u zdravých subjektů k vyhodnocení různých formulací PF-06882961

Zdravé předměty

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Faktorová studie o společném podávání ertugliflozinu a sitagliptinu (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus 2. typu
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi CKD-501 a sulfonylmočovinou (CKD-501 DDI)

Zdravý mužský dobrovolník

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnání fixní kombinace atorvastatinu a glimepiridu a volné kombinace atorvastatinu a glimepiridu v léčbě pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika, Malajsie, Filipíny, Thajsko, Ruská Federace, Mexiko
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinu u asijských účastníků s diabetem 2. typu a nedostatečnou kontrolou glykémie při monoterapii metforminem (MK-8835-012)

Diabetes mellitus 2. typu
Alexion

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetického profilu ALXN2050 prototypových formulací s modifikovaným uvolňováním a referenčních tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka pomocí 3 různých formulací Firategrastu

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Austrálie
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
ApoPharma

Dokončeno

Srovnání deferipronových tablet s prodlouženým uvolňováním a Ferriprox tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu a nedostatečnou kontrolou glykémie při monoterapii metforminem (MK-8835-007).

Diabetes mellitus 2. typu
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
RedHill Biopharma Limited

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 BEKINDA (Ondansetron 12 mg tablety s bimodálním uvolňováním) pro syndrom dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku s průjmem

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých formulací pramipexolu s pomalým uvolňováním ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Glimepirid 4 mg tablety nalačno

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medikaci, Zavegepant, u zdravých dobrovolníků

Biologická dostupnost

Spojené státy
Handok Inc.

Dokončeno

Dose Proportionality Study Comparing Amaryl-M 1/500 mg and Amaryl-M 2/500 mg

Zdravý
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno glimepiridových tablet 1 mg až Amaryl® tablet 1 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie glimepiridových tablet 1 mg až Amaryl® tablet 1 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Glimepirid 4 mg tablety za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
University at Buffalo
AstraZeneca

Ukončeno

Léčba agonisty GLP-1 receptoru a albuminurie u pacientů s diabetem 2. typu (1981)

Onemocnění ledvin | Cukrovka typu 2

Spojené státy
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky idazoxanu u zdravých účastníků

Zdravý

Austrálie
Pfizer
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k odhadu farmakokinetiky, biologické dostupnosti a účinku potravy na jednorázovou dávku lersivirinu s řízeným uvolňováním 500 mg u zdravých subjektů

Zdravý dobrovolník

Belgie
Bayer

Dokončeno

Účinek riociguátu na kostní metabolismus

Farmakologie, klinická

Německo
Alcobra Ltd.

Dokončeno

Šestitýdenní studie MG01CI 1400 mg ve srovnání s placebem u dospělých s ADHD (nedostatek pozornosti/hyperaktivita)

ADHD | Porucha pozornosti/hyperaktivita, převážně nepozorný typ

Spojené státy, Izrael
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Nábor

Účinnost 300 mg ibuprofenu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním pro léčbu bolesti po chirurgickém odstranění zasažených třetích molárů

Bolest

Spojené státy
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence 4 mg glimepiridové tablety

Studie glimepiridu BE u zdravých dobrovolníků v podmínkách hladovění

Indonésie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ertugliflozinu při léčbě účastníků s diabetes mellitus 2. typu, kteří mají nedostatečnou glykemickou kontrolu na metforminu a sitagliptinu (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinové monoterapie při léčbě účastníků s diabetem mellitus 2. typu a nedostatečnou kontrolou glykémie navzdory dietě a cvičení (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabetes mellitus 2. typu
Pila Pharma

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti XEN-D0501 u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Dánsko
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Actelion

Dokončeno

Studie selexipagu u zdravého mužského účastníka

Zdravý

Belgie

Hledat v klinických studiích: Glimepirid, 2 mg tableta s okamžitým uvolňováním

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Portugal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa