Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HBM9161 injekce (340 mg)

Celkem 3039 výsledků

National and Kapodistrian University of Athens

Dokončeno

Rehabilitace železem u rakoviny endometria (IROGYN)

Endometriální rakovina | Rehabilitace | Peroperační komplikace

Řecko
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Dokončeno

Vliv extraktu z hroznových jader na kontrolu glukózy u lidí s poruchou glukózové tolerance v závislosti na dávce (GSE3)

Snížená tolerance glukózy

Spojené státy
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR8020, monoklonální protilátky proti virům chřipky A

Chřipka

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti AMG 827 u pacientů s psoriázou

Psoriáza
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Dokončeno

Účinek chryzantémového květového oleje a jeho závislost na dávce na hyperurikémii

Hyperurikémie

Japonsko
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k prevenci akutních záchvatů 1) dědičného angioedému (HAE) u dětí a 2) nehistaminergního angioedému s normálním C1-inhibitorem (C1-INH) u dospívajících a dospělých

Angioedém | Hereditární angioedém (HAE)

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Španělsko
University of North Carolina, Chapel Hill
Northwestern University; GlaxoSmithKline; University of Utah; MNGI Digestive Health...

Dokončeno

Mepo pro studii EoE

Eozinofilní ezofagitida | EoE

Spojené státy
MedPacto, Inc.

Nábor

Vactosertib v kombinaci s pembrolizumabem u pacientů s PD-L1 pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Korejská republika
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře NNC0174-0833 funguje u lidí trpících nadváhou nebo obezitou.

Obezita | Nadváha

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Dánsko, Finsko, Srbsko, Polsko, Japonsko, Jižní Afrika, Irsko
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Dokončeno

Zaměnitelnost Hulio s Humira®, porovnání farmakokinetiky, účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity

Středně těžká chronická plaková psoriáza | Těžká chronická plaková psoriáza

Bulharsko, Česko, Estonsko, Polsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-06649751 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06649751 u zdravých dospělých západních a japonských dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... a další spolupracovníci

Dokončeno

Virová a antiretrovirová dynamika v tekutinách pro přenos HIV-1 z matky na dítě (VADICT)

Infekce virem lidské imunodeficience

Nigérie
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Pirogov Russian National Research Medical University

Nábor

Individuální úprava dávky nízkomolekulárního heparinu pomocí trombodynamického testu. (IDAHeT)

Žilní tromboembolismus

Ruská Federace
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Nábor

Fáze 1 studie eskalace dávky FF-10832 pro léčbu pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie eskalace dávky BIBF 1120 v kombinaci s karboplatinou a PLD u relapsu rakoviny vaječníků (OC)

Novotvary vaječníků

Japonsko
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Dokončeno

Leronlimab (PRO 140) u pacientů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Dokončeno

Studie k posouzení účinku kombinované tablety ezetimib/simvastatin na snížení cholesterolu ve srovnání s jiným lékem na snížení cholesterolu u starších pacientů s vysokým cholesterolem s vysokým nebo středně vysokým rizikem koronární srdeční choroby (0653A-128)

Hypercholesterolémie
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CAT-354

Astma

Bulharsko, Spojené království, Německo, Polsko, Rumunsko
Geert D'Haens
Takeda

Dokončeno

Otevřená studie fáze 4 k hodnocení účinnosti časného versus pozdního použití vedolizumabu u ulcerózní kolitidy (LOVE-UC)

Kolitida, ulcerózní

Holandsko, Belgie, Maďarsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu Verinuradu na elektrickou aktivitu srdce

Zdraví dobrovolníci (zamýšlená indikace: chronické onemocnění ledvin)

Německo
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie esomeprazolu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách hladovění

Bioekvivalence

Egypt
Pfizer

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení PF-05089771 samostatně a jako přídavná terapie k pregabalinu (Lyrica) pro léčbu bolesti způsobené diabetickou periferní neuropatií (DPN)

Diabetická neuropatie, bolestivá

Spojené státy
Janssen R&D Ireland

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity JNJ-47910382 v různých dávkách a dávkovacích režimech u pacientů s asijským genotypem-1, chronickými pacienty infikovanými HCV

Chronická infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky jednorázové dávky pregabalinové tablety s řízeným uvolňováním podané nalačno večer nebo bezprostředně po večerním jídle s obsahem 600-750 kalorií ve srovnání s jednorázovou dávkou tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Healthgen Biotechnology Corp.

Nábor

Studium OsrhAAT nebo Placeba u zdravých dobrovolníků

Emfyzém sekundární k vrozenému AATD

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

24týdenní účinnost a 3letá bezpečnost a účinnost secukinumabu u aktivní psoriatické artritidy

Psoriatická artritida

Spojené království, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Ruská Federace, Česko, Kanada, Holandsko, Švýcarsko, Portoriko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Clindamycin 300 mg tobolky u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP jednorázová a vícedávková farmakokinetická studie a časná QT studie

Antikoncepce
ORIC Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie ORIC-101 v kombinaci s enzalutamidem

Novotvary prostaty

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Zonisamide SR Plus Bupropion SR kombinovaná terapie u pacientů s obezitou

Obezita

Spojené státy
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Neznámý

Alflutinib mesylát versus gefitinib u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic （FLAG）

Lokálně pokročilá nebo metastatická EGFR senzibilizující mutace pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Čína
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tabletové formulace cabotegraviru fáze III

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinace aliskiren/amlodipin u pacientů, kteří adekvátně nereagují na samotný aliskiren

Hypertenze

Estonsko, Francie, Island, Indie, Itálie, Korejská republika, Litva, Španělsko, Venezuela
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
Cedars-Sinai Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Ultrazvukem naváděná injekce oktreotidu LAR v akromegalii

Akromegalie

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a více dávek RTA 901 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
TaiRx, Inc.

Nábor

Studie TRX-920 pro pacienty s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Tchaj-wan
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF158K1 u účastníků s HER-2 pozitivními nebo nízkoexpresními pokročilými solidními nádory

Solidní nádory, dospělí

Čína, Spojené státy
Applied Science Private University

Dokončeno

Vliv Omega-3 na vybrané cytokiny zapojené do Cytokine Storm

Cytokinová bouře | Cytokiny

Jordán
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti MP-513 u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Japonsko
Celyad Oncology SA
IQVIA Biotech

Dokončeno

DEPLETHINK - LymfoDEPLECE a terapeutická imunoterapie s NKR-2 (DEPLETHINK)

AML | MDS

Spojené státy, Belgie
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška degarelixu u mužů s příznaky dolních močových cest (LUTS) spojenými s benigní hyperplazií prostaty (BPH) (DELUTS)

Příznaky dolních močových cest (LUTS)

Spojené státy, Kanada, Belgie, Česká republika, Itálie, Polsko
AdvanceCor GmbH

Dokončeno

Revacept u symptomatické karotidové stenózy (RevaceptCS02)

Mrtvice | Ateroskleróza | Stenóza karotid | TIA | Přechodný ischemický záchvat | Amaurosis Fugax

Německo, Spojené království
Shanghai Public Health Clinical Center

Zatím nenabíráme

Účinnost a snášenlivost DTG Plus 3TC u dospělých infikovaných HIV s virologickou supresí a TDF toxicitou

Syndrom získané immunití nedostatečnisti
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s duálními kombinacemi pro léčbu hypertenze (GMRx2_ACT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Spojené království, Polsko, Srí Lanka, Nový Zéland, Česko
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Dokončeno

Vliv perorální kyseliny hyaluronové (UltraHA®) na funkci kolen

Zdravé japonské předměty

Japonsko

3

Předplatit