Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HCP1201 500/10 mg

Celkem 10528 výsledků

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

PK and Safety of HCP1303 and Co-administration of HGP1201, HIP1402 Under Fed Condition in Healthy Male Volunteers

Hyperplazie prostaty | Erektilní dysfunkce
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost HCP1303 a současné podávání HGP1201, HIP1402 u zdravých mužských dobrovolníků

Hyperplazie prostaty | Erektilní dysfunkce

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Klinická studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tobolek HCP1303

Benigní hyperplazie prostaty
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Fáze 1 studie tablet KH607

Zdravý

Čína
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti HCP1801 u zdravých subjektů

Zdravý

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti HIP2101 u pacientů s akutní nebo chronickou gastritidou

Zánět žaludku

Korejská republika
BeBetter Med Inc

Dokončeno

Studie orálně podávaného BEBT-503 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti HCP1803.

Zdravý

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost tablety HCP1306 versus tablety HGP0816 u pacientů s primární hypercholesterolemií

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost intraartikulárních injekcí TPX-100 u pacientů s mírnou až střední patello-femorální osteoartrózou zahrnující obě kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Vliv potravy na PK a PD jednorázové perorální dávky HIP1601 u zdravých subjektů

Zdravý dobrovolník

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Vliv potravy na PK a PD jednorázové perorální dávky HIP1601 u zdravých mužů

Heathy dobrovolník

Korejská republika
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti mezi kombinací fixních dávek a současným podáváním tablet HGP0904, HGP0608 a HCP1306 u zdravých mužských subjektů.

Zdravý

Korejská republika
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABSK-011 u pacientů s pokročilým solidním nádorem

Pokročilá rakovina jater

Čína
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

MW151-101: První studie MW151 u člověka

Drogová toxicita

Spojené státy
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Inmagene LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení IMG-004 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Srovnání FK po podání HCP1201 a současném podání Metforminu SR 500 mg a Rosuvastatinu 10 mg

Diabetes Mellitus

Korejská republika
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, vstřebávání a metabolismu tablet SYHA1402 u zdravých lidí

Periferní diabetická neuropatie

Čína
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Zkoumání farmakokinetických lékových interakcí mezi HGP1201 a HGP0904

Zdravý

Korejská republika
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Lee's Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti tekarfarinu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetický a farmakodynamický profil tekarfarinu

Hongkong
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze II klinické studie SB-480848 u pacientů s dyslipidemií

Ateroskleróza

Japonsko
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti mezi HCP2201 a společným podáváním každé složky u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a PK, PD, CB-0406

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti HCP1904 u zdravých mužských dobrovolníků.

Zdravý

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Farmakokinetické lékové interakce mezi HGP1607 a HGP1501

Zdraví mužští dobrovolníci

Korejská republika
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktivní, ne nábor

Placebem kontrolovaná dvojitě zaslepená studie s rozsahem dávek k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti 610 u účastníků s těžkým eozinofilním astmatem

Astma

Čína
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 zkoumající farmakokinetiku a snášenlivost jedné perorální dávky přípravku Bendavia (MTP-131)

Zdravý

Spojené státy
Galera Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie určená k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky intravenózně podaného mimetika superoxiddismutázy GC4711 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK2586184 u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Německo, Spojené království
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost molnupiraviru (EIDD-2801) k odstranění detekce infekčního viru u osob s COVID-19

Infekce SARS-CoV-2, COVID-19

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Decathlon SE
EFOR, France

Nábor

Posouzení bezpečnosti a výkonu bederního pásu

Bolesti v kříži

Francie
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
Yuhan Corporation

Dokončeno

Bezpečnost/snášenlivost a farmakokinetika/farmakodynamika YH4808 po perorálním podání u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dávka se stupňující se, jednorázová perorální klinická studie fáze I u zdravých lidí s flunotinibem

Zdravý člověk

Čína
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost druhého kurzu TPX-100 u subjektů, které dříve dostávaly TPX-100 pro patelární osteoartrózu zahrnující obě kolena

Osteoartróza kolena
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Srovnání FK po podání HCP1201 a současném podání Metforminu SR 750 mg a Rosuvastatinu 10 mg

Diabetes Mellitus

Korejská republika
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze II HS-10353 u dospělých účastníků s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)

Hledat v klinických studiích: HCP1201 500/10 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa