Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Inhalační FF/ GW642444M (200/25 mcg)

Celkem 97 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinků opakovaných dávek flutikasonfuroátu a kombinace GW642444M u zdravých subjektů a u subjektů s těžkým postižením.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinků kombinace flutikasonfuroátu a GW642444M u zdravých subjektů au subjektů s mírným, středním nebo závažným poškozením jater.

Astma

Česko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku a jednotlivých složek u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Polsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Šestiměsíční studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Chile, Polsko, Mexiko, Estonsko, Korejská republika, Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Německo, Estonsko, Chile, Holandsko, Peru, Jižní Afrika, Švédsko, Mexiko, Spojené království, Itálie, Filipíny, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení roční míry exacerbací a bezpečnosti 3 dávek inhalačního prášku flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Austrálie, Argentina, Německo, Španělsko, Jižní Afrika, Mexiko, Peru, Holandsko, Kanada, Spojené království, Dánsko, Chile, Itálie, Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky kombinace inhalovaného flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI; GW642444M) a FF na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království, Německo, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie u pacientů s astmatem, aby se zjistilo, zda existuje nějaký rozdíl v dávkování flutikasonfuroátu/vilanterolu v inhalačním prášku ráno nebo večer na funkci plic

Astma

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky inhalované kombinace FF/GW642444M, FF a GW642444M na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Švédsko, Austrálie, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ukrajina, Estonsko, Belgie, Francie, Švédsko, Holandsko, Filipíny, Dánsko, Maďarsko, Norsko, Slovensko
Chiesi Italia

Aktivní, ne nábor

Účinky beklometason dipropionátu/formoterol fumarátu Via NEXT (Haler) v reálné studii o kontrole astmatu (NEWTON)

Astma

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti různých dávek GW642444 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Estonsko, Kanada, Chile, Německo, Peru, Filipíny, Mexiko, Korejská republika, Dánsko, Ruská Federace, Polsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání vlivu fultikasonfuroátu/vilanterolu vs. tiotropia na arteriální tuhost u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Francie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Itálie, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bronchodilatačního účinku jedné dávky kombinace flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI) 100/25 mikrogramů (mcg) při podávání dospělým pacientům s astmatem

Astma

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických (PK) a farmakodynamických (PD) profilů 3 dávek flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku na konci 28denního léčebného období u pacientů s chronickou obstrukční Plicní onemocnění (CHOPN) ve srovnání s placebem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie fixní kombinované terapie flutikason furoát/umeklidinium bromid/vilanterol trifenatát u japonských pacientů s astmatem

Astma

Japonsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie u zdravých dobrovolníků k charakterizaci expozice flutikasonfuroátu (FF), vilanterolu (VI) a umeklidinia (UMEC) ve dvou různých dávkách

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Opravená studie QT (QTc) s flucticason furoatem a GW642444

Astma

Spojené království
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost fixní kombinace beklometason + formoterol + glykopyrolát u chronické obstrukční plicní nemoci

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie, Německo, Maďarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie lékových interakcí s flutikason furoátem/GW642444 inhalačním práškem a ketokonazolem

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem pro chronický obstrukční pulmonální puls 250/500 Choroba

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Spojené státy, Česko, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Staženo

Účinnost flutikason furoátu/umeklidinia/vilanterolu (FF/UMEC/VI) s použitím připojeného inhalačního systému (CIS) ve srovnání s flutikason propionát/salmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) u nedostatečně kontrolovaného astmatu

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze IIA FF/VI k měření FeNO u astmatických pacientů.

Astma

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

52týdenní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GSK573719/GW642444 a GSK573719 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (COPD nDPI)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící 24hodinový profil plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem 250/50 mcg s chronickou obstrukční pulmonální dysfunkcí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Španělsko, Jižní Afrika, Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Opakované dávky nového léku (GW642444) u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Švédsko, Nový Zéland, Ruská Federace, Spojené království
TWi Biotechnology, Inc.

Dokončeno

Study of AC-201 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy, Tchaj-wan
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Špičkový inspirační průtok (PIF) u CHOPN

COPD

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Německo, Jižní Afrika, Ukrajina, Japonsko, Maďarsko, Polsko, Bulharsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

INTREPID: Zkoumání efektivity TRELEGIE: Návrh obvyklé praxe

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Španělsko, Holandsko, Švédsko, Spojené království
Brigham and Women's Hospital
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; Duke... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti inhalovaného oxidu uhelnatého k léčbě syndromu akutní respirační tísně (ARDS)

Syndrom akutní dechové tísně

Spojené státy
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované hodnocení zvyšujících se dávek týdenního tafenochinu pro chemosupresi Plasmodium Falciparum

Malárie
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická ekvivalence budesonidu HFA MDI versus Budesonid Turbuhaler u pacientů s mírným až středně těžkým čínským astmatem

Astma

Čína
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Staženo

Akutní bronchodilatační účinky Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kombinace fixní dávky vs Salbutamol 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg Inhalační kombinace bez aerosolu u pacientů se stabilní CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalátoru s odměřenou dávkou mometasonfuroátu u dětí s přetrvávajícím astmatem (P04223)

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (PINNACLE 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Promomed, LLC

Dokončeno

Srovnávací studie účinnosti a bezpečnosti Ambervinu a standardní terapie u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

COVID-19

Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Brigham and Women's Hospital
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; National... a další spolupracovníci

Nábor

Bezpečnostní studie inhalovaného oxidu uhelnatého k léčbě syndromu akutní respirační tísně vyvolaného sepsí (ARDS)

Sepse | Syndrom akutní dechové tísně

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Srovnání mezi CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u subjektů s astmatem (Trecos) (TRECOS)

Astma

Spojené království
Tongji Hospital

Nábor

Transkutánní supraorbitální nervový stimulátor versus topiramát v prevenci recidivující migrény

Migréna, klasika

Čína
Fundacio Privada Mon Clinic Barcelona
GlaxoSmithKline

Nábor

Klinická studie ANTES B+ (ANTES B+)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2a, AMP Challenge, studie eskalace dávky k posouzení odpovědi na dávku z hlediska topické účinnosti a systémové aktivity u astmatických subjektů

Astma

Spojené království, Německo

Hledat v klinických studiích: Inhalační FF/ GW642444M (200/25 mcg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa