Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Tablety lamivudin a dotiravir sodný

Celkem 15579 výsledků

Peking Union Medical College Hospital

Zatím nenabíráme

Skutečná studie tablet lamivudinu a sodné soli dotiraviru u dosud neléčených pacientů infikovaných HIV-1

HIV-1-infekce
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Nábor

Bioekvivalence tablet sodné soli dotilaviru u zdravých subjektů nalačno a po jídle

Zdraví dobrovolníci

Čína
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti dolutegraviru a lamivudinu s fixními kombinacemi dávek

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající oxybutyrát sodný podávaný jako perorální roztok s jednoduše zaslepenou kombinací perorálních tablet plus perorální roztok u pacientů s fibromyalgií

Fibromyalgie

Spojené státy
Lung Biotechnology PBC

Dokončeno

Rozšíření BPS-MR-PAH-203 u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Belgie, Česko, Německo, Irsko, Rumunsko
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
University College, London; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Zatím nenabíráme

Přepracování empagliflozinu a dapagliflozinu pro dětské srdeční selhání: translační přístup a zdůvodnění dávky

Srdeční selhání

Švýcarsko, Spojené království
Lung Biotechnology PBC

Dokončeno

Otevřené rozšíření BPS-MR-PAH-201 u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Belgie, Irsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu a metforminu IR tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost DWP16001 v kombinaci s metforminem u pacientů s T2DM nedostatečně kontrolovaných metforminem

Poruchy metabolismu glukózy | Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus | Onemocnění endokrinního systému | Metabolické onemocnění

Čína
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Sun Yat-sen University

Neznámý

Chemoembolizace s antivirovou terapií nebo bez ní pro neresekabilní HBV související HCC s nízkou replikací HBV DNA

Hepatocelulární karcinom

Čína
Universidade Federal de Pernambuco

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi přípravky lamivudinu ve formě potahovaných tablet 150 mg u zdravých dobrovolníků

HIV INFEKCE
ViiV Healthcare
Syneos Health

Ukončeno

Klinická studie GSK3640254 + dolutegravir (DTG) u dospělých dosud neléčených virem lidské imunodeficience-1 (DYNAMIC)

HIV infekce

Německo, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Jižní Afrika, Argentina, Portugalsko, Portoriko
Christopher Bell
AstraZeneca

Dokončeno

Poskytuje dapagliflozin další zdravotní výhody dietnímu poradenství pro hubnutí?

Ztráta váhy

Spojené státy
Peking Union Medical College Hospital
Chinese Academy of Sciences

Neznámý

Reakce střevní mikroflóry u diabetu 2. typu na hypoglykemická činidla

Diabetes mellitus typu 2

Čína
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Porovnat podobnost kombinace tablet dapagliflozin/metformin se dvěma léky podávanými odděleně

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Dokončeno

Abakavir, dolutegravir a lamivudin dispergovatelné tablety (60 mg/5 mg/30 mg)

HIV-1-infekce

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Terbinafin hydrochlorid, 250 mg Dr. Reddy's za podmínek nalačno

Půst

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost abakaviru/dolutegraviru/lamivudinu dispergovatelných tablet a tablet s okamžitým uvolňováním u dětí ve věku do 12 let infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika, Thajsko, Botswana
Thomas Benfield

Dokončeno

Změny hmotnosti, tělesného složení a srdečního rizika po přerušení léčby abakavirem u jedinců infikovaných HIV (AVERTAS)

Kardiovaskulární choroby | HIV infekce | Hiv | Změna hmotnosti, tělo | HIV lipodystrofie | HIV kardiomyopatie

Dánsko
Thomas Benfield

Nábor

Změny hmotnosti, tělesného složení a metabolických parametrů po vysazení dolutegraviru nebo tenofovir-disproxilu (AVERTAS-2)

HIV infekce | Obezita | Renální insuficience | Osteoporóza | Hiv | Přibývání na váze | HIV lipodystrofie

Dánsko
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Studie bioekvivalence empagliflozinu 25 mg potahované tablety Humanis, Turecko a Jardiance (Empagliflozin) 25 mg potahované tablety společnosti Boehringer Ingelheim International GmbH, Německo u normálních, zdravých, dospělých, lidských subjektů nalačno

Diabetes mellitus typu 2

Indie
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Nábor

Vliv kanagliflozinu na poškození zánětem jater u pacientů s diabetem 2. typu s nealkoholickým ztučněním jater

Diabetes mellitus 2. typu s komplikací

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence tablet Dapagliflozin 10 mg za podmínek nasycení

Zdravé předměty

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence dapagliflozinu 10 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravé předměty

Kanada
NHS Greater Glasgow and Clyde
University of Glasgow

Aktivní, ne nábor

DAPAgliflozin versus thiazidové diuretikum u pacientů se srdečním selháním a rezistencí na diuretika (DAPARESIST)

Srdeční selhání

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinované tablety s fixní dávkou s empagliflozinem (BI 10773) a metforminem ve srovnání s monokomponentami a účinkem potravy na biologickou dostupnost

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Zatím nenabíráme

Canagliflozin na poškození zánětem jater u pacientů s diabetem 2. typu s nealkoholickým ztučněním jater

Diabetes mellitus 2. typu s komplikací
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (50 mg/500 mg) FDC tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Makerere University
Massachusetts General Hospital

Dokončeno

Transgender muži a HIV v Ugandě: Vychytávání a perzistence PrEP

Přípravka | HIV | Sexuálně přenosné infekce | Transgender muži

Uganda
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) (50 mg/1 000 mg) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu (1 x 100 mg) a tablety metforminu IR ( 2 x 1 000 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Lung Biotechnology PBC

Dokončeno

Beraprost-314d Přidán k Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Izrael
Royal Perth Hospital

Nábor

Účinky inhibice sodno-glukózového kotransportéru-2 (SGLT-2) na aktivitu sympatického nervového systému u lidí (EMPA-SNS)

Obezita | Diabetes mellitus 2. typu | Metabolický syndrom

Austrálie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) (150 mg/850 mg) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu (1 x 300 mg) a metformin IR tablety ( 2 x 850 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky canagliflozinových a metforminových tablet IR u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Lung Biotechnology PBC

Staženo

Mezinárodní, multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti BPS-314d-MR u pacientů s plicní arteriální hypertenzí, kteří jsou v současné době léčeni antagonistou endotelinového receptoru a/nebo inhibitorem fosfodiesterázy-5

Plicní arteriální hypertenze
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie rabeprazolu sodná sůl tablet s opožděným uvolňováním 20 mg až Aciphex® tablety 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Sun Yat-sen University

Neznámý

Vliv antivirové léčby na dlouhodobou prognózu pacientů s chronickou infekcí HBV

Hepatitida B, chronická

Čína
Miulli General Hospital

Zatím nenabíráme

Empagliflozin a léčba fibrilace síní (EMPA-AF)

Srdeční selhání | Obezita | Diabetes Mellitus | Fibrilace síní

Itálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
ViiV Healthcare

Aktivní, ne nábor

Studie dolutegraviru u účastníků HIV-1 dokončujících studie IMPAACT P1093 a P2019

HIV infekce

Spojené státy, Thajsko, Brazílie, Jižní Afrika, Zimbabwe, Botswana, Tanzanie
LM Diagnósticos S.L.
AstraZeneca

Neznámý

Účinek dapagliflozinu na noční krevní tlak u diabetu 2. typu

Cukrovka typu 2

Španělsko
Lung Biotechnology PBC

Ukončeno

Studie s BPS-314d-MR-PAH-303 u účastníků s plicní arteriální hypertenzí (BEAT OLE)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Izrael
University Health Network, Toronto

Nábor

Účinnost, mechanismy a bezpečnost inhibitorů SGLT2 u příjemců transplantace ledvin (INFINITI2019)

Cukrovka typu 2 | Příjemci transplantace ledvin | Potransplantační diabetes mellitus

Kanada
Assuta Hospital Systems

Dokončeno

Efektivita TECH: Tablet Zlepšení kognice a zdraví (TECH)

Mírná kognitivní porucha

Izrael

Hledat v klinických studiích: Tablety lamivudin a dotiravir sodný

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa