Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Levalbuterol HCl inhalační roztok

Celkem 418 výsledků

Sunovion

Dokončeno

Studie levalbuterolu a racemického albuterolu u pediatrických pacientů s reaktivním onemocněním dýchacích cest (RAD)

Reaktivní onemocnění dýchacích cest (RAD)

Spojené státy, Kanada
Sunovion

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost levalbuterolu u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Kanada
Sunovion

Dokončeno

Náklady a výsledky hospitalizace/léčby levalbuterolem a albuterolem u pacientů s astmatem nebo chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (POLARIS)

Astma | COPD

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost levalbuterolu versus racemický albuterol u astmatu

Astma

Spojené státy
Vastra Gotaland Region

Nábor

Léčba diabetických vředů na nohou, porovnání dvou lokálních antimikrobiálních látek, Dakin's a Prontosan

Diabetický vřed na nohou

Švédsko
University of Surrey
Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Dokončeno

Použití osobního monitoru srdečního rytmu k diagnostice paroxymální fibrilace síní v komunitě

Mrtvice | Paroxysmální fibrilace síní

Spojené království
Sunovion

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti u pediatrických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Dose-Finding, Safety, Pharmacodynamic Effect Study of Sodium Nitrite Inhalation Solution in Normal, Healthy Volunteers (AIR001-CS02)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
Pharmosa Biopharm Inc.
PPD

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou dávkou pro hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky L606

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a PK parametry inhalačního roztoku dusitanu sodného u zdravých subjektů

Plicní arteriální hypertenze | Plicní Hypertenze

Spojené státy
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika L608 u zdravých dospělých

Plicní arteriální hypertenze

Austrálie
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Revefenacin u čínských pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Čína
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

A Phase 2 Study to Determine the Safety and Efficacy of AIR001 in Subjects With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Austrálie, Maďarsko
National Jewish Health

Neznámý

Využití DNAázy u neutrofilního astmatu

Neutrofilní astma

Spojené státy
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti ME1100 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Erik Allen Jensen
University of Florida

Aktivní, ne nábor

Inhalovaný tobramycin v BPD

Bronchopulmonální dysplazie

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti a schopnosti dávky perorálně inhalovaného léku podávaného jednou denně [tj. Glykopyrolátový inhalační roztok = GIS] ke zlepšení proudění vzduchu v plicích při podání pomocí elektronického systému nebulizátoru eFlow u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí ( COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc
Gerard Turino

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost inhalačního roztoku HA pro hereditární emfyzém u pacientů s deficitem alfa-1 antitrypsinu

Emfyzém | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu

Spojené státy, Kanada
Bitop AG

Aktivní, ne nábor

Multicentrická studie po uvedení na trh inhalačního roztoku Ectoin® v léčbě astmatu. (EIL-AST)

Astma

Polsko
Bitop AG

Dokončeno

Účinnost a proveditelnost inhalačního roztoku Ectoin® při zánětlivé obstrukci a stárnutí plic (EFECT)

COPD | Částicemi indukovaný zánět plic

Německo
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti inhalačního roztoku Revefenacin společnosti Mylan nalačno

Studie biologické dostupnosti zdravých dobrovolníků

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie 08-114 Otevřené rozšíření studie 08-110 – Multicentrická studie inhalačního roztoku Denufosol Tetrasodium u pacientů s cystickou fibrózou plic (P08642) (DEFY)

Cystická fibróza
Arrowhead Pharmaceuticals

Nábor

Studie inhalačního roztoku ARO-MMP7 u zdravých subjektů a pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

Idiopatická plicní fibróza

Dánsko, Nový Zéland, Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Study of Denufosol Inhalation Solution in Patients With Mild to Moderate Cystic Fibrosis Lung Disease

Cystická fibróza
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze Ia jedné dávky a více dávek XW001 u zdravých dospělých subjektů

Respirační syncytiální virové infekce

Čína
University College, London

Dokončeno

Nebulizovaná Dornase Alfa pro léčbu COVID-19 (COVASE)

Hypoxie | COVID-19

Spojené království
University of Missouri-Columbia

Dokončeno

Dornase Alfa pro ARDS u pacientů s těžkým akutním respiračním syndromem-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) (DORNASESARS2)

SARS-CoV-2 | ARDS

Spojené státy
Spyryx Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti inhalačního roztoku SPX-101 u pacientů s cystickou fibrózou ((HOPE-1))

Cystická fibróza

Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portugalsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie povolení GSK573719 IV

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie u dospělých a dětských pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza
Kexing Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Inhalační roztok lidského interferonu α1b proti respiračnímu syncytiálnímu viru u dětí s infekcemi dolních cest dýchacích

Respirační syncytiální virové infekce

Čína
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Dokončeno

Účinnost 3% hypertonického fyziologického roztoku u akutní virové bronchiolitidy (GUERANDE)

Akutní virová bronchiolitida

Francie
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti a schopnosti perorálně inhalovaného léku podávaného jednou denně [tj. inhalačního roztoku glykopyrolátu = GIS] ke zlepšení průtoku vzduchu v plicích při aplikaci pomocí rozprašovače eFlow u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie inhalačního roztoku Denufosol Tetrasodium u pacientů s cystickou fibrózou (CF) plicním onemocněním

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Dose Extension Study of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Zdravý
Medical Center Alkmaar

Dokončeno

Inhalační nebulizovaný tobramycin u necystické fibrózy bronchiektázie (BATTLE)

Bronchiektázie bez CF

Holandsko
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetického profilu, bezpečnosti a snášenlivosti inhalačního roztoku ME1100 u pacientů s mechanicky ventilovanou bakteriální pneumonií

Pneumonie, bakteriální

Spojené státy
Children's Hospital of Philadelphia

Dokončeno

Hypertonický fyziologický roztok pro akutní bronchiolitidu

Solný roztok, hypertonický | Bronchiolitida, virová

Spojené státy
Ajou University School of Medicine

Zatím nenabíráme

Desfluran a Sevofluran na požadavek na remifentanil

Nemoci páteře
Epygenix
Forest Hills Lab; Liberyx Therapeutics

Nábor

EPX-100 (Clemizole Hydrochloride) jako přídavná terapie ke kontrole konvulzivních záchvatů u pacientů s Dravetovým syndromem (ARGUS)

Dravetův syndrom

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Gruzie, Maďarsko
National Cancer Institute (NCI)

Neznámý

Iseganan hydrochlorid v prevenci orální mukozitidy u pacientů, kteří podstupují radiační terapii rakoviny hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku | Radiační toxicita | Orální komplikace radiační terapie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Hodnocení diagnostické užitečnosti INS316 u pacientů s intersticiálními plicními chorobami (01-701)

Intersticiální plicní onemocnění
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti Denufosolu u dětí ve věku 2–4 let (REACH-1)

Cystická fibróza
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
University Hospital, Strasbourg, France; Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost aerosolizovaného podávání Dornase Alfa u pacientů s ARDS indukovaným COVID19 (COVIDORNASE) (COVIDORNASE)

COVID-19 | Syndrom akutní dechové tísně

Francie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k diagnostice rakoviny plic pomocí cytologie sputa (01-312)

Rakovina plic
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost tobramycinového inhalačního prášku (TIP) vs. roztok tobramycinu pro inhalaci u pacientů s cystickou fibrózou (EAGER)

Cystická fibróza

Spojené státy, Německo, Spojené království, Kolumbie, Španělsko, Francie, Holandsko, Izrael, Kanada, Itálie, Chile, Austrálie, Maďarsko, Mexiko
Sunovion

Ukončeno

Studie inhalačního aerosolového inhalátoru s odměřenou dávkou levalbuterol tartrátu HFA (MDI) u pediatrických subjektů

Astma

Spojené státy
Northwestern University
Genentech, Inc.

Neznámý

Pilotní studie pulmozymu (rhDNázy) u pacientů s rakovinou hlavy a krku léčených radioterapií + chemoterapií

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
BioMarck Pharmaceuticals, Ltd.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost inhalačního roztoku BIO-11006 k léčbě nadprodukce hlenu a zánětu u CHOPN (BREATH-1)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie inhalačního roztoku Denufosolu u pacientů s mírnou cystickou fibrózou plic

Cystická fibróza

Hledat v klinických studiích: Levalbuterol HCl inhalační roztok

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa