Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MABp1 (Bermekimab) NEBO placebo

Celkem 724 výsledků

Hellenic Institute for the Study of Sepsis

Dokončeno

Přínos bermekimabu u pacientů se systémovou sklerózou

Sklerodermie, systémová

Řecko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bermekimabu u pacientů s Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti bermekimabu u pacientů s Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa | Akné Inversa | Hnisavá hidradenitida

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of JNJ-77474462 (Bermekimab) in Healthy Participants of Japanese Descent Following Administration of Single Ascending Subcutaneous Doses

Zdravý

Austrálie
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie bermekimabu pro léčbu dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Spojené státy, Argentina
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie bermekimabu (JNJ-77474462) v léčbě účastníků se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (GENESIS)

Dermatitida, atopika

Spojené státy, Německo, Kanada, Polsko, Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie fáze III Xilonixu u pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem (XCITE)

Metastatický kolorektální karcinom

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Belgie, Izrael, Rakousko, Česko, Spojené království, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Polsko, Švýcarsko
Evangelos J. Giamarellos-Bourboulis, M.D.
Hellenic Institute for the Study of Sepsis

Dokončeno

MABp1 U HIDRADENITIDY SUPPURATIVA REFRAKTORNÍ NA ADALIMUMAB

Hidradenitis suppurativa

Řecko
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie bermekimabu pro léčbu účastníků se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa (LYRA)

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy, Německo, Kanada, Japonsko, Holandsko, Španělsko, Austrálie, Polsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti bermekimabu u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Ekzém | Atopická dermatitida

Spojené státy
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze 1 ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti SA001 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Hospital Ambroise Paré Paris

Dokončeno

Srovnání účinnosti rTMS a tDCS motorického kortexu u pacientů s chronickou neuropatickou bolestí

Lumbální radikulopatie

Francie
Arthrosi Therapeutics

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky AR882 u zdravých dospělých mužských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Nábor

První studie gelu QY211 na lidech u dospělých subjektů

Atopická dermatitida

Čína
HK inno.N Corporation

Neznámý

Studie k prozkoumání farmakokinetiky/farmakodynamiky a bezpečnosti dávkování Tegoprazanu BID u zdravých subjektů

Zdravý

Korejská republika
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Intron Biotechnology, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických/farmakodynamických charakteristik KMRC011

Akutní radiační syndrom

Korejská republika
Creabilis SA
LCG Bioscience

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CT327 u zdravých mužských dobrovolníků

Bezpečnost
Akesobio Australia Pty Ltd

Dokončeno

Studie AK120 (IL-4Rα) u zdravých subjektů a subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Nový Zéland, Austrálie
Pfizer

Ukončeno

A Single Dose Study Of PF-06291874 In Healthy Adult Subjects

Zdravý

Spojené státy
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JX09 u zdravých subjektů.

Rezistentní hypertenze

Austrálie
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Dokončeno

Studie intravenózního ATYR1923 pro plicní sarkoidózu

Sarkoidóza plic

Spojené státy
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku perorálního AL01211 u zdravých dobrovolníků

Autosomálně dominantní polycystická ledvina

Austrálie
Ali Amini Harandi

Neznámý

MLC901 for Moderate to Severe Traumatic Brain Injury (Specified Drug Code) (MLC901)

Traumatické zranění mozku

Írán, Islámská republika
Genexine, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost GX-P1 u zdravých mužských dobrovolníků

Autoimunitní onemocnění

Korejská republika
Green Cross Corporation
Korean Center for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Studie k posouzení odpovědi na dávku, účinnosti (imunogenicity) a bezpečnosti GC1109 (GC1109)

Antrax

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti 42037788 (označovaná jako CNTO 0007) ve srovnání s placebem u pacientů, kteří prodělali ischemický mozkový infarkt (také známý jako mrtvice)

Infarkt | Ischemie | Mrtvice

Spojené státy
Creabilis SA
Aalborg University Hospital

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamických účinků CT327 na intradermální nervový růstový faktor (NGF) a evokované reakce na bolest u zdravých mužských dobrovolníků

Neuropatická bolest

Dánsko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Safety and PK of HM10460A (HNK460) in Healthy Adult Japanese and Caucasian Subjects

Zdravý

Spojené státy
Juventas Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s kritickou ischemií končetin

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Indie
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Nábor

Devintec OR-AT0222 ústní gel pro léčbu aftů: dvojitě slepé, randomizované, placebem kontrolované klinické vyšetření

Recidivující aftózní vřed

Itálie
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické vlastnosti HPP737 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Unity Biotechnology, Inc.

Ukončeno

Dlouhodobá následná studie pacientů s osteoartrózou kolene léčených UBX0101 nebo placebem

Osteoartróza kolena

Spojené státy
JULIANA AQUINO DE MOURA

Dokončeno

Účinek aplikace nehormonálního gelu u žen v hrozbě se sexuální dysfunkcí

Sexuální dysfunkce
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti SA001 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Vývoj orální LT3 terapie srdečního selhání - HFrEF (DOT3HF-HFrEF)

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Syndrom nízkého trijodtyroninu

Spojené státy
Massachusetts General Hospital

Staženo

Charakterizace farmakodynamické odezvy na vaped THC

Vaping | THC
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Neznámý

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HM15211

Obezita

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost inhalovaného CHF 6001 u zdravých dobrovolníků (HV)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené království
Akesobio Australia Pty Ltd

Dokončeno

Studie AK111 u zdravých subjektů

Psoriáza

Nový Zéland
Curadim Pharma Co., Ltd.

Neznámý

První studie fáze 1 u člověka CP1050

Zdravé předměty

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Poprvé ve studii na lidech hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku, farmakodynamiku a účinek jídla jednotlivých přibývajících dávek GSK1482160.

Bolest, zánětlivá

Spojené království
Durham VA Medical Center

Dokončeno

Targeting Cognition in PTSD: Pregnenolone Augmentation of SSRIs

Stresové poruchy, posttraumatické

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Intravenózní/subkutánní FIH studie REGN1154 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Oxagen Ltd

Dokončeno

OC000459 Studie hledání dávek u pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Mírné až středně těžké přetrvávající astma

Bulharsko, Ruská Federace, Maďarsko, Rumunsko, Ukrajina, Polsko
Daewoong Bio Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost rhEGF očních kapek u zdravých mužů

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Tunitas Therapeutics, Inc.
Tunitas Therapeutics Australia Pty Ltd

Ukončeno

Escalating Single Dose Study of Epsi- Gam in Healthy Normal Subjects

Alergie a imunologie

Austrálie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
China-Japan Friendship Hospital

Dokončeno

PK/PD studie polyethylenglykolloxenatidu u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a antivirová aktivita ANA598 u pacientů s chronickou infekcí HCV genotypem 1

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

3

Předplatit