Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MB-102 – jednorázová dávka 130 mg nebo 2 dávky po 130 mg s odstupem 12 hodin

Celkem 313 výsledků

MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Dokončeno

Klinická studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a účinku dávek RLS-0071 při podávání zdravým dospělým po inhalaci LPS

Zdravý

Německo
GangaGen, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost molekuly antibakteriálního proteinu aplikované lokálně do nosních dírek dobrovolníků a pacientů

Bakteriální infekce | Infekční nemoc

Singapur
Pfizer

Dokončeno

Glasdegib studie renálního poškození

Renální poškození

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu jaterního poškození na farmakokinetiku Glasdegibu

Poškození jater

Spojené státy
Juventas Therapeutics, Inc.

Neznámý

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Ischemické srdeční selhání

Spojené státy
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdravý

Spojené státy
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky stoupajících dávek XC243 po jednorázovém a vícenásobném perorálním podání u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Galapagos NV

Dokončeno

Zkoumání farmakokinetiky a metabolismu GLPG0634 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Spojené království
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Zdravý

Spojené státy
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence Nirmatrelviru a ritonaviru z Copaxid 150 + 100 mg tablety (Eva Pharma, Egypt) versus Paxlovid 150 + 100 mg potahované tablety (Pfizer Europe, Belgie)

Zdravý

Egypt
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF1K16 u pacientů s refrakterními solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Čína
Lundbeck Canada Inc.

Dokončeno

Bendamustin hydrochlorid (HCl) u indolentního non-Hodgkinova lymfomu, který progredoval během nebo po léčbě rituximabovým režimem nebo dříve neléčené chronické lymfocytární leukémii (BENDACT)

Chronická lymfocytární leukémie | Indolentní Non-Hodgkinův lymfom

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
Antev Ltd.

Dokončeno

Teverelix hodnocen u pokročilého karcinomu prostaty (TEACh)

Adenom prostaty

Litva
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet sertralinu HC1 100 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet sertralinu HCl 100 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Anti PD-1 neoadjuvantní léčba pro NSCLC (MK3475-223)

Nemalobuněčný karcinom plic | Etapa II | Fáze I

Izrael
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie PVP001, PVP002 a PVP003 u zdravých dospělých a PVP001 a PVP002 u dospělých s celiakií

Onemocnění trávicího systému

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Poprvé ve studii na lidech zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a farmakodynamiku (PD) GSK2618960 u zdravých dobrovolníků a pacientů s relaps-remitentní roztroušenou sklerózou (RRMS)

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Spojené království
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Nábor

CPI-613 (devimistat) v kombinaci s chemoradiací u pacientů s adenokarcinomem pankreatu

Adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Swiss Federal Institute of Technology

Dokončeno

Optimalizace biologické dostupnosti z doplňků železa: Studie 2

Anémie | Anémie z nedostatku železa | Nedostatek železa

Švýcarsko
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Nábor

Farmakologie mupirocinu v nazální aplikaci u zdravých dobrovolníků: Monocentrická studie (MUPIPHARM)

Zdravý | Infekce Staphylococcus Aureus

Francie
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Dokončeno

Porovnání účinnosti dvou kombinovaných režimů pro koinfekci Neisseria Gonorrhoeae a Chlamydia

Infekce Chlamydia Trachomatis | Infekce Neisseria Gonorrhoeae

Vietnam
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-04965842 u zdravých čínských účastníků

ZDRAVÝ

Čína
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington a další spolupracovníci

Zápis na pozvánku

Antibiotická profylaxe při rhinoplastice

Nosní obstrukce | Nosní chirurgické postupy

Spojené státy
Viriom

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost AV5080 u pacientů s nekomplikovanou chřipkou

Chřipka

Ruská Federace
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Dokončeno

Studie TTYP01 u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Dokončeno

Korelace farmakokinetiky mesalaminu s místní dostupností

Lokální koncentrace léčiva v gastrointestinálním traktu

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku jednotlivých a opakovaných IV dávek

Infekce, dýchací cesty

Austrálie
Genzyme, a Sanofi Company

Ukončeno

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Rakovina prsu

Itálie
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes mellitus, typ 2 | Dospělý
Hospital for Special Surgery, New York

Dokončeno

Vliv steroidů na trombózu (tvorbu krevní sraženiny) a zánět u pacientů podstupujících operaci kyčle

Celková výměna kyčle

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška hodnocení bezpečnosti TEV-48125, která se sama aplikovala u pacientů s migrénou

Migréna

Japonsko
Universidade Federal de Pernambuco

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi přípravky lamivudinu ve formě potahovaných tablet 150 mg u zdravých dobrovolníků

HIV INFEKCE
McGill University Health Centre/Research Institute...

Nábor

Bezpečnost a účinnost kanagliflozinu u pokročilého CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Fáze 4 | CKD Fáze 5

Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Medical University of South Carolina

Dokončeno

Pilotní pokus ke stanovení účinné dávky N-acetylcysteinu pro redukci opioidů pro chirurgii páteře.

Chirurgická operace

Spojené státy
CHC MontLégia

Aktivní, ne nábor

Denní sledování respiračních příznaků a spirometrie během léčby ETI u osob s cystickou fibrózou.

Cystická fibróza

Belgie
Vectura, Inc.
Syneos Health

Ukončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a farmakodynamiky prášku ASA pro perorální inhalaci s žvýkacím aspirinem bez enterosolventního povlaku u dospělých pacientů s obstrukční nebo restriktivní plicní funkcí

Obstrukční plicní funkce | Restrikční plicní funkce

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Zdravý
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti MK-0517 u zdravých subjektů (MK-0517-012)

Pooperační nevolnost a zvracení | Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií
Wake Forest University Health Sciences
Novartis

Staženo

Secukinumab pro zánětlivou fázi Pyoderma Gangrenosum

Pyoderma Gangrenosum
Praxis Precision Medicines

Dokončeno

Klinická studie 2 dávek PRAX-944 u účastníků s esenciálním třesem (Essential1)

Esenciální třes

Spojené státy, Kanada
Eisai Limited

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti a prozkoumání účinnosti zonisamidu jako doplňkové terapie u starších pacientů s refrakterními parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené království, Německo, Maďarsko, Švýcarsko, Itálie, Holandsko, Polsko
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie IV dusičnanu galia (Ganite) u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická studie ke stanovení krevních hladin JNJ-28431754 (Canagliflozin) u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Natural Wellness Egypt

Dokončeno

Zkoumejte účinnost a bezpečnost Low-Glu u pacientů s nově diagnostikovanou cukrovkou II.

Diabetes mellitus typu 2

Egypt

Hledat v klinických studiích: MB-102 – jednorázová dávka 130 mg nebo 2 dávky po 130 mg s odstupem 12 hodin

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa