Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MK-0873 1,25 mg

Celkem 637 výsledků

Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie účinnosti, snášenlivosti, bezpečnosti a farmakokinetiky DFN-15

Akutní bolest

Spojené státy
Johns Hopkins University

Dokončeno

Časná baktericidní aktivita rifampinu + meropenem + amoxicilin/klavulanát u dospělých s plicní tuberkulózou

Tuberkulóza, plicní

Jižní Afrika
University of Leeds

Nábor

Abatacept u jedinců, kteří jsou považováni za ohrožené rozvojem zánětlivé artritidy (ARCADIA)

Zánětlivá artritida

Spojené království
Unither Pharmaceuticals, France
Raptim Research

Dokončeno

Pharmacokinetic Study of Paracetamol UNIFLASH (125 MG/1.25 ML)

Akutní bolest

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost posakonazolové tablety u účastníků s vysokým rizikem invazivních plísňových infekcí (MK-5592-065/P05615)

Plísňové infekce
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Raltegravir jako časná terapie u Afroameričanů žijících s HIV (REAL)

HIV infekce

Spojené státy
Johns Hopkins University
Sunovion

Dokončeno

Mukociliární clearance u zdravých jedinců: Srovnání levalbuterolu a racemického albuterolu

Mukociliární clearance

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie RO4917523 u pacientů se syndromem fragilního X

Syndrom křehkého X

Francie, Španělsko, Spojené státy, Peru, Kanada, Spojené království, Chile, Argentina, Mexiko, Švédsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost sugammadexu dávkovaného podle skutečné tělesné hmotnosti (ABW) nebo ideální tělesné hmotnosti (IBW) při zvrácení neuromuskulární blokády (NMB) u morbidně obézních účastníků (MK-8616-146)

Neuromuskulární blokáda

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Dánsko, Německo
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dokončeno

Vliv antipruritik na odezvu dermálního průtoku krve na histamin, cinnamaldehyd a kapsaicin.

Pruritus

Belgie
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního lidského sérového albuminu/kolonií granulocytů stimulujícího faktor

Neutropenie vyvolaná chemoterapií

Čína
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie atrasentanu na snížení albuminurie u diabetické nefropatie typu 2 léčené inhibitory renin-angiotenzinového systému

Diabetická nefropatie | Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Portoriko
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Safety and Effectiveness of 3 Doses of Crofelemer Compared to Placebo in the Treatment of HIV Associated Diarrhea (ADVENT)

HIV Associated Diarrhea

Spojené státy, Portoriko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Pokus o srovnání hladin semaglutidu v krvi po subkutánních injekcích semaglutidu 1 mg 2 různými zařízeními (zařízení DV3372 a pero-injektor PDS290 Semaglutide)

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost Sugammadexu pro zvrácení neuromuskulární blokády u účastníků Americké společnosti anesteziologů (ASA) třídy 3 nebo 4 (MK-8616-145)

Zvrat neuromuskulární blokády

Spojené státy, Rakousko, Dánsko, Německo
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Fáze I klinické studie na SHR6390 u zdravých čínských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Organon and Co

Dokončeno

Studie hodnotící kombinované tablety alendronátu sodného/vitamínu D3 (FOSAMAX PLUS) versus kalcitriol v léčbě osteoporózy u žen po menopauze v Číně (MK-0217A-264)

Osteoporóza, postmenopauza
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie MK-1029 u účastníků s přetrvávajícím astmatem, které nelze kontrolovat montelukastem (MK-1029-015)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefalexinové suspenze 125

Infekce, dýchací cesty
Lykos Therapeutics

Dokončeno

Studie závislosti odpovědi na dávce psychoterapie asistované MDMA u lidí s PTSD

Posttraumatická stresová porucha

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Posakonazol (MK-5592) intravenózně a perorálně u dětí (

Invazivní plísňová infekce

Izrael, Spojené státy, Belgie, Řecko, Peru, Polsko, Mexiko, Ruská Federace
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Studie fáze 2b KBP-5074 u subjektů s nekontrolovanou hypertenzí a pokročilým chronickým onemocněním ledvin (BLOCKCKD)

Hypertenze | Chronická onemocnění ledvin

Spojené státy
The Christie NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Manchester; Liverpool Clinical Trials...

Nábor

Studie CAPER: klinická studie fáze Ib s cyklofosfamidem a PEmbrolizumabem u metastatického renálního karcinomu (CAPER)

Metastatický renální buněčný karcinom

Spojené království
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Dokončeno

Rozlišení účinků látky P a beta-endorfinu

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Western Sydney Local Health District
Centre Of Research Excellence in Tuberculosis Control

Nábor

Zkouška BLAST-1 – cefalexin+amoxicilin-klavulanát na tuberkulózu (BLAST)

Tuberkulóza, plicní

Austrálie
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-06649751 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06649751 u zdravých dospělých západních a japonských dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie pembrolizumabu (MK-3475) u rekurentního/metastatického nazofaryngeálního karcinomu předléčeného platinou (MK-3475-122/KEYNOTE-122)

Novotvary nosohltanu
Albert Einstein College of Medicine
Jacobi Medical Center

Ukončeno

Nízká dávka aprepitantu pro pacienty, kteří dostávají karboplatinu

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Vliv itrakonazolu na farmakokinetiku bardoxolon-methylu u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
University Hospital, Basel, Switzerland

Dokončeno

Akutní účinky R- a S-MDMA u zdravých subjektů (R-S-MDMA)

Zdravý

Švýcarsko
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative... a další spolupracovníci

Dokončeno

Mechanismy probiotik a průjmu souvisejícího s antibiotiky (OURBIOTIC)

Průjem spojený s antibiotiky

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu u středně těžkého až těžkého svědění u subjektů s Notalgia Paresthetica

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Německo
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu jako doplňkové terapie k topickému kortikosteroidu pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KIND-1)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy
Portola Pharmaceuticals

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost MK-4448 u účastníků s nevalvulární fibrilací síní nebo flutterem síní

Fibrilace síní | Flutter síní
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Rozšířená studie na kohortě dospělých pacientů s infekcí COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infekce covid-19

Španělsko
Catalan Society of Family Medicine
Fondo de Investigacion Sanitaria

Dokončeno

Účinnost antibiotické terapie u exacerbací chronické obstrukční plicní nemoci (TRANCE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Španělsko
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Neznámý

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatitida C | HIV

Španělsko
Abbott
Fraktal.com.pl; Med-net.pl

Dokončeno

Lucrin® Depot Monitorovací studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s pokročilým karcinomem prostaty a symptomy dolních močových cest (LUTS) (LEMON)

Příznaky dolních močových cest | Pokročilá rakovina prostaty

Polsko, Ukrajina
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinové monoterapie při léčbě účastníků s diabetem mellitus 2. typu a nedostatečnou kontrolou glykémie navzdory dietě a cvičení (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabetes mellitus 2. typu
University of Wisconsin, Madison

Dokončeno

Účinnost injekční terapie pro laterální epikondylózu

Tenisový loket

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie kombinované tablety MK-217A/alendronát sodný 70 mg/vitamín D3 5600 IU (MK-0217A-329)

Osteoporóza
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie dávkového rozmezí MK-1029 u dospělých s přetrvávajícím astmatem (MK-1029-012)

Astma
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Neznámý

Naftopidil 75 mg pro zlepšení clearance močových kamenů

Ledvinový kámen | Ureter Calculi

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2, farmakokinetická studie eltrombopagu u japonských trombocytopenických subjektů s chronickým onemocněním jater

Onemocnění jater

Japonsko
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinky Crofelemeru na střevní mikrobiom u zdravých dobrovolníků a u HIV+ pacientů s neinfekčním průjmem

Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV/AIDS | Zdraví dobrovolníci | Virus lidské imunodeficience | HIV průjem

Spojené státy
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) a další spolupracovníci

Dokončeno

Rozšířená studie k posouzení vamorolonu u chlapců s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Švédsko, Austrálie, Izrael
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie k posouzení vamorolonu u chlapců s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Švédsko, Austrálie, Izrael

Hledat v klinických studiích: MK-0873 1,25 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa