Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Macugen (pegaptanib sodný)

Celkem 11001 výsledků

Valley Retina Institute

Dokončeno

Studie pegaptanib pro retinální edém sekundární k diabetickému vaskulárnímu onemocnění (rezervace) (PRESERVE)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Pfizer
ITEC GROUP 3

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti 0,3 Mg/očního makugenu u pacientů s malými lézemi makulární degenerace související s věkem

Makulární degenerace

Francie
Pfizer

Dokončeno

Dlouhodobé užívání pegaptanibu u pacientů pro subfoveální choroidální neovaskularizaci sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci

Makulární degenerace
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Neznámý

Klinická studie k prozkoumání bezpečnosti a účinnosti injekcí Macugenu při podávání každých 6 týdnů u pacientů s AMD

Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Spojené státy
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky 1 mg/oko a 3 mg/oko pegaptanibu sodného u pacientů s exsudativní věkem podmíněnou makulární degenerací (VPMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace
Retina Institute of Hawaii
Eyetech Pharmaceuticals

Dostupný

Jednocentrová studie vysokofrekvenčního pegaptanibu pro rychlou obnovu hladin VEGF u diabetického retinálního edému (GUARDIAN)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Retina Institute of Hawaii

Dokončeno

Jednocentrová studie intravitreózních injekcí Macugenu (Pegaptanib sodný) podávaných nejméně 7 dní před vitrektomií sekundární k trakčnímu oddělení sítnice u proliferativní diabetické retinopatie

PDR

Spojené státy
Eyetech Pharmaceuticals

Dokončeno

Pegaptanib sodný v porovnání s předstíranou injekcí u pacientů s DME zahrnujícím centrum makuly

Diabetický makulární edém
Greater Houston Retina Research

Staženo

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti IVT pre-op 0,3 mg pegaptanib sodný versus simulace pro léčbu trakčního odchlípení sítnice a krvácení do sklivce s proliferativní diabetickou retinopatií (No-Crunch01)

Proliferativní diabetická retinopatie

Spojené státy
Johns Hopkins University
Eyetech Pharmaceuticals

Ukončeno

Macugen k prevenci zhoršení makulárního edému po operaci katarakty u diabetiků

Cystoidní makulární edém

Spojené státy
Johns Hopkins University
Eyetech Pharmaceuticals

Ukončeno

Účinek Macugenu u pacientů s chronickým, pooperačním cystoidním makulárním edémem

Cystoidní makulární edém

Spojené státy
Lawson Health Research Institute
Pfizer

Dokončeno

Vliv Macugenu (Pegaptanibu) na chirurgické výsledky a hladiny VEGF u diabetických pacientů s PDR (diabetická retinopatie nebo CSDME (makulární edém) (PEGAP001)

Diabetický makulární edém | Proliferativní diabetická retinopatie

Kanada
Valley Retina Institute
Pfizer

Neznámý

Macugen pro studii proliferativní diabetické retinopatie s prodlouženým dávkováním (M-PDRS ED)

Proliferativní diabetická retinopatie

Spojené státy
Palmetto Retina Center, LLC
Pfizer; Eyetech Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení Macugen léčby makulárního edému v důsledku okluze větvené retinální žíly

Okluze větve retinální žíly

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Rozšířená studie za účelem shromažďování údajů o účinku Macugenu na endotel rohovky

Věkem podmíněné makulární degenerace | Diabetický makulární edém | Okluze retinální žíly

Spojené státy
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Pegaptanib sodný na foveální ztluštění u pacientů s exsudativní subfoveální věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Makulární degenerace
L.V. Prasad Eye Institute
Pfizer

Staženo

Intravitreální pegaptanib v léčbě choroidální neovaskularizace sekundární k patologické krátkozrakosti (INGECT)

Myopická choroidální neovaskulární membrána

Indie
Klinikum Ludwigshafen
Pfizer

Neznámý

Subretinální Macugen® pro neovaskulární věkem podmíněnou makulární degeneraci

Věkem podmíněné makulární degenerace

Německo
University of Oxford
Pfizer

Dokončeno

Intravitreální Macugen pro ischemický diabetický makulární edém (MIDME)

Diabetický makulární edém

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie o účinnosti injekcí Macugenu u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací v reálném životě. (MACURELI)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie
Wake Forest University

Dokončeno

Terapie pegaptanibem u neinfekčního uveitického cystoidního makulárního edému

Uveitida | Cystoidní makulární edém

Spojené státy
Hermann Eye Center
Eyetech Pharmaceuticals

Dokončeno

Pilotní studie pro léčbu neovaskularizace duhovky pomocí Macugenu

Diabetická retinopatie | Neovaskularizace duhovky

Spojené státy
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Ukončeno

Macugen (pegaptanib sodný) samotný, versus Macugen v kombinaci s PDT (fotodynamická terapie) s Visudynem (verteporfin) u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti pegaptanibu sodného u pacientů s diabetickým makulárním edémem

Diabetická retinopatie | Diabetický makulární edém | Anti-VGF inhibitor

Španělsko, Spojené království, Finsko, Švédsko
Pfizer

Dokončeno

Klinická studie EYE001 pro VPMD vlhkého typu (věkem podmíněná makulární degenerace)

Makulární degenerace

Japonsko
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Pegaptanib Sodium Compared to Sham Injection in Patients With Recent Vision Loss Due to Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion (CRVO)

Okluze retinální žíly

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Klinická studie pegaptanibu sodného (EYE001) u vlhkého typu věkem podmíněné makulární degenerace

Makulární degenerace

Japonsko
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Klinická studie k prozkoumání bezpečnosti a účinnosti různých dávek pegaptanibu sodného ve srovnání s předstíranou léčbou u pacientů s vlhkou AMD.

Věkem podmíněné makulární degenerace
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Intravitreální injekce pegaptanibu sodného u pacientů s exsudativní věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Macugenu u pacientů s neovaskulární AMD v rutinní klinické praxi. (MACULA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Řecko
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Ukončeno

A Clinical Trial to Explore the Safety and Efficacy of Three Different Doses of Pegaptanib Sodium in Patients With Wet Age-Related Macular Degeneration (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Otevřená studie ke zkoumání Macugenu pro zachování zrakových funkcí u subjektů s neovaskulární AMD (PERSPECTIVES)

Makulární degenerace | Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD) | Choroidální neovaskularizace (CNV)

Kanada, Belgie, Spojené království, Francie, Polsko, Španělsko, Krocan, Česká republika, Itálie, Řecko, Německo, Rakousko, Portugalsko, Dánsko, Finsko
Pfizer

Dokončeno

Studie fáze 3 k porovnání účinnosti a bezpečnosti 0,3 MG pegaptanibu sodného s předstíranými injekcemi u pacientů s diabetickým makulárním edémem

Makulární edém | Onemocnění sítnice | Diabetická Mellitus

Japonsko
Barnes Retina Institute
Pfizer

Ukončeno

Macugen na histoplazmózu

Choroidální neovaskularizace | Oční histoplazmóza

Spojené státy
The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and...

Dokončeno

Studie MAAM: Avastin a Macugen versus Avastin versus Macugen

Makulární degenerace

Rakousko
Kagawa University

Nábor

Kohortová studie klinického průběhu makulárních chorob v Kagawě

Makulární onemocnění

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Oční bezpečnost pacientů, kteří dostávají Macugen pro neovaskulární věk související s makulární degenerací

Makulární degenerace

Řecko, Itálie, Slovensko, Španělsko, Švédsko, Česká republika, Německo, Belgie, Francie, Kypr, Dánsko, Irsko, Polsko
Pfizer

Dokončeno

Observační studie dlouhodobého účinku Macugenu u pacientů s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (MACULA)

Makulární degenerace | Věkem podmíněné makulární degenerace | Neovaskulární makulární degenerace
Association for Innovation and Biomedical Research...

Dokončeno

Prospektivní, randomizovaná, otevřená studie fáze II k posouzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Macugen® (Pegaptanib 0,3 mg intravitreální injekce) plus panretinální fotokoagulace a PRP (monoterapie) při léčbě s vysokým rizikem PDR.

Diabetes mellitus typu II | Diabetes mellitus typu I | Vysoce riziková proliferativní diabetická retinopatie

Portugalsko
Pfizer

Dokončeno

Multicentrická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti pegaptanibu sodného (Macugen) vstřikovaného do oka každých 6 týdnů po dobu až 2 let pro otok makuly spojený s diabetem, s otevřeným prodloužením Macugen roku.

Makulární edém spojený s diabetes mellitus

Spojené státy, Kolumbie, Austrálie, Německo, Itálie, Jižní Afrika, Řecko, Francie, Rakousko, Spojené království, Dánsko, Indie, Portugalsko, Brazílie, Kanada, Česko, Holandsko, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals
QLT Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti porovnávající kombinovanou léčbu verteporfinovou terapií plus jedna ze dvou různých dávek intravitreálního triamcinolonacetonidu a verteporfinovou terapií plus intravitreální pegaptanib (VERITAS)

Makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Spojené státy
Medical University of Vienna

Ukončeno

Vliv jediné intravitreální anti-VEGF terapie na perfuzi hlavy optického nervu

Makulární degenerace | Cévní endoteliální růstový faktor | Regionální průtok krve

Rakousko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ZS u pacientů s hyperkalémií (HARMONIZE GL)

Hyperkalémie

Korejská republika, Tchaj-wan, Ruská Federace, Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

ZS Ph2/3 Studie závislosti odpovědi na dávce v Japonsku

Hyperkalémie

Japonsko
The University of Texas Health Science Center,...

Dokončeno

Pentosan polysulfát sodný a kyselina meklofenamová jako léčba u pacientů s psychotickými poruchami

Psychotické poruchy | Schizofrenie | Schizoafektivní porucha | Bipolární porucha

Spojené státy
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající oxybutyrát sodný podávaný jako perorální roztok s jednoduše zaslepenou kombinací perorálních tablet plus perorální roztok u pacientů s fibromyalgií

Fibromyalgie

Spojené státy
Misook L. Chung

Dokončeno

Program sledování sodíku - Hypertenze (SWAPHTN)

Hypertenze

Spojené státy
Biogen

Nábor

Observační, postmarketingová sledovací studie injekce Spinraza (Nusinersen sodný) (STANDARD)

Svalová atrofie, Spinální

Korejská republika
Biogen

Dokončeno

Neintervenční postmarketingová sledovací studie injekčního roztoku Nusinersen Sodium (PANDA)

Svalová atrofie, Spinální

Čína
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Přídavek empagliflozinu k inzulínu u diabetes mellitus 1. typu po dobu 28 dnů

Diabetes mellitus, typ 1

Rakousko, Německo

Hledat v klinických studiích: Macugen (pegaptanib sodný)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa