Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo (dvě dávky), primární aplikace

Celkem 3106 výsledků

Arcturus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinky RNA vakcíny ARCT-021 u zdravých dospělých

Covid19 | Koronavirová infekce | Infekce SARS-CoV

Spojené státy, Singapur
Frequency Therapeutics

Dokončeno

FX-322 u dospělých se stabilní senzorineurální ztrátou sluchu

Senzorineurální ztráta sluchu | Ztráta sluchu způsobená hlukem | Náhlá senzorineurální ztráta sluchu

Spojené státy
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie TAS3731 u zdravých dospělých

Zdraví dospělí muži

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika inhalačního podání BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Damascus University

Dokončeno

Effect of Laser Application in Pain Management Following the Use of Orthodontic Elastomeric Separators

Ortodontická léčba

Syrská Arabská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke stanovení snášenlivosti jedné zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika po podání zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BI 201335 NA u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG2222 u člověka

Zdravý

Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, biologických účinků a předběžné farmakokinetiky zvyšujících se dávek BIIL 284 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobného vzestupu BEA 2180 BR u japonských zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Eastern Cooperative Oncology Group

Dokončeno

Fáze III rhu_GM-CSF + 3 indukční režimy u dospělých s akutní nelymfocytární leukémií

Dospělí pacienti (nad 55 let) s akutní nelymfocytární leukémií
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42721458 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Belgie
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Dokončeno

Studie HNC042 u zdravých subjektů k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky.

Zdravý

Spojené státy
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika FTP-198 u zdravých australských dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Dokončeno

Fáze I studie s rekombinantní vakcínou proti SARS-CoV-2 (buňka Sf9)

COVID-19

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika/-Dynamika jednotlivých stoupajících dávek BIBT 986 BS u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se opakovaných dávek BIIF 1149 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Enterprise Therapeutics Ltd

Dokončeno

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek inhalovaného ETD001 u zdravých subjektů

Cystická fibróza

Spojené království
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Nábor

První studie na lidech o jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávkách perorálního SUL-238 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Krocan
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG1837 u člověka

Zdravý

Belgie
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... a další spolupracovníci

Nábor

Fáze I zkoušky rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO)

COVID-19

Čína
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Dokončeno

Fáze I klinické studie k vyhodnocení vektorové vakcíny Ebola adenovirus (Ad5-EBOV) u zdravých dospělých.

Virus Ebola

Čína
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Nábor

Imunitní odpověď na třetí dávku vakcíny proti SARS-CoV-2 u kohorty pacientů s rakovinou na aktivní léčbě

Infekce Sars-CoV-2

Chile
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost BION-1301 u zdravých dobrovolníků a dospělých s IgA nefropatií (IgAN)

IgA nefropatie

Korejská republika, Spojené státy, Spojené království
Pluristem Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost alogenních buněk pro léčbu intermitentní klaudikace (IC)

Intermitentní klaudikace | Onemocnění periferních tepen

Spojené státy, Německo, Korejská republika, Izrael
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se dávek BIBN 4096 BS u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika BILN 2061 ZW u zdravých mužů v kombinaci s předběžným hodnocením účinku potravy

Zdravý
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG1972 u člověka

Zdravý

Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících perorálních dávek tablet KUC 7483 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Themis Bioscience GmbH

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita nové formulace vakcíny MV-ZIKA-RSP (V187-001) (MV-ZIKA-RSP)

Infekce virem Zika

Rakousko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie s RO4917523 u pacientů se syndromem křehkého X

Syndrom křehkého X

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých rostoucích dávek BEA 2180 BR u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Peking University Third Hospital

Neznámý

Načasování spouštění ve ovariálních stimulacích

Zda Delay of Trigger získá více kvalitních embryí
Saglik Bilimleri Universitesi

Neznámý

Srovnání výsledků cyklu indukce ovulace mezi časným a pozdním zvýšením dávky pro protokol zvyšování nízké dávky gonadotropinu mezi neplodnými ženami s diagnózou syndromu polycystických vaječníků: prospektivní randomizovaná studie

Syndrom polycystických vaječníků | Neplodnost, žena

Krocan
J L Marsh
United States Department of Defense

Dokončeno

Převedení metabolických reakcí na mechanické poškození na včasné zásahy k prevenci PTOA

Osteoartróza | Posttraumatická osteoartróza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky zvyšujících se opakovaných perorálních dávek ambroxolových pastilek u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
University of North Carolina, Chapel Hill
Duke University; Stanford University

Zatím nenabíráme

Rámování zpráv a podpora zásad pro štítkování na přední straně balíčku

Dieta, zdravá

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika BIBT 1011 BS u zdravých subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie s jednou rostoucí dávkou BI 201335 ZW u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Dokončeno

Fáze Ⅱ klinického hodnocení rekombinantní vakcíny proti koronavirové nemoci-19 (COVID-19) (buňky Sf9)

COVID-19

Čína
Novartis
Novartis Vaccines

Dokončeno

Evalution of Immunogenicity, Safety and Booster Response of a Rabies Vaccine Administered Concomitantly With Japanese Encephalitis Vaccine in Toddlers

Japonská encefalitida | Vzteklina | Preexpoziční profylaxe

Thajsko
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Pokus o eskalaci jedné dávky a vícenásobné eskalaci dávky intravenózního přípravku MRX-4

Bezpečnost
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika BBT-877 u zdravých subjektů

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Zdravý
Dr. Falk Pharma GmbH

Dokončeno

Suspenze Trichuris Suis Ova (TSO) versus placebo u aktivní Crohnovy choroby (TRUST-2)

Crohnova nemoc

Německo
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Dokončeno

První studie BBT-401-1S u zdravých dobrovolníků po jednorázové a vícenásobné vzestupné dávce

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Bandim Health Project
University of Coimbra; University of Southern Denmark; Steno Diabetes Center... a další spolupracovníci

Nábor

Diagnóza, léčba, prevence a vzdělávání diabetu v Guineji-Bissau (BCGTODM)

Diabetes Mellitus | BCG vakcinační reakce

Guinea-Bissau

Hledat v klinických studiích: Placebo (dvě dávky), primární aplikace

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa