Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: RC48-ADC 2,5 mg/kg (HER2 pozitivní)

Celkem 209 výsledků

RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u subjektů s pokročilým karcinomem prsu

Pokročilá rakovina prsu

Čína
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Studie telitaciceptu u subjektů se systémovým lupus erythematodes vzniklým v dětství

Systémový lupus erythematodes

Čína
RemeGen Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie RC48-ADC podávaného intravenózně pacientům s HER2-pozitivním metastatickým karcinomem prsu s metastázami v játrech nebo bez nich

Novotvary prsu | Nemoci prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu | Kapecitabin | HER2 pozitivní karcinom prsu | HER2-pozitivní pokročilá prsa s jaterními metastázami

Čína
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost MEDI-551 v kombinaci s imunomodulačními terapiemi u subjektů s agresivními B-buněčnými lymfomy

Recidivující/refrakterní agresivní B-buněčné lymfomy

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a farmakodynamické odpovědi na opakované intravenózní infuze BAN2401 u pacientů s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby a mírné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Japonsko
Eisai Inc.
Biogen

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti lecanemabu u pacientů s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

RC48-ADC v kombinaci s gemcitabinem u vysoce rizikových NMIBC subjektů

NMIBC

Čína
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u pacientů s lokálním pokročilým nebo metastatickým karcinomem žaludku s nadměrnou expresí HER2

Rakovina žaludku | HER2 nadměrně exprimující karcinom žaludku

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Dvoudílná kojenecká studie pro včasnou diagnostiku respiračního syncytiálního viru (RSV) a vyhodnocení JNJ-53718678 u RSV akutního onemocnění dýchacích cest

Respirační syncytiální viry

Tchaj-wan, Belgie, Spojené království, Argentina, Panama
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Otevřená, jednoramenná, multicentrická studie fáze II RC48-ADC k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti subjektů s nadměrnou expresí HER2 lokálně pokročilého nebo metastatického uroteliálního karcinomu

Uroteliální karcinom

Čína
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Studie RC48-ADC u pacientů s pokročilým melanomem s HER2-pozitivním

Pokročilý melanom | Melanom, stadium II | HER2-pozitivní

Čína
RemeGen Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie RC48-ADC u subjektů s nadměrně exprimovaným metastatickým karcinomem žlučových cest HER2

Rakovina žlučových cest

Čína
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze II RC48-ADC u subjektů s HER2 pozitivním metastatickým nebo neresekovatelným uroteliálním karcinomem

Pokročilá rakovina | Uroteliální karcinom

Čína
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Studie RC48-ADC pro léčbu gynekologických malignit exprimujících HER2

Gynekologická malignita

Čína
Xijing Hospital

Zatím nenabíráme

RC48 pro neoadjuvantní chemoterapii HER2 pozitivního karcinomu prsu

Rakovina prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u subjektů s HER2-negativní lokálně pokročilým nebo metastatickým uroteliálním karcinomem

Uroteliální karcinom

Čína
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Dokončeno

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost levamisolu u pacientů s mikrofilaremií Loa Loa (EOLoa)

Onchocerciáza, oční | Loiasis

Kongo
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nábor

RC48-ADC v kombinaci s bevacizumabem u HER2-pozitivního pokročilého kolorektálního karcinomu

Kolorektální karcinom

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Drogová interakce empagliflozinu (BI 10773) a warfarinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Německo
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie fáze 1/2a belantamab mafodotinu u recidivující nebo refrakterní AL amyloidózy

AL amyloidóza | Amyloidóza

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti intravenózního apixabanu JNJ-64179375 versus perorálního apixabanu u účastníků podstupujících volitelnou operaci totální náhrady kolena (TEXT-TKR)

Profylaxe VTE s antikoagulací po operaci totální náhrady kolene

Belgie, Itálie, Malajsie, Lotyšsko, Španělsko, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Litva, Ruská Federace, Ukrajina, Japonsko, Argentina, Brazílie, Kanada, Polsko
United BioPharma
National Taiwan University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho... a další spolupracovníci

Dokončeno

Potenciál UB-421 k funkční léčbě HIV u pacientů s HIV-1 stabilizovaných ART

HIV-1 infekce

Tchaj-wan
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Potenciál UB-421 k funkční léčbě HIV u pacientů s HIV-1 stabilizovaných ART (HIV-1)

HIV-1-infekce
Vejle Hospital

Dokončeno

Tokotrienol v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapií pro ženy s rakovinou prsu (NeoToc)

Rakovina prsu

Dánsko
University of Sao Paulo General Hospital

Nábor

iSGLT2 v prevenci akutního poškození ledvin u pacientů s diabetes mellitus podstupujících CABG mimotělní napumpování (POST-CABGDM)

Ischemická choroba srdeční | Diabetes mellitus, typ 2 | Akutní poškození ledvin | Chirurgie bypassu koronární tepny

Brazílie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s melanomem – ODHAZÍTE

Melanom | Neresekabilní (stadie III) melanom | Metastatický (stadium IV) melanom

Spojené státy
Mazandaran University of Medical Sciences

Nábor

Baricitinib versus azathioprin u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Írán, Islámská republika
AB Foundation

Dokončeno

Miltefosin (dlouhý kurz) pro bolivijskou mukosální leishmaniózu

Leishmanióza

Bolívie
AB Foundation
AEterna Zentaris

Ukončeno

Miltefosin pro brazilskou viscerální leishmaniózu

Kala Azar

Brazílie
University of Texas Southwestern Medical Center

Ukončeno

Dvouramenná studie fáze 1b s jedním centrem Bavituximab plus ipilimumab u pacientů s pokročilým melanomem

Melanom

Spojené státy
Stanford University

Dokončeno

Předoperační profylaxe vankomycinem a cefazolinem u dětských pacientů po kardiovaskulární chirurgii

Porucha aortální chlopně | Vrozené srdeční choroby

Spojené státy
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital

Nábor

Heterogenita tukové tkáně a její souvislost s diabetem 2. typu (DiaSpax)

Cukrovka typu 2

Švédsko
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Studie RC48-ADC u lokální pokročilé nebo metastatické rakoviny žaludku s nadměrnou expresí HER2

Rakovina žaludku | HER2 nadměrně exprimující karcinom žaludku

Čína
Pfizer

Dokončeno

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimerova choroba

Korejská republika, Kanada, Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Belgie
King Faisal University

Dokončeno

Aminofylin a kognitivní funkce po anestezii sevofluranem

Anestézie

Saudská arábie
Regado Biosciences, Inc.

Dokončeno

Safety, Tolerability and PK/PD of RB006 in a Healthy Volunteer SAD (SC101)

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Hoffmann-La Roche
Roche Pharma AG

Dokončeno

Studie trastuzumab emtansinu (Trastuzumab-MCC-DM1, T-DM1) v kombinaci s pertuzumabem podávaným pacientům s pozitivitou receptoru lidského epidermálního růstového faktoru-2 (HER2) lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu, kteří již dříve dostávali trastuzumab

Metastatický karcinom prsu

Itálie, Španělsko, Kanada, Spojené státy, Belgie, Francie, Německo
National Research Center for Hematology, Russia

Zatím nenabíráme

Srovnání PT-Cy v dávce 25 mg/kg/den a PT-Cy v dávce 50 mg/kg/den v profylaxi GVHD (CY25)

Hematologická malignita | Nemoc štěp versus hostitel | Cyklofosfamidová nežádoucí reakce
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

(C2013-0302) Bezpečnost a účinnost eskalujících dávek SAN-300 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
University Health Network, Toronto

Aktivní, ne nábor

Biologická zužující se studie inhibitorů TNF u axiální spondyloartritidy (BIOTAPE)

Axiální spondylartritida

Kanada
Benazir Bhutto Hospital, Rawalpindi

Dokončeno

Snižuje žvýkačka s cukrem nebo bez cukru pooperační ileus po laparoskopické cholecystektomii

Pooperační ileus.

Pákistán
Benazir Bhutto Hospital, Rawalpindi

Dokončeno

Role technik emoční svobody při snižování pooperační nevolnosti a zvracení po laparoskopické cholecystektomii (EFT)

Pooperační nevolnost a zvracení

Pákistán
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Zdravý

Japonsko, Spojené království
Hospital Clinic of Barcelona
Agencia Española de Cooperación Internacional; World Health Organization

Ukončeno

RCT suplementace železem a chemoprofylaxe malárie pro prevenci těžké anémie a malárie u tanzanských kojenců

Anémie | Malárie

Tanzanie
Atox Bio Ltd

Ukončeno

Fáze 3 studie Reltecimod vs. Placebo u pacientů s akutním poškozením ledvin souvisejícím se sepsí

Akutní poškození ledvin | Zánět pobřišnice | Nekrotizující infekce měkkých tkání

Spojené státy, Francie
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Dokončeno

Vyhodnocení protokolu pro snížení dávky u pacientů se spondylartropatií a klinickou remisi s anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylartropatie

Španělsko
Hospices Civils de Lyon

Neznámý

WEGENT - Srovnání methotrexátu nebo azathioprinu jako udržovací terapie pro vaskulitidy spojené s ANCA

Systémová Wegenerova granulomatóza

Francie
Pfizer

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PF-06342674 (RN168) u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie k posouzení vamorolonu u chlapců s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Švédsko, Austrálie, Izrael
AO GENERIUM

Nábor

Multikohortová studie bezpečnosti, účinnosti, PK a PD GNR-055 u pacientů s mukopolysacharidózou typu II

Metabolické choroby | Mukopolysacharidóza typu II

Ruská Federace

3

Předplatit