Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: RSV vakcína GSK3003898A (formulace 2)

Celkem 919 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumných vakcín proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infekce, respirační syncytiální virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity různých formulací výzkumné RSV vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), u zdravých žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Německo, Česko
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vyšetřovací vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdravých těhotných žen a kojenců narozených očkovaným matkám

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Spojené státy, Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení různých dávek antigenu vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) na základě jejich imunitní odpovědi a bezpečnosti při podávání zdravým dospělým ženám

Respirační syncytiální virové infekce

Německo, Estonsko, Belgie, Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a reaktogenity vyšetřovací vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals's Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdravých žen

Respirační syncytiální virové infekce

Belgie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcíny proti živým atenuovaným respiračním syncyciálním virům u kojenců a batolat (VAD00001)

Respirační syncytiální virová infekce

Honduras, Spojené státy, Chile
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení různých úrovní dávek vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), na základě bezpečnosti vakcíny a protilátek (tělesné obrany) produkovaných po podání vakcíny, když je podávána zdravým netěhotným Ženy

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Německo, Finsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Studie kandidáta mRNA respiračního syncyciálního viru se 2 různými formulacemi na bázi lipidových nanočástic u dospělých ve věku 18 až 50 let a 60 let a starších

Imunizace respiračním syncytiálním virem

Spojené státy, Austrálie, Portoriko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost 4 hodnocených vakcín proti HSV 2 u dospělých s recidivujícím genitálním herpesem způsobeným HSV 2 (HSV15)

Genitální opar

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti, imunitní odpovědi a účinnosti vakcíny proti HSV-2 u zdravých účastníků ve věku 18–40 let nebo u účastníků ve věku 18–60 let s recidivujícím genitálním herpesem HSV-2

Herpes Simplex

Německo, Spojené státy, Belgie, Kanada, Španělsko, Spojené království, Estonsko, Austrálie
Meissa Vaccines, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní reakce na zkoumanou vakcínu proti respiračnímu syncyciálnímu viru u zdravých dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Meissa Vaccines, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séropozitivních dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení infekčnosti, bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní vakcíny s živým atenuovaným respiračním syncyciálním virem u RSV-séronegativních kojenců a dětí ve věku 6 až 24 měsíců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunitní odpovědi na vakcínu proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) u dospělých, RSV-seropozitivních dětí a RSV-séronegativních kojenců a dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ukončeno

Evaluating the Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (RSV LID cp ΔM2-2) in RSV-Seronegative Infants 6 to 24 Months of Age (LID)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení infekčnosti, bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní vakcíny s živým atenuovaným respiračním syncyciálním virem u RSV-séronegativních kojenců ve věku 6 až 24 měsíců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ukončeno

Infekčnost, bezpečnost a imunogenicita rekombinantní vakcíny s živým atenuovaným respiračním syncyciálním virem (RSV LID cp ΔM2-2) u RSV-séronegativních kojenců a dětí ve věku 6 až 24 měsíců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séronegativních dětí 6-36 měsíců

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Acute Respiratory Illness Surveillance (AcRIS) s mobilní aplikací v nízkointervenční decentralizované studii.

Zdravý

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie bezpečnosti a imunitní odpovědi zkoumané mRNA vakcíny pro prevenci respiračního syncyciálního viru a/nebo lidského metapneumoviru u účastníků ve věku 18 až 49 let a 60 let a starších

Zdraví dobrovolníci | Respirační syncytiální virová infekce | Metapneumovirová infekce

Austrálie, Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumné RSV vakcíny GSK Biologicals založené na virových proteinech kódovaných adenovektorem odvozeným od šimpanzů (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u RSV-seropozitivních kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Tchaj-wan, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Kanada, Panama, Mexiko, Polsko
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Nábor

Hodnocení klinického výkonu testu NeuMoDx™ FluA/FluB/RSV/závažný akutní respirační syndrom-CoV-2

Respirační onemocnění

Spojené království
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Hodnocení infekčnosti, bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní vakcíny s živým atenuovaným respiračním syncyciálním virem, LID/AM2-2/1030s, u RSV-séronegativních kojenců a dětí ve věku 6 až 24 měsíců

Infekce RSV

Spojené státy
LumiraDx UK Limited

Dokončeno

Hodnocení výkonu testů LumiraDx SARS-CoV-2 & FLU A/B a SARS-CoV-2 & RSV pro pomoc při hodnocení COVID-19 (INSPIRE-2)

COVID-19 | Chřipka A | Infekce RSV | Chřipka typu B

Spojené státy
University of Genova

Dokončeno

Vliv variabilního PSV u akutního poranění plic: část I a část II

Akutní poranění plic (ALI) | Respirační syndrom akutní tísně (ARDS)

Itálie
Baebies, Inc.

Zatím nenabíráme

Protokol klinického hodnocení testu FINDER® Instrument a FINDER® FLU A/B, RSV, SARS-CoV-2

Chřipka A | Infekce RSV | SARS CoV 2 infekce | Chřipka typu B

Spojené státy
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a potravinová biologická dostupnost lubiprostonového postřiku u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti a imunitní odpovědi vakcíny proti viru herpes simplex (HSV)-2 u zdravých účastníků ve věku 18-40 let

Herpes Simplex

Spojené státy
Hopital of Melun

Dokončeno

Uzavřená smyčka versus konvenční ventilační režim během období mobilizace u pacientů s kritickou péčí (I-Nursing)

Kriticky nemocní pacienti | Ventilovaní pacienti

Francie
AusDiagnostics Pty Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinické hodnocení SARS-COV-2 (COVID-19), chřipky a RSV 8-jamkový MT-PCR panel pro diagnostiku in vitro

Respirační virová infekce
National Institute for Medical Research, Tanzania
University of Kinshasa (UNIKIN), Congo, The Democratic Republic of the (... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Hodnocení implementace detekce molekulárního bodu péče Xpert® Xpress SARS-CoV-2 v nastaveních s omezenými zdroji (EXPERT-CoV-2)

COVID-19
Novavax

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity COVID-19 a kombinované vakcíny proti chřipce (COVID-19)

COVID-19 | Chřipka

Austrálie, Nový Zéland
NOWDiagnostics, Inc.

Staženo

NOWDx test pro diagnostiku viru herpes simplex typu 2

Infekce virem Herpes Simplex | Infekce HSV-2

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Studie dávkování RSV F u žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Studie fáze 3 vakcíny (vakcín) Novavax jako posilovací dávky po mRNA vakcínách

COVID-19

Spojené státy
Novavax

Zatím nenabíráme

Studie změny kmene fáze 3 pro vakcíny SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

Těžký akutní respirační syndrom Infekce koronavirem 2
GlaxoSmithKline
London School of Hygiene and Tropical Medicine; PATH; Medical Research Council... a další spolupracovníci

Dokončeno

Vliv vakcíny GSK Biologicals 2189242A na nosohltanový přenos, bezpečnost a imunogenicitu u dětí a kojenců

Infekce, streptokoky

Gambie
Novavax

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie fáze 2/3 k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny XBB.1.5 (Omicron Subvariant) SARS CoV-2 rS. (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy
Omega Ophthalmics

Dokončeno

Porovnání Gemini III Rev 2 implantované ve spojení se schválenou IOL vs. Oči implantované se schválenou IOL

Šedý zákal

Kostarika
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti vakcíny RSV F k ochraně kojenců prostřednictvím imunizace matky

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Bangladéš, Chile, Mexiko, Nový Zéland, Filipíny, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie rekombinantní vakcíny proti chřipce obsahující různé H3 antigeny bez adjuvans nebo s adjuvans u zdravých dospělých subjektů (FBP00004)

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Masimo Corporation

Ukončeno

Sběr dat EEG k vyhodnocení výkonnosti indexu nového stavu pacienta

Chirurgická operace

Spojené státy
Novavax

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze 3 k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity omikronových subvariantních a bivalentních vakcín proti SARS-CoV-2 rS u dospívajících dříve očkovaných mRNA vakcínami COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Posilovací studie fáze 3 pro variantní vakcíny SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

COVID-19 | SARS CoV 2 infekce

Austrálie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ukončeno

Studie formulace vakcíny mRNA proti COVID-19 u zdravých dospělých ve věku 18 let a starších (VAW00001)

COVID-19

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Honduras
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Safety and Immune Response to a Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine in RSV-Seronegative Infants and Children

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Stony Brook University

Dokončeno

Séroprevalence HSV a diagnostika genitálního herpesu u těhotných žen

Těhotenství

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Poruchy dýchání

Belgie
Novavax

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny COVID-19 u dětí ve věku 6 měsíců až < 12 let (COVID-19)

COVID-19

Španělsko, Spojené státy, Jižní Afrika, Mexiko, Spojené království, Filipíny, Kolumbie, Dominikánská republika, Guatemala, Honduras
Sanofi

Dokončeno

Studie dvou výzkumných pneumokokových vakcín u zdravých dospělých

Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae | Pneumokoková pneumonie

Švýcarsko

Hledat v klinických studiích: RSV vakcína GSK3003898A (formulace 2)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa