Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Injekce rekombinantního lidského nervového růstového faktoru, více dávek

Celkem 329 výsledků

Beijing Tongren Hospital

Nábor

Studie fáze I injekčního rekombinantního lidského nervového růstového faktoru

Poranění očního nervu

Čína
CardioVascular BioTherapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Fibroblastový růstový faktor-1 (FGF-1) pro léčbu koronárního srdečního onemocnění

Ischémie myokardu | Koronární onemocnění | Ischemická choroba srdeční | Koronární arterioskleróza
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti rhNGF u pacientů s neurotrofickou keratitidou stadia 2 a 3. (REPARO)

Keratitida | Neurotrofická keratitida | Vřed rohovky

Německo, Itálie, Francie, Polsko, Španělsko, Spojené království
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze II, dvojitě zaslepená studie s rekombinantním lidským nervovým růstovým faktorem pro léčbu senzorické neuropatie spojené s HIV

HIV infekce | Onemocnění periferního nervového systému

Spojené státy
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Staženo

Palifermin v prevenci orální mukositidy způsobené chemoterapií a/nebo radiační terapií u mladých pacientů podstupujících transplantaci kmenových buněk

Maligní novotvar | Gastrointestinální mukozitida
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Zatím nenabíráme

Studie pro srovnání LY09004 a Eylea v léčbě vlhké věkem podmíněné makulární degenerace (wAMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace
Martin, Paul
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Palifermin v prevenci chronického onemocnění štěpu proti hostiteli u pacientů, kteří podstoupili transplantaci dárcovských kmenových buněk pro hematologickou rakovinu

Primární myelofibróza | I mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Chronická myelomonocytární leukémie | Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | B-buněčný lymfom extranodální marginální zóny lymfoidní tkáně související se sliznicí | Uzlinový B-buněčný... a další podmínky

Spojené státy
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jednorázové intravitreální injekce HB002.1M u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost rhEGF u pacientů s diabetickým vředem na noze s nekontrolovaným diabetes mellitus

Pacienti s diabetickým vředem na nohou s nekontrolovaným diabetes mellitus

Korejská republika
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a potenciální účinnosti rhNGF u pacientů s retinitis Pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis Pigmentosa

Itálie
Liaoning Tumor Hospital & Institute

Dokončeno

Vyhodnotit riziko trombózy u pacientů s chemoterapií se solidními nádory, kteří dostávají léčbu trombocytopenií

Trombocytopenie vyvolaná chemoterapií

Čína
Aalborg University

Dokončeno

Kortikální neuroplasticita způsobená svalovou bolestí plasticity vyvolané bolestí

Cvičení | Motorická aktivita | Hyperalgezie | Nervový růstový faktor | Abnormality SSEPs

Dánsko
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Nábor

ABOD2011 u pacientů s pokročilými solidními nádory po standardní systémové terapii progredovala

Pacienti s pokročilými solidními nádory

Čína
Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti, bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita LY01008 a Avastinu u zdravých čínských mužských subjektů

Metastatický kolorektální karcinom | Metastatický nemalobuněčný karcinom plic | Recidivující nemalobuněčný karcinom plic

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Affiliated Hospital... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie injekce PEG-somatropinu k léčbě dětí s Turnerovým syndromem

Turnerův syndrom

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII pro injekci u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical...

Zatím nenabíráme

Rekombinantní lidský endostatin v kombinaci s envafolimabem a synchronální radiochemoterapií

Lokálně pokročilý skvamózní nemalobuněčný karcinom plic
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Neznámý

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost ADVATE ve standardní profylaxi těžké nebo středně těžké hemofilie A

Hemofilie A
G. d'Annunzio University

Dokončeno

8týdenní sledování k vyhodnocení obnovy struktury a funkce rohovkových nervů u pacientů s neurotrofickou keratopatií léčených očními kapkami s rekombinantním lidským nervovým růstovým faktorem (rhNGF)

Neurotrofická keratopatie

Itálie
Nanjing Medical University

Neznámý

Účinnost a bezpečnost standardní profylaxe hemofilie ADVATE A

Hemofilie A
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University First Hospital; Peking Union Medical College Hospital; The... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie 2. fáze non-inferiority k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PEG-rhGH při léčbě AGHD

Nedostatek růstového hormonu u dospělých

Čína
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Léčba očními kapkami nervovým růstovým faktorem u pacientů s retinitis Pigmentosa a cystoidním makulárním edémem (NEMO)

Retinitis Pigmentosa | Cystoidní makulární edém

Itálie
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital a další spolupracovníci

Neznámý

Studie injekcí rekombinantního lidského růstového hormonu pro malé děti s malými pro malé pro gestační věk (SGA)

Malé pro kojence v gestačním věku

Čína
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost rhNGF očních kapek v různých dávkách u pacientů se suchým okem

Syndrom suchého oka

Rakousko
American Scitech International
Johnson & Johnson

Neznámý

Účinnost R-Pdf/Gbb při hojení ran způsobených tepelnými a elektrickými popáleninami třetího stupně

Popáleniny | Elektrické popáleniny

Spojené státy
The Shiley Family Trust
University of California, San Diego; Institute for the Study of Aging (ISOA)

Dokončeno

Klinická studie genové terapie Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Jiangsu Gensciences lnc.

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti FRSW107 u dětských pacientů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie opakovaného dávkování PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Sun Yat-sen University

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika M2ES při léčbě pokročilého solidního nádoru

Farmakokinetika | Snášenlivost | Endostatin

Čína
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Nábor

Endostar v kombinaci s SBRT a envafolimabem v léčbě pokročilých gastrointestinálních nádorů

Gastrointestinální novotvary

Čína
Acorda Therapeutics

Dokončeno

Jednorázové vzestupné dávky GGF2 u pacientů s dysfunkcí levé komory a symptomatickým srdečním selháním (GGF2-1101-1)

Srdeční selhání

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Amgen

Ukončeno

Phase I/II Trial rHuKFG for the Treatment of Steroid Refractory Gastrointestinal Acute GVHD

Akutní onemocnění štěpu versus hostitel

Spojené státy
Kyoto University, Graduate School of Medicine

Neznámý

Fáze I/II studie rekombinantního lidského hepatocytárního růstového faktoru u fulminantního jaterního selhání

Jaterní selhání, akutní

Japonsko
Jiangsu Gensciences lnc.

Nábor

Klinický projekt fáze 3 fúzního proteinu pegylovaného rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University First Hospital; Peking Union Medical College Hospital; Children... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti injekce rekombinantního lidského růstového hormonu u pacientů se syndromem Prader-Willi

Prader-Willi syndrom

Čína
Aalborg University

Dokončeno

Šíření svalové hyperalgezie a bolesti v modelu bolesti vyvolané nízkou dávkou NGF

Zdravé předměty | Hyperalgezie

Dánsko
Amgen

Dokončeno

Rekombinantní lidský růstový faktor keratinocytů ke snížení orální mukozitidy u pacientů s hematologickým maligním onemocněním, kteří podstupují transplantaci kmenových buněk periferní krve po ozařování a vysokodávkované chemoterapii

Stomatitida
Beijing Children's Hospital
Office for Rare Conditions Registries, University of Glasgow

Nábor

Účinnost a bezpečnost PEGylovaného GH pro léčbu nízkého vzrůstu u čínských dětí – GLOBE Reg

Poruchy růstu | Léčba růstovým hormonem

Čína
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
University of Michigan

Dokončeno

Recombinant Human Keratinocyte Growth Factor in Unrelated and Related Transplants

Nemoc štěp versus hostitel

Spojené státy
FDA Office of Orphan Products Development

Dokončeno

Růstový faktor keratinocytů k prevenci akutní GVHD

Nemoc štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie rekombinantního lidského aktivovaného koagulačního faktoru VII pro injekci u pacientů s hemofilií s inhibitorem

Hemofilie A | Hemofilie B

Čína
Qilu Hospital of Shandong University

Nábor

Envafolimab v kombinaci s chemoterapií a rekombinantním lidským endostatinem v léčbě první linie Sq-NSCLC

Skvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University First Hospital; Shengjing Hospital; The First Affiliated Hospital... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti rekombinantního lidského růstového hormonu u dětí nízkého vzrůstu v důsledku chronického onemocnění ledvin před transplantací

Nanismus

Čína
Xiaoping Luo

Nábor

Dlouhodobé hodnocení účinnosti a bezpečnosti růstového hormonu u dětí v Číně (CGLS)

Dětský malý vzrůst

Čína
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

PK studie pro kontinuální intravenózní infuzi Endostaru u pacientů s NSCLC s chemoterapií na bázi platiny 1. linie

Pokročilý nebo metastatický NSCLC

Čína
Shanghai HyaMab Biotech Co.,Ltd.

Nábor

PE0116 a PE0105 Injekce při léčbě pacientů s pokročilým solidním nádorem

Lokálně pokročilé/metastatické solidní nádory

Čína

3

Předplatit