Hledat v klinických studiích: Rekombinantní koagulační faktor (rFVIIIFc)

Celkem 1355 výsledků

Swedish Orphan Biovitrum
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie rFVIIIFc pro indukci imunitní tolerance (ITI) u pacientů s hemofilií A s inhibitory, u kterých selhaly předchozí terapie ITI (ReITIrate)

Hemofilie A

Irsko, Spojené království, Německo, Spojené státy, Kanada, Slovinsko, Švédsko
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Ukončeno

Faktory FC a výsledky hemofilie hlášené pacienty ve skutečném světě (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost rFVIIIFc Vyrobeno v měřítku 15 000 l (15K) (Elevate)

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti substitučního proteinu faktoru VIII (známého jako rFVIIIFc) u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Irsko, Nový Zéland, Polsko, Austrálie, Německo, Brazílie, Švédsko, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc fúzního proteinu (rFVIIIFc) u dříve léčených pediatrických subjektů s hemofilií A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Holandsko, Jižní Afrika, Hongkong, Austrálie, Irsko
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Hongkong, Izrael
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost rFVIIIFc v prevenci a léčbě epizod krvácení u dříve léčených účastníků s hemofilií A (ASPIRE)

Hemofilie A

Spojené státy, Kanada, Itálie, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Francie, Německo, Hongkong, Indie, Irsko, Izrael, Japonsko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
CSL Behring

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního FVIII ve srovnání s rekombinantním lidským antihemofilním FVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Libanon, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti rFVIIIFc na indukci imunitní tolerance (ITI) u účastníků těžké hemofilie A s inhibitory podstupující první léčbu ITI (studie verITI-8)

Hemofilie A s inhibitory

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Belgie, Francie, Bulharsko, Itálie, Spojené království, Japonsko, Německo
Margaret Ragni

Staženo

Platforma klinických studií inhibitoru hemofilie (INHIBIT). (INHIBIT)

Těžká hemofilie A

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u dříve léčených subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Hongkong, Izrael, Nový Zéland, Švédsko, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Indie, Švýcarsko, Kanada, Francie, Německo, Jižní Afrika
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrandova nemoc

Holandsko, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Austrálie, Spojené království, Rakousko, Itálie, Bulharsko, Japonsko, Polsko, Německo, Indie, Kanada, Ruská Federace, Švédsko
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) s nebo bez ADVATE u dětí s těžkou von Willebrandovou chorobou (VWD)

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Itálie, Krocan, Německo, Rakousko, Francie, Česko, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené království, Holandsko
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

rVWF V PROFYLAXI

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Krocan, Německo, Ruská Federace, Holandsko, Francie, Kanada
AryoGen Pharmed Co.

Dokončeno

Farmakokinetická studie rFVIII-Fc (vyrobeno AryoGen Pharmed Co.)

Těžká hemofilie A

Írán, Islámská republika
Takeda

Zatím nenabíráme

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) (TAK-577) u dětí s těžkou von Willebrandovou chorobou (vWD)

Von Willebrandova nemoc (VWD)
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Austrálie
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Fáze 3 studie účinnosti a bezpečnosti BAX 855 u pacientů s těžkou hemofilií A podstupujících chirurgické zákroky

Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Bulharsko, Litva, Ruská Federace, Švýcarsko, Ukrajina
Bayer

Dokončeno

Pokus o srovnání profylaktické terapie s terapií na vyžádání s novým rekombinantním FVIII v plné délce u pacientů s těžkou hemofilií A (Leopold II)

Hemofilie A

Čína, Spojené státy, Ukrajina, Tchaj-wan, Mexiko, Thajsko, Rumunsko, Kolumbie, Krocan, Srbsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Japonsko, Indonésie, Argentina, Česká republika, Indie, Slovensko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Study Evaluating BENEFIX in Previously Treated Patients With Hemophilia B

Hemofilie B
Pfizer

Dokončeno

Studie srovnávající léčbu na vyžádání se dvěma režimy profylaxe BeneFIXu u pacientů s těžkou hemofilií B

Hemofilie B

Spojené státy, Španělsko, Chorvatsko, Srbsko, Ruská Federace, Kanada, Maďarsko, Itálie, Rumunsko
Grifols Biologicals, LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost AlphaNine versus BeneFIX u pacientů s těžkou dědičnou hemofilií B

Hemofilie B

Bulharsko
Pfizer

Dokončeno

Postmarketingový dohled za účelem pozorování bezpečnosti a účinnosti BeneFIXu u pacientů s hemofilií B

Hemofilie B

Korejská republika
Margaret Ragni
Health Resources and Services Administration (HRSA)

Ukončeno

Test prevence inhibitorů hemofilie

Hemofilie A bez inhibitoru

Spojené státy
Baxalta now part of Shire
Takeda

Dokončeno

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilie B

Japonsko
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

RIXUBIS PMS Indie (RIXUBIS PMS)

Hemofilie B

Indie
CSL Behring

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti rekombinantního faktoru IX u pacientů s těžkou hemofilií B

Hemofilie B

Bulharsko, Izrael
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Nábor

ROZSAH HO ROZSAH HO (SCOPE HIM)

Hemofilie

Spojené státy, Thajsko, Malajsie, Mexiko, Krocan, Jižní Afrika
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Dokončeno

LR769 u pacientů s vrozenou hemofilií s inhibitory, kteří podstupují elektivní chirurgii nebo invazivní procedury (PerSept3)

Hemofilie

Spojené státy, Ukrajina, Mexiko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Postmarketingový dohled (studie výsledků používání) přípravku RIXUBIS u dospělých a dětských pacientů s hemofilií B v Jižní Koreji

Hemofilie B

Korejská republika
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) u pediatrických a dospělých účastníků s těžkou von Willebrandovou chorobou (VWD)

Von Willebrandova nemoc (VWD)

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Holandsko, Krocan, Francie, Rakousko, Německo, Ruská Federace
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Dokončeno

Studie fáze III koagulačního FVIIa (rekombinantního) u pacientů s vrozenou hemofilií A nebo B s inhibitory

Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy, Bulharsko, Polsko, Ruská Federace, Bělorusko, Gruzie, Izrael, Rumunsko, Ukrajina, Spojené království
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Těžká hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Belgie, Austrálie, Brazílie, Hongkong, Indie, Irsko, Japonsko, Jižní Afrika, Spojené království, Holandsko, Švédsko, Kanada, Polsko, Čína, Francie, Německo
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rFIXFc u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Irsko, Nový Zéland, Spojené království, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Polsko, Švédsko, Francie
CanSino Biologics Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity ChAdOx1-VZV u zdravých dospělých ve věku 50-65 let

Herpes zoster

Kanada
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie profylaxe, aktivity a účinnosti (SPACE) u pacientů s hemofilií, kteří jsou v současné době léčeni ADVATE nebo RIXUBIS (SPACE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
rEVO Biologics

Dokončeno

A Phase I Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of Recombinant Factor VIIa in Adult Patients With Hemophilia A or B (rhFVIIa)

Hemofilie

Holandsko, Spojené státy
CSL Behring

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetická studie rekombinantního koagulačního faktoru IX albuminového fúzního proteinu u subjektů s hemofilií B

Hemofilie B

Španělsko, Itálie, Francie, Německo, Rakousko, Izrael
American Thrombosis and Hemostasis Network
LFB USA, Inc.

Nábor

SEVENFACT® pro krvácivé příhody u hemofilie s inhibitory

Hemofilie A s inhibitorem | Hemofilie B s inhibitorem

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního koagulačního faktoru IX Fc, BIIB029, u dříve léčených pediatrických účastníků s hemofilií B (Kids B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Spojené království, Jižní Afrika, Holandsko, Irsko, Austrálie
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Farmakokinetika Hodnocení injekce rekombinantního koagulačního faktoru VIII u pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Sinocelltech Ltd.

Neznámý

Farmakokinetická studie SCT800 u dříve léčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost BARS13 u starších osob

Respirační syncytiální virové infekce

Austrálie
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Dokončeno

Studie rekombinantního prasečího faktoru VIII (FVIII) u hemofilie a inhibitorů FVIII

Hemofilie A

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Čína ADVATE PTP Studie

Hemofilie A

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII pro injekci u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Neznámý

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost ADVATE ve standardní profylaxi těžké nebo středně těžké hemofilie A

Hemofilie A
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Profylaxe jednou denně pro mládež a mladé dospělé s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Kanada
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Retrospektivní přehled grafu k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ADVATE u dříve neléčených pacientů v Číně se středně těžkou až těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

ADVATE 2 ml poregistrační bezpečnostní dohled (PASS)

Hemofilie A | Vrozený nedostatek faktoru VIII (FVIII).

Spojené království, Francie, Německo, Maďarsko

Hledat v klinických studiích: Rekombinantní koagulační faktor (rFVIIIFc)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa