Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Záchranná medikace: krátkodobě působící beta-2 agonista (SABA) MDI

Celkem 1817 výsledků

AstraZeneca

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost inhalačního AZD1402 podávaného po dobu čtyř týdnů u dospělých s astmatem na středních až vysokých dávkách inhalačních kortikosteroidů (APATURA)

Astma

Německo, Španělsko, Spojené království, Korejská republika, Kanada, Polsko, Austrálie, Tchaj-wan, Maďarsko, Ukrajina
Organon and Co

Staženo

Studie vlivu mometasonfuroátu/formoterolu (MF/F), montelukastu a beklometasondipropionátu (BDP) na hladiny plazmatického kortizolu u dětí ve věku 5-11 let s přetrvávajícím astmatem (P05574)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Cross-sectional Study for Identification and Description of Severe Asthma Patients

Astma

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Spojené království, Austrálie
Novartis

Dokončeno

Užívání omalizumabu a kvalita života související s astmatem u pacientů s těžkým přetrvávajícím alergickým astmatem

Astma

Brazílie
Koneksa Health

Dokončeno

Studie srovnávající domácí mobilní spirometrii s klinikou u pacientů se středně těžkým astmatem, kteří užívají dlouhodobě působícího beta-agonistu (LEARN)

Střední astma

Spojené státy
Prof. Dr. Benedikt Schoser

Dokončeno

Měření klinického výsledku u myotonické dystrofie typu 2 (COMEDY-2)

Myotonická dystrofie typu 2

Německo
University of Tennessee Graduate School of Medicine
Mylan Pharmaceuticals Inc

Nábor

Proveditelnost, bezpečnost a účinnost nebulizovaných dlouhodobě působících bronchodilatátorů (formoterol a revefenacin) vs. krátkodobě působících bronchodilatátorů (albuterol a ipratropium) u hospitalizovaných pacientů s AECHOCHP

Exacerbace CHOPN

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti FP MDPI ve srovnání s FS MDPI u dospívajících a dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Thajsko, Ukrajina
Ain Shams University

Dokončeno

Intranazální vs. bukální vs. intramuskulární midazolam pro domácí a pohotovostní léčbu akutních záchvatů

Křeče

Egypt
Region Skane
Lund University

Nábor

Profilování krevních leukocytů u eozinofilního astmatu typu 2: Vliv systémového cílení IL-5

Astma

Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku Umeklidinia (UMEC) jako kombinované terapie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Holandsko, Řecko, Česko
ALK-Abelló A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti SCH 900237/MK-8237 u dětí a dospělých s alergickou rinitidou/rinokonjunktivitidou vyvolanou roztoči z domácího prachu (P05607)

Rýma, alergická, celoroční | Rýma, alergická, nesezónní
Novartis
Schering-Plough

Dokončeno

Zkouška s rozsahem dávek 4 dávek indakaterolu podávaných prostřednictvím zařízení TWISTHALER® u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Francie, Německo, Belgie, Itálie, Krocan, Maďarsko, Argentina, Peru, Spojené království, Jižní Afrika, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Chile, Irsko, Norsko, Polsko
Novartis Pharmaceuticals
Schering-Plough

Dokončeno

Zkouška s rozsahem dávek 4 dávek indakaterolu podávaných prostřednictvím zařízení TWISTHALER® u dospělých a dospívajících pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Ruská Federace, Spojené království, Německo, Španělsko, Česká republika, Izrael, Polsko, Jižní Afrika, Belgie, Maďarsko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

24týdenní léčebná studie k porovnání standardu péče versus eMDPI DS u účastníků s astmatem ve věku 13 let nebo starších (CONNECT2)

Astma

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie denního dávkování levalbuterolu, racemického albuterolu a placeba u pediatrických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti QVM149 (indakaterol acetát / glykopyrronium bromid / mometason furoát) versus salmeterol xinafoát / flutikason propionát u dětí ve věku od 12 let do méně než 18 let s astmatem

Astma
Sunovion

Dokončeno

Studie levalbuterolu, racemického albuterolu a placeba u pacientů ve věku 12 let a starších s astmatem

Astma

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti levalbuterolu HFA a racemického albuterolu HFA u pediatrických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti různých dávek flutikasonpropionátu odebraných z inhalátoru suchého prášku (puffer) u dospívajících a dospělých, kteří mají astma, které není kontrolováno vysokými dávkami inhalačních kortikosteroidních léků na astma

Astma

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie flutikason propionátu (Fp) vícedávkového suchého práškového inhalátoru (MDPI) a flutikason propionátu/salmeterolu (FS) MDPI u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie flutikason propionátu MDPI ve srovnání s flutikasonem/salmeterolem MDPI u dospívajících a dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k porovnání PT007 s placebem MDI a Open-label Proventil® HFA u dospělých a dospívajících subjektů s astmatem

Astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Účinek inhalátoru s odměřenou dávkou fenoterolu na populaci beta-receptorů na lymfocytech u pacientů s bronchiálním astmatem

Astma
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Combivent® CFC Metered Dose Inhaler (MDI) in Moderate to Severe Asthma

Astma

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie účinnosti jednorázové dávky levalbuteroltartrátu HFA MDI vs. placebo u subjektů ve věku 18 let a starších s EIB

Bronchospasmus vyvolaný cvičením

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti různých dávek flutikason propionátu odebraných z inhalátoru suchého prášku u dospívajících a dospělých, kteří mají astma, které není kontrolováno léky proti astmatu neobsahujícími steroidy

Astma

Spojené státy, Bulharsko, Chorvatsko, Maďarsko, Izrael, Polsko, Srbsko, Španělsko, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek salmeterolové složky flutikasonu/Salmeterolu Spiromax ve srovnání s flutikasonem Spiromax a Advair Diskus u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
US Department of Veterans Affairs

Dokončeno

Use of an Oral Beta-2 Agonist in Persons With Spinal Cord Injury

Poranění míchy

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

4týdenní 2cestná zkřížená dvojitě zaslepená léčebná fáze s Combivent CFC versus albuterol, po níž následuje 4týdenní otevřená kombinovaná respimat, kdy jsou všechny léky užívány ke zmírnění symptomů podle potřeby u pacientů se středně těžkým až těžkým astmatem

Astma

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie levalbuterolu a racemického albuterolu u pacientů ve věku 12 let a starších s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT003 MDI studie kardiovaskulární bezpečnosti

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Sunovion

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti levalbuterolu HFA ve srovnání s racemickým albuterolem HFA u subjektů s astmatem

Astma

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti inhalátoru s odměřenou dávkou levalbuterolu HFA u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Srovnávací účinnost inhalátoru albuterolu ovládaného dechem u pacientů s astmatem se špatnou inhalační technikou

Astma

Spojené státy
NorthShore University HealthSystem

Dokončeno

Využití platformy pro zdraví vrtule ke zlepšení užívání inhalačních kortikosteroidů (ICS) u dospělých s nekontrolovaným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Ingrid Jazet

Neznámý

Mirabegron a hnědá tuková tkáň (Mirab)

Obezita

Holandsko
University Hospital, Basel, Switzerland

Dokončeno

Beta 2 adrenergní stimulace versus expozice chladu k aktivaci lidské hnědé tukové tkáně (ASCENT)

Termogeneze

Švýcarsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
AstraZeneca

Dokončeno

Studie s vícenásobným dávkováním (14 dní) k posouzení účinnosti a bezpečnosti tří úrovní dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s mírným až středně závažným astmatem

Astma | Účinnost | Bezpečnost

Německo, Bulharsko
Washington University School of Medicine
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Nábor

Studie IV VTS-270 pro dětskou jaterní chorobu spojenou s Niemann-Pickovou chorobou, typ C

Niemann-Pickova choroba, typ C

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (PINNACLE 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Dokončeno

Personalizovaná variabilní versus fixní dávka glukokortikoidní terapie u AECHOPD

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost trojité terapie u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
ALK-Abelló A/S

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Grass Sublingvální tablety u dětí a dospívajících (P05239 AM3) (DOKONČENO)

Alergie | Rýma | Zánět spojivek | Rhinokonjunktivitida
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie FlutiForm® versus Fluticasone Plus Formoterol u dospělých pacientů s těžkým astmatem

Astma, bronchiální

Maďarsko
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroátu/formoterolu versus formoterol a samotný mometasonfuroát u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) (studie P04230AM4) (DOKONČENO)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroátu/formoterolu versus formoterol a samotný mometasonfuroát u CHOPN (studie P04229AM4) (DOKONČENO)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika Salmeterolu (Serevent®) po inhalaci pomocí inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) a Diskus® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika jednorázového inhalátoru Halix(TM) Albuterol s jednotkovou dávkou versus Albuterol MDI

Astma

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Záchranná medikace: krátkodobě působící beta-2 agonista (SABA) MDI

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United States

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa