Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Rosuvastatin tablety s okamžitým uvolňováním (IRT) 10 mg

Celkem 107 výsledků

Yonsei University

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet Suvaro®OD u pacientů s dyslipidémií

Dyslipidémie

Korejská republika
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktivní, ne nábor

Zkoumání nejnižšího prahu vaskulárních přínosů snížení LDL cholesterolu u pacientů se stabilním kardiovaskulárním onemocněním (INTENSITY-HIGH)

Kardiovaskulární choroby | Ateroskleróza

Spojené království
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
Luye Pharma Group Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti toludesvenlafaxin hydrochloridových tablet s postupným uvolňováním u generalizované úzkostné poruchy.

Generalizovaná úzkostná porucha

Čína
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
Yuhan Corporation
Linical Korea

Ukončeno

Klinická studie YMC017 u hypertenzních a hypercholesterolemických pacientů s metabolickým syndromem

Metabolický syndrom

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medikaci, Zavegepant, u zdravých dobrovolníků

Biologická dostupnost

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie u zdravých subjektů k vyhodnocení různých formulací PF-06882961

Zdravé předměty

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
Alexion

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetického profilu ALXN2050 prototypových formulací s modifikovaným uvolňováním a referenčních tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Zkřížená studie fáze 1 u zdravých subjektů k vyhodnocení PK profilu KVD824 po jedné a více dávkách formulací s modifikovaným uvolňováním (MR)

Dědičný angioedém

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka pomocí 3 různých formulací Firategrastu

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Austrálie
ApoPharma

Dokončeno

Srovnání deferipronových tablet s prodlouženým uvolňováním a Ferriprox tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých formulací pramipexolu s pomalým uvolňováním ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Okamžité uvolňování versus prodloužené uvolňování Torsemide po slaném jídle

Srdeční selhání

Spojené státy
Max Zeller Soehne AG

Dokončeno

Pilotní farmakokinetická studie formulace extraktu z třezalky tečkované Ze 117 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Německo
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Pacienti s diabetem 2. typu udržovaní na statinové terapii

Dyslipidémie spojená s diabetem mellitus typu II

Egypt
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Labatec Pharma SA

Neznámý

Účinek přípravku Alendronate 70 mg na markery kostního obratu a výsledky hlášené pacienty

Osteoporóza, postmenopauza

Švýcarsko
Actelion

Dokončeno

Studie selexipagu u zdravého mužského účastníka

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdraví účastníci

Belgie
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Dokončeno

Nová tabletová formulace prednisonu (Lodotra®) s modifikovaným uvolňováním u pacientů s nočním astmatem (MONA)

Astma

Francie
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky idazoxanu u zdravých účastníků

Zdravý

Austrálie
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Neznámý

Účinnost a bezpečnost Xueshuanxinmaining Tablet pro léčbu stabilní anginy pectoris

Ischemická choroba srdeční | Stabilní angina pectoris
Velicept Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet Solabegron pro léčbu hyperaktivního močového měchýře u dospělých žen

Hyperaktivní močový měchýř

Spojené státy
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Dokončeno

Srovnání dvou forem hydrokortizonu u pacientů s vrozenou adrenální hyperplazií

Adrenogenitální syndrom | Vrozená hyperplazie nadledvin | Deficit 21-hydroxylázy

Spojené státy
Methodist Healthcare

Dokončeno

Envarsus XL Imunosuprese po transplantaci jater

Příjemci transplantace jater

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pramipexol s prodlouženým uvolňováním versus okamžitým uvolňováním pramipexolu po dobu 18 týdnů u pacientů s čínskou Parkinsonovou nemocí (PD)

Parkinsonova choroba

Čína
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost abakaviru/dolutegraviru/lamivudinu dispergovatelných tablet a tablet s okamžitým uvolňováním u dětí ve věku do 12 let infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika, Thajsko, Botswana
Severance Hospital
AstraZeneca

Ukončeno

Účinky velmi časného použití rosuvastatinu v prevenci recidivy ischemické mozkové příhody (EUREKA)

Mrtvice

Korejská republika
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky přípravku s postupným uvolňováním kombinace tramadol/acetaminofen

Bolest
Bayer

Dokončeno

Účinek riociguátu na kostní metabolismus

Farmakologie, klinická

Německo
University of Colorado, Denver

Staženo

Pacienti s prodlouženým uvolňováním oxtellaru (s prodlouženým uvolňováním oxkarbazepinu) s neuralgií trojklaného nervu

Neuralgie trojklaného nervu
Alcobra Ltd.

Dokončeno

Šestitýdenní studie MG01CI 1400 mg ve srovnání s placebem u dospělých s ADHD (nedostatek pozornosti/hyperaktivita)

ADHD | Porucha pozornosti/hyperaktivita, převážně nepozorný typ

Spojené státy, Izrael
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Dokončeno

Účinnost 300 mg ibuprofenu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním pro léčbu bolesti po chirurgickém odstranění zasažených třetích molárů

Bolest

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie pro srovnání, zda se příjem tikagreloru v těle liší, když jsou podávány různé tablety

Srpkovitá anémie

Německo
Abbott

Dokončeno

Srovnávací studie 5denních tablet M02-472 klarithromycinu s prodlouženým uvolňováním k 7denním tabletám klarithromycinu s okamžitým uvolňováním pro léčbu exacerbace chronické bronchitidy

Akutní bakteriální exacerbace chronické bronchitidy (ABECB).

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Zatím nenabíráme

Comparison of the Therapeutic Effects of VR and VR + Metformin in the Treatment of Cesarean Section Scar Defect

Přeběhnout

Čína
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablety s řízeným uvolňováním pregabalinu 300 mg a formulace s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Korejská republika
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Nábor

Třesy spojené s takrolimem při transplantaci jater: formulace s okamžitým uvolňováním versus s prodlouženým uvolňováním (LCP-TAC)

Transplantace jater | Neurotoxicita | Třes | Takrolimus | Imunosuprese

Kanada
ViiV Healthcare

Aktivní, ne nábor

Studie dolutegraviru u účastníků HIV-1 dokončujících studie IMPAACT P1093 a P2019

HIV infekce

Spojené státy, Thajsko, Brazílie, Jižní Afrika, Zimbabwe, Botswana, Tanzanie
Kafrelsheikh University

Nábor

Kombinace užívání klopidogrelu s atorvastatinem nebo rosuvastatinem u pacientů s ischemickou mozkovou příhodou velkých cév

Cévní mozková příhoda

Egypt
Bayer

Nábor

První studie na lidech, která má zjistit, jak dobře funguje dvouvrstvá antacidová tableta uhličitanu vápenatého ve srovnání se standardní nevrstvenou tabletou uhličitanu vápenatého u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci | Pálení žáhy | Špatné trávení | Příznaky související se žaludeční kyselinou | Příznaky související s noční žaludeční kyselinou

Spojené království
Boston Pharmaceuticals

Dokončeno

Study to Determine the Single and Repeat Dose Pharmacokinetics, Food Effect, Proton Pump Inhibitor (PPI) Drug Interaction, Safety and Tolerability of Oral Prototype Formulations of BOS172767 in Healthy Subjects

Zdravé předměty

Spojené království
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Staženo

Bioekvivalence nového sublingválního a referenčního alprazolamu ve formě tablety s okamžitým uvolňováním

Zdravý
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Fáze IV, klinická zkouška k posouzení bezpečnosti a pohodlnosti změny z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u lidí s HIV, dobrou virologickou kontrolou a neuropsychiatrickými zranitelnostmi (MIND)

HIV infekce

Španělsko
University of Zurich
Swiss HIV Cohort Study

Nábor

Cabotegravir Plus Rilpivirine Dlouhodobě působící režim ve švýcarské kohortové studii HIV: Vychytávání, výsledek a rizikové faktory selhání léčby

HIV infekce

Švýcarsko
University of Alexandria

Dokončeno

Role rosuvastatinu na vaskulárním zapojení u Behçetovy choroby

Behcetova nemoc

Hledat v klinických studiích: Rosuvastatin tablety s okamžitým uvolňováním (IRT) 10 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa