Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: SHJ - Střední koncentrace

Celkem 5600 výsledků

Sunhawk Vision Biotech, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 sterilního očního roztoku SHJ002 u pediatrických subjektů

Krátkozrakost

Tchaj-wan
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakodynamiky (PD), farmakokinetiky (PK) SHP141 u 1A, 1B nebo 2A kožního T-buněčného lymfomu (CTCL)

Lymfom, T-buňka, kožní

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

12týdenní studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu ve srovnání s inhalátorem s odměřenou dávkou budesonidu u účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Jižní Afrika, Korejská republika, Filipíny, Česko, Malajsie, Německo
Apifix

Nábor

Systém minimální invazivní korekce deformity (MID-C) pro časnou skoliózu

Skolióza | Idiopatická skolióza | Skolióza; Vrozená

Řecko
University of California, San Francisco
Mount Zion Health Fund

Dokončeno

Prenatální výchova o snižování pracovního stresu (PERLY) (PEARLS)

Porodní bolest | Tokofobie

Spojené státy
Apifix

Dokončeno

Studie hodnocení proveditelnosti zařízení MID-C (MID-C)

Adolescentní idiopatická skolióza (AIS)

Izrael
Apifix

Nábor

Poregistrační studie po schválení k vyhodnocení trvalé bezpečnosti a pravděpodobného přínosu systému MID-C po dobu 5 let po implantaci u adolescentní idiopatické skoliózy (AIS)

Adolescentní idiopatická skolióza

Spojené státy
UMC Utrecht
Apifix

Staženo

Testování omezené účinnosti pružinového distrakčního systému (SDS) a unilaterální jednosměrné tyče (MID-C) na skoliózu s časným nástupem (UniPOWR)

Idiopatická skolióza | Deformace páteře s časným nástupem skoliózy (porucha)

Holandsko
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Perorální suspenze ATI-501 ve srovnání s placebem u subjektů s Alopecia Areata, Alopecia Universalis nebo Alopecia Totalis

Alopecie

Spojené státy
Decathlon SE
EFOR, France

Nábor

Posouzení bezpečnosti a výkonu loketních opěr v souvislosti s epikondylitidou nebo návratem ke sportu po podvrtnutí

Epikondylitida | Podvrtnutí lokte

Francie
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie DURABLE: Hodnocení trvanlivosti startovacích inzulínových režimů u pacientů s diabetem 2. typu (IOOV) (IOOV)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kanada, Indie, Portoriko, Austrálie, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Brazílie, Řecko, Rumunsko, Argentina
Decathlon SE
EFOR, France

Nábor

Posouzení bezpečnosti a výkonu bederního pásu

Bolesti v kříži

Francie
Queen Margaret University
DePuy International; Royal Infirmary of Edinburgh

Dokončeno

Funkční výsledek ve dvou typech totální náhrady kolenního kloubu u lidí s osteoartrózou

Osteoartróza

Spojené království
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Zatím nenabíráme

Průzkumná klinická studie SHR6390 a SHR1020 v léčbě spinocelulárního karcinomu jícnu po progresi na protilátce PD-1

Spinocelulární karcinom jícnu | Progrese k PD-1 protilátce

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Zkouška injekčního SHR-A1811 v kombinaci s pyrotinibem nebo SHR-1316 u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie HRS-8080 nebo SHR-A2009 v kombinaci s protinádorovou terapií u pacientek s neresekovatelným nebo metastatickým karcinomem prsu

Rakovina prsu
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie SHR-1501 v kombinaci s SHR-1316 u pacientů s pokročilými nádory

Pokročilé malignity

Austrálie, Čína
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakodynamika SHR-1707 u pacientů s Alzheimerovou chorobou.

Alzheimerova choroba

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky, účinnosti a bezpečnosti SHR-1703 u pacientů s astmatem s fenotypem eozinofilů

Astma s eozinofilním fenotypem

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie SHR-1209 v léčbě hypercholesterolémie a hyperlipidémie Ⅲ stadium

Primární hypercholesterolémie | Smíšená hyperlipémie

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

SHR - 1209 Léčebná účinnost a bezpečnost pacientů s hypercholesterolemií Ⅲ Období klinického výzkumu

Primární hypercholesterolémie

Čína
Dominik Riss

Dokončeno

Audioologický přínos a zlepšená kvalita života se dvěma systémy kostního vedení: ADHEAR vs. Bonebridge u zkušených uživatelů

Ztráta sluchu, vodivé | Hluchota kostního vedení

Rakousko
State University of New York at Buffalo

Dokončeno

Změny v chůzi, síle a síle po pochodování (SPARTAN)

Únava | Cvičení

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Medical Innovation Developpement (MID)

Neznámý

Pneumatická reverzibilní modulace průměru portální žíly po velké hepatektomii (MODHEP1)

Selhání jater | Velká hepatektomie

Francie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

SHR-1701 v kombinaci s famitinibem u pacientů s recidivujícím/metastatickým karcinomem nosohltanu

Karcinom nosohltanu

Čína
University of California, Los Angeles

Dokončeno

Snížení užívání alkoholu u osob s metadonem s virem hepatitidy C (HCV) (NIAAA)

Hepatitida C

Spojené státy
Qian Chu
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Camrelizumab plus Famitinib jako léčba u pacienta s pokročilým nebo metastatickým plicním sarkomatoidním karcinomem (CAPSTONE)

Sarkomatoidní karcinom plic

Čína
HealthCore-NERI

Dokončeno

TOMUS-Trial of Mid-Uretral Slings (TOMUS)

Únik moči

Spojené státy
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti SHR-1703 u subjektů s eozinofilní granulomatózou s polyangiitidou (EGPA)

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost SHR-1918 u zdravých subjektů

Hyperlipémie

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Staženo

Zkouška SHR-1701 s nebo bez Famitinibu u pacientů s pokročilým nebo metastatickým NSCLC

Nemalobuněčný karcinom plic
Cardiva Medical, Inc.

Dokončeno

AMBULATE Pokračující přístupový protokol k vyhodnocení systému uzávěru středních žil Cardiva (VVCS)

Chirurgická rána

Spojené státy
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost a farmakodynamika SHR-1707 u pacientů s Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Čína
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky SHR-3032 u zdravých subjektů

Prevence rejekce štěpu po transplantaci orgánů

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové injekce SHR-3167 u zdravých subjektů a pacientů s diabetem 2.

T2DM

Čína
Atridia Pty Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze I SHR-2002 + SHR-1316 u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory

Pokročilé zhoubné nádory

Austrálie
Henan Cancer Hospital

Nábor

Studie SHR-A1811 jako neoadjuvantní léčby u pacientek s HR-pozitivním karcinomem prsu s nízkou expresí HER2

HER2 nízký karcinom prsu

Čína
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Účinnost a bezpečnost injekce SHR-1905 u pacientů s chronickou rinosinusitidou s nosními polypy

Chronická rinosinusitida s nosními polypy

Čína
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška SHR-A2102 s protinádorovou terapií nebo bez ní u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zápis na pozvánku

Zkouška kombinace SHR-A1811 a fluzoparibu u rakoviny exprimující HER2

Pokročilé pevné nádory

Čína
Shengjing Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

SHR-A1811 samostatně nebo v kombinaci s adebrelimabem jako neoadjuvantní léčba u ER pozitivního/HER2 nízkého karcinomu prsu

ER pozitivní/HER2 nízký karcinom prsu

Čína
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické farmakodynamiky SHR-2010 intravenózně/subkutánně u zdravého subjektu

IgA nefropatie

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové injekce SHR-2004 u zdravých subjektů

Prevence arteriální a žilní trombózy

Čína
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti mometason furoátu v kombinaci s formoterol fumarátem versus mometason furoátem u dětí (5 až 11 let) s přetrvávajícím astmatem (MK-0887A-087)

Astma
University of California, Irvine

Dokončeno

Porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti dvou různých 810 nm diodových laserů pro redukci chloupků

Hypertrichóza

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Studie SHR-A1811 u subjektů s gynekologickou onkologií

Gynekologické malignity

Čína
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie SHR-9839 pro injekci u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie SHR-A1921 pro injekci u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie SHR-A1904 u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu

Pokročilá rakovina slinivky břišní

Čína
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie SHR-A1904 u pacientů s pokročilou solidní rakovinou

Pokročilá pevná rakovina

Čína

Hledat v klinických studiích: SHJ - Střední koncentrace

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa